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甲基-D-丙噻 | 617-04-9

中文名称
甲基-D-丙噻
中文别名
α-甲基-D-甘露糖苷;α-甲基D-甘露糖苷;甲基-α-D-吡喃甘露苷;甲基a-D-甘露糖苷;甲基-Alpha-D-吡喃甘露糖苷;甲基α-D-吡喃甘露糖苷;甲基α-D-甘露糖苷;甲基-D-甘露糖苷
英文名称
(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
英文别名
methyl α-D-mannopyranoside;Methyl alpha-D-mannopyranoside;methyl α-D-mannoside;α-methyl D-mannopyranoside;methyl α-mannopyranoside;α-D-methyl-mannopyranoside;methyl α-D-mannopyranose;α-methylmannopyranoside;α-methyl D-mannoside;methyl α-mannoside;methyl α-D-mannose;(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
甲基-D-丙噻化学式
CAS
617-04-9
化学式
C7H14O6
mdl
——
分子量
194.185
InChiKey
HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    193-196 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    [α]D20 +77~+81° (c=10, H2O)
  • 沸点:
    250.62°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2501 (rough estimate)
  • 溶解度:
    H2O:0.1 g/mL,澄清
  • LogP:
    -2.9 at 20℃
  • 物理描述:
    DryPowder

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    F,Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R10
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29400090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:df90585a22b75de0d73db9c2d7c21cf9
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制备方法与用途

生物活性

Methyl α-D-mannopyranoside 可用作化学合成中的中间体,同时也是甘露糖和大肠杆菌结合的竞争性抑制剂。

用途
  • 生化研究:广泛应用于各类生化研究。
  • 亲和色谱法:作为离解伴刀豆球蛋白A糖蛋白络合物的洗脱剂。
  • 生物素与凝集素结合:用于将抗生物素蛋白结合至内源性凝集素上。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基-D-丙噻 在 CuGGH metallopeptide based glycosidase 、 双氧水sodium ascorbate 作用下, 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 D-甘露糖
    参考文献:
    名称:
    使用基于过氧化氢/金属肽的糖苷酶模拟物从头进行糖测序的碳水化合物水解的范围和局限性
    摘要:
    酸性水解通常用作将寡糖和多糖分解为单糖单元进行结构分析的第一步。酸水解虽然易于设置并适合质谱检测,但并非没有缺点。例如,环破坏副反应和降解产物,以及优化从分析物到分析物的条件的困难,极大地限制了其广泛的用途。在这里,我们报告基于过氧化氢/ CuGGH金属肽的糖苷酶模拟物设计的研究,以更有效和可控制地水解碳水化合物。用人工糖苷酶用机器人液体处理系统以高通量形式筛选了由十种常见单糖底物以及寡糖底物组成的甲基糖苷文库,以分析其水解活性。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2018.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    D-甘露糖甲醇 作用下, 生成 甲基-D-丙噻
    参考文献:
    名称:
    A New Synthesis of Glycosides1,a
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01126a044
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文献信息

  • Methylation of methyl α-d-hexopyranosides with diazo-methane in the presence of a small amount of water
    作者:Yuko Inoue、Kinzo Nagasawa
    DOI:10.1016/0008-6215(87)80024-1
    日期:1987.11
    Abstract The long-time reduction of methyl α- d -gluco-, α- d -manno-, and α- d -galactopyranosides with excess diazomethane-diethyl ether at 25° in the presence of water gave all partially methylated methyl α- d -hexopyranosides which differ in number and position of methyl substitution. The presence of electrolytes, such as potassium or sodium phosphate, in the reaction medium enhanced the degree of methylation
    摘要在水存在下,用过量的重氮甲烷-二乙醚在25°下长时间还原甲基α-d-葡萄糖-,α-d-甘露糖和α-d-吡喃半乳糖苷,所有部分甲基化的甲基α-d -甲基吡喃糖苷的数目和位置不同。反应介质中电解质(例如磷酸钾或磷酸钠)的存在增强了甲基化的程度,从而导致优先形成甲基α-d-己基吡喃糖苷的三-O-甲基衍生物。
  • Gold Nanoparticles Decorated with Mannose-6-phosphate Analogues
    作者:Stéphanie Combemale、Jean-Norbert Assam-Evoung、Sabrina Houaidji、Rashda Bibi、Véronique Barragan-Montero
    DOI:10.3390/molecules19011120
    日期:——
    Herein, the preparation of neoglycoconjugates bearing mannose-6-phosphate analogues is described by: (a) synthesis of a cyclic sulfate precursor to access the carbohydrate head-group by nucleophilic displacement with an appropriate nucleophile; (b) introduction of spacers on the mannose-6-phosphate analogues via Huisgen’s cycloaddition, the Julia reaction, or the thiol-ene reaction under ultrasound
    在本文中,带有 6-磷酸甘露糖类似物的新糖缀合物的制备通过以下方式进行描述:(a)通过用适当的亲核试剂亲核置换来合成环状硫酸盐前体以接近碳水化合物头基;( b )通过Huisgen的环加成反应、Julia反应或超声活化下的硫醇-烯反应在6-磷酸甘露糖类似物上引入间隔基。有了所得到的化合物,金纳米粒子可以用各种碳水化合物衍生物(糖缀合物)进行功能化,然后测试血管生成活性。据观察,将糖类似物与纳米颗粒分开的间隔物的长度和柔韧性对生物反应几乎没有影响。
  • 磷酰甘露五糖及其衍生物,及其制备方法和应 用
    申请人:如东瑞恩医药科技有限公司
    公开号:CN106608893B
    公开(公告)日:2021-06-01
    本发明提出了如式(I)所示的磷酰甘露五糖及如式(II)‑(XI)所示的磷酰甘露五糖的衍生物,以及其制备方法。本发明制备方法中,通过设计甘露糖硫苷给体中羟基的保护基来调控反应活性,且在糖基化反应中副反应少,反应收率高,适宜大规模及模块化组合合成。本发明中的磷酰甘露五糖及其衍生物具有抑制血管生成的活性,具有作为抗肿瘤药物的应用前景。
  • Simple one-pot regioselective 6-O-phosphorylation of carbohydrates and trehalose desymmetrization
    作者:A. Abragam Joseph、Chun-Wei Chang、Cheng-Chung Wang
    DOI:10.1039/c3cc47180b
    日期:——
    Biologically essential carbohydrate 6-phosphates, especially trehalose 6-phosphate, can be synthesized easily in excellent overall yields in 2 steps involving minimum protecting group manipulations. We can cleave the diphenylphosphate group for further synthetic objectives.
    生物学上必需的碳水化合物6-磷酸,特别是海藻糖6-磷酸,可以通过涉及最少保护基团操作的两步反应,在优异的整体产率下轻松合成。我们可以裂解二苯基磷酸酯基团以实现进一步的合成目标。
  • Synthetic glycoconjugates characterize the fine specificity of Brucella A and M monoclonal antibodies
    作者:Satadru Sekhar Mandal、N. Vijaya Ganesh、Joanna M. Sadowska、David R. Bundle
    DOI:10.1039/c7ob00445a
    日期:——
    The dominant cell wall antigen of Brucella bacteria is the O-polysaccharide component of the smooth lipopolysaccharide. Infection by various Brucella biovars causes abortions and infertility in a wide range of domestic and wild animals and debilitating disease in humans. Diagnosis relies on the detection of antibodies to the A and M antigens expressed in the O-polysaccharide. This molecule is a homopolymer
    布鲁氏菌细菌的主要细胞壁抗原是光滑脂多糖的O-多糖成分。各种布鲁氏菌生物变种的感染会导致各种家畜和野生动物的流产和不育,并导致人类衰弱的疾病。诊断依赖于针对O-多糖中表达的A和M抗原的抗体的检测。该分子是稀有单糖4-甲酰胺基-4,6-二脱氧-D-甘露吡喃糖(Rha4NFo)的均聚物。A表位是由均匀的α1,2连接的内部聚合物序列产生的,该序列由限定M抗原的独特的四糖序列所覆盖。唯一的寡糖只能通过化学合成获得,并通过牛血清白蛋白的还原性和非还原性残基揭示了精细特异性的结构基础,该特异性可以区分这些密切相关的A和M表位。推断所有这三种M特异性单克隆抗体(mAb)具有在两端开放的凹槽型结合位点,并将α1,3连接的Rha4NFo二糖识别为三糖表位的一部分,在两个mAb中包括末端Rha4NFo残基。这些抗体之一的结合位点足够大,可以结合多达六个Rha4NFo残基,并且涉及对α1,2连接的Rha4NFo
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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