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ethyl-β-D-mannopyranoside | 142925-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-β-D-mannopyranoside
英文别名
Et-β-D-Manp;ethyl β-D-mannopyranoside;(2R,3S,4S,5S,6R)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
ethyl-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
142925-34-6
化学式
C8H16O6
mdl
——
分子量
208.211
InChiKey
WYUFTYLVLQZQNH-QQGCVABSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    395.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯基-BETA-D-吡喃甘露糖苷乙醇 以75%的产率得到ethyl-β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic Synthesis of Alkyl and Hydroxyalkyl β-D-Mannopyranosides
    摘要:
    本文介绍了利用ß-甘露糖苷酶[EC 3.2.1.25]的转移活性制备异构纯烷基和羟烷基ß-甘露糖苷 3a-h 的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26148
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文献信息

  • POLYMER STABILIZER
    申请人:KIMURA Yoshikazu
    公开号:US20100179253A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n− 1 ) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms: C n H 2n O n (1) (wherein, n represents an integer of 3 or more).
    一种聚合物稳定剂,包含以下烷氧基化合物:所述烷氧基化合物是通过将含有以下通式(1)中的一个甲酰基或羰基以及分子中(n-1)个羟基的化合物中的至少一个羟基进行烷氧基化而得到的化合物,其中烷基团含有1至12个碳原子:CnH2nOn(1)(其中,n代表3或以上的整数)。
  • Metal-catalyzed Stereoselective and Protecting-group-free Synthesis of 1,2-<i>cis</i>-Glycosides Using 4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl Glycosides as Glycosyl Donors
    作者:Tomonari Tanaka、Naoya Kikuta、Yoshiharu Kimura、Shin-ichiro Shoda
    DOI:10.1246/cl.150201
    日期:2015.6.5
    4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl glycosides, glycosyl donors prepared in one step from free saccharides without protection of the hydroxy groups, were stereoselectively and equivalently converted t...
    4,6-二甲氧基-1,3,5-triazin-2-yl 糖苷,由游离糖一步制备的糖基供体,没有羟基保护,立体选择性地等价转化为...
  • Stereoselective protecting-group-free synthesis of alkyl glycosides using dibenzyloxy triazine type glycosyl donors
    作者:Gefei Li、Masato Noguchi、Masaki Ishihara、Yuka Takagi、Marina Nagaki、Sachie Saito、Masashi Saito、Xin-shan Ye、Shin-ichiro Shoda
    DOI:10.1016/j.carres.2023.108940
    日期:2023.12
    key step for the synthesis of sugar-containing molecules such as glycolipids. However, traditional carbohydrate chemistry is characterized by extensive use of protective groups, resulting in laborious manipulations and poor atom economy. Here, we present a protecting-group-free glycosylation strategy employing dibenzyloxy-1,3,5-triazin-2-yl glycosides (DBT-glycosides) as glycosyl donors. The DBT-glycosyl
    化学O-糖基化是合成糖脂等含糖分子的关键步骤。然而,传统的碳水化合物化学的特点是广泛使用保护基团,导致操作繁琐且原子经济性差。在这里,我们提出了一种使用二苄氧基-1,3,5-三嗪-2-基糖苷(DBT-糖苷)作为糖基供体的无保护基糖基化策略。 DBT-糖基供体可以通过水介质中未受保护的糖的碱性亲核取代直接制备。在温和的氢解条件下,使用 DBT-糖基供体对醇进行O-糖基化,以良好的产率立体选择性地提供相应的烷基糖苷。
  • Polymer stabilizer
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2206740A2
    公开(公告)日:2010-07-14
    A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n-1) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms:          CnH2nOn     (1) (wherein n represents an integer of 3 or more).
    一种由下述烷氧基化合物组成的聚合物稳定剂: 烷氧基化合物:通过将分子中含有一个甲酰基或羰基和(n-1)个羟基的下式 (1)化合物中所含的至少一个羟基与具有 1 至 12 个碳原子的烷基进行烷氧基化而得 到的化合物: CnH2nOn (1) (其中 n 代表 3 个或更多的整数)。
  • MICROWAVE-ASSISTED SYNTHESIS OF ALKYL GLYCOSIDES
    作者:Matthias Nüchter、Bernd Ondruschka、Werner Lautenschläger
    DOI:10.1081/scc-100104035
    日期:2001.1
    The reaction of sugars with alcohols and catalytic amounts of an acid in a high frequency field (2.45 GHz) leads to high yields of the corresponding alkyl glycosides. The ratio of the alpha/beta -anomers is influenced by the reaction conditions and reaction controlling.
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