4-硝基苯胺 | 100-01-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯胺
• 中文别名: 对硝基苯胺；1-氨基-4-硝基苯；对硝基苯胺(PNA)；對硝基苯胺；冰染重氮组分37
• 英文名称: 4-nitro-aniline
• 英文别名: 4-nitrobenzenamine；p-nitroaniline；para-nitroaniline；p-NA；4-Nitroaniline
• CAS: 100-01-6
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00007858
• 分子量: 138.126
• InChiKey: TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  332 °C
• 密度：
  1,437 g/cm3
• 蒸气密度：
  4.77 (vs air)
• 闪点：
  329 °F
• 溶解度：
  乙醇：可溶25mg/mL，微浑浊，黄色至棕黄色
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 3; IDLH 300; OSHA PEL: TWA 6; ACGIH TLV: TWA 3 (adopted).
• 介电常数：
  56.3（160.0℃）
• LogP：
  1.2 at 30℃
• 物理描述：
  P-nitroaniline, [solid] is a yellow solid with a mild odor. Sinks in water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Pale yellow monoclinic crystals from water
• 气味：
  Faint ammonia; slightly pungent
• 味道：
  Burning sweet taste
• 蒸汽密度：
  4.77 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  3.2X10-6 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  1.26e-09 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  180 °C (356 °F)
• 分解：
  Explosive decomposition may occur under fire conditions.
• 腐蚀性：
  Will attack some forms of plastics, coatings, and rubber.
• 燃烧热：
  -9,920 Btu/lb= -5,510 cal/g= -231x10+5 J/kg
• 汽化热：
  17,220.2 GCAL/GMOL
• 电离电位：
  8.85 eV
• 解离常数：
  pKa = 1.01
• 相对蒸发率：
  Evaporation rate (butyl acetate= 1): 22.6
• 保留指数：
  1560;1560;1617.6;273.75
• 稳定性/保质期：
  1. 本品高毒，可引起比苯胺更强的血液中毒。如果同时存在有机溶剂或在饮酒后，这种作用更为强烈。急性中毒表现为头痛、颜面潮红、呼吸急促，有时伴有恶心和呕吐，随后可能出现肌肉无力、发绀、脉搏细弱及呼吸急促。皮肤接触后可引起湿疹和皮炎。 2. 稳定性 [19]：稳定 3. 禁配物 [20]：强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐、氯仿 4. 应避免在受热条件下接触 [21] 5. 聚合危害 [22]：不会发生聚合 6. 分解产物 [23]：氮氧化物、氨

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

口服或在大鼠体内以20-40 mg/kg的剂量给药，对24小时尿液样本的分析显示，4-硝基苯胺部分以原形排出，也转化为4-苯二胺和2-氨基-5-硝基苯酚...

Given orally or ip in doses of 20-40 mg/kg in rats, analysis of 24-hr urine samples showed that 4-nitroaniline was excreted partly unchanged & also as 4-phenylenediamine & 2-amino-5-nitrophenol...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

4-硝基苯胺在大鼠肝脏微粒体中的主要代谢物通过高效液相色谱被分离并鉴定为2-氨基-5-硝基苯酚。用苯巴比妥和3-甲基胆蒽预处理大鼠分别使4-硝基苯胺转化为2-氨基-5-硝基苯酚的速率增加了2倍和4倍。

The principal rat liver microsomal metabolite of 4-nitroaniline was isolated by high performance liquid chromatography and characterized as 2-amino-5-nitrophenol. Pretreatment of rats with phenobarbital and 3-methylcholanthrene increased the rate of conversion of 4-nitroaniline to 2-amino-5-nitrophenol by 2- and 4-fold, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在雄性大鼠的肝细胞和肝亚细胞组分中，比较了放射性标记的间二硝基苯和邻二硝基苯同分异构体的代谢。在有氧条件下，间二硝基苯和对二硝基苯在肝细胞中的主要代谢途径是还原，其中间硝基苯胺和对硝基苯胺分别占30分钟孵化后存在的放射性活性的74.0%和81.0%。在类似的孵化中，邻硝基苯的主要代谢物是S-(2-硝基苯基)谷胱甘肽，占总放射性活性的48.1%。邻硝基苯胺占总放射性活性的29.5%。

The metabolism of radiolabeled dinitrobenzene isomers was compared in hepatocytes and hepatic subcellular fractions isolated from male rats. Under aerobic conditions, reduction was the major metabolic pathway for m-dinitrobenzene and p-dinitrobenzene in hepatocytes with m-nitroaniline and p-nitroaniline accounting for 74.0 and 81.0% respectively, of the radioactivity present after a 30-minute incubation. The major metabolite of o-nitrobenzene in similar incubations was S-(2-nitrophenyl)glutathione which represented 48.1% of the total radioactivity. o-Nitroaniline accounted for 29.5% of the radioactivity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

p-硝基苯胺通过代谢迅速清除，产生了9种代谢物，这些代谢物主要随尿液排出，少部分随粪便排出。尿液中大部分（56%）的放射性物质以p-硝基苯胺两种代谢物的硫酸盐结合形式存在。

14(C) p-nitroaniline was rapidly cleared by metabolism to 9 metabolites which were excreted primarily in the urine and to a lesser extent in the feces. Most (56%) of the urinary radioactivity was in the form of sulfate conjugates of 2 metabolites of p-nitroaniline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不能归类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

刺激鼻子，喉咙；发绀，共济失调；心动过速，呼吸急促；呼吸困难（呼吸困难）；易怒；呕吐，腹泻；抽搐；呼吸暂停；贫血；高铁血红蛋白血症；黄疸

irritation nose, throat; cyanosis, ataxia; tachycardia, tachypnea; dyspnea (breathing difficulty); irritability; vomiting, diarrhea; convulsions; resp arrest; anemia; methemoglobinemia; jaundice

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

蓝色嘴唇、手指甲和皮肤。头痛。眩晕。恶心。混乱。抽搐。呼吸困难。失去意识。

Blue lips, fingernails and skin. Headache. Dizziness. Nausea. Confusion. Convulsions. Laboured breathing. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

它通过皮肤被吸收。

It is absorbed through the skin.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

通过吸入尘埃或蒸汽而被吸收。

... Absorbed ... by inhalation of dust or vapor.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

14(C)标记的p-硝基苯胺在雄性大鼠体内的处置情况经过口服或静脉给药后进行了研究。p-硝基苯胺的放射性活性从各种组织中快速清除，并遵循两成分衰减曲线。p-硝基苯胺的全身半衰期大约为1小时。在3天内，p-硝基苯胺的放射性活性从体内几乎完全清除。14(C) p-硝基苯胺通过代谢迅速清除为9种代谢物，主要通过尿液排出，较少通过粪便排出。尿液中大部分（56%）的放射性活性是以两种p-硝基苯胺代谢物的硫酸盐结合形式存在。

The disposition of 14(C)-labeled p-nitroaniline was studied in male rats following oral or iv admin. The clearance of 14(C) p-nitroaniline-derived radioactivity from various tissues was rapid and followed a 2-component decay curve. The whole-body half-life of p-nitroaniline was approximately 1 hr. Within 3 days, clearance of p-nitroaniline-derived radioactivity from the body was almost complete. 14(C) p-nitroaniline was rapidly cleared by metabolism to 9 metabolites which were excreted primarily in the urine and to a lesser extent in the feces. Most (56%) of the urinary radioactivity was in the form of sulfate conjugates of 2 metabolites of p-nitroaniline.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

研究了硝基苯、对硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、2-硝基对苯二胺和4-氨基-2-硝基酚的经皮吸收情况，包括体内和体外实验。将这些化合物以4微克/平方厘米的浓度应用于剃光腹部的恒河猴皮肤上。收集并分析了五天的尿液样本中的化合物。使用扩散池技术，将放射性标记的硝基苯、对硝基苯胺、2-4-二硝基氯苯、2-硝基对苯二胺或4-氨基-2-硝基酚应用于切除的人体皮肤，剂量为4微克/平方厘米。在接下来的24小时内监测放射性物质透过皮肤的情况。这些化合物迅速透过切除的人体皮肤，在暴露后的前两小时发生的穿透最多。根据渗透性和蒸发校正，这些化合物透过人体皮肤的能 力从高到低的顺序是4-氨基-2-硝基酚、硝基苯、对硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯和2-硝基对苯二胺。相应地，透过猴皮肤的顺序是4-氨基-2-硝基酚、对硝基苯胺、2,4-二硝基氯苯、2-硝基对苯二胺和硝基苯。

The percutaneous absorption of nitrobenzene, p-nitroaniline, 2,4-dinitrochlorobenzene, 2-nitro-p-phenylenediamine, and 4-amino-2-nitrophenol was studied in vivo and in vitro. The compounds were applied to shaved abdominal skins of Rhesus-monkeys at a concentration of 4 ug/sq cm. Five day urine samples were collected and analyzed for the compounds. Radiolabeled nitrobenzene, p-nitroaniline, 2-4-dinitrochlorobenzene, 2-nitro-p-phenylenediamine, or 4-amino-2-nitrophenol were applied to excised human skin at a dose of 4 ug/sq cm using a diffusion cell technique. Penetration of radioactivity through the skin was monitored for the next 24 hours. The compounds rapidly penetrated excised human skin, the greatest penetration occurring in the first 2 hours after exposure. The ability of the compounds to penetrate human skin ranked in decreasing order of permeability and corrected for evaporation was 4-amino-2-nitrophenol, nitrobenzene, p-nitroaniline, 2,4-dinitrochlorobenzene, and 2-nitro-p-phenylenediamine. The corresponding rank for penetration of monkey skin was 4-amino-2-nitrophenol, p-nitroaniline, 2,4-dinitrochlorobenzene, 2-nitro-p-phenylenediamine, and nitrobenzene.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  B
• 职业暴露限值：
  TWA: 3 mg/m3 [skin]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 立即威胁生命和健康浓度：
  300 mg/m3
• 安全说明：
  S1/2,S16,S28,S28A,S36/37,S45,S61,S7
• 危险品运输编号：
  UN 1661 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921420090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R52/53,R33
• RTECS号：
  BY7000000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H373,H412
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P301 + P310,P311

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-硝基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 + H311 + H331 吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒。
H373 长期或反复接触可能损害器官。
H412 对水生生物有害并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P311 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P314 如感觉不适，求医/就诊。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6N2O2
分子式
: 138.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-Nitroaniline
化学文摘登记号(CAS 100-01-6 <= 100 %
No.) 202-810-1
EC-编号 612-012-00-9
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
接触或引用乙醇可能增加毒性, 头痛, 失去知觉, 咳嗽, 胸痛, 呼吸困难, 嗜睡, 恶心, 发绀, 运动失调, 腹泻, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, p-
硝基苯胺容易通过吸入、摄入和皮肤吸收。它极易形成高铁血红蛋白症。苍白病是毒性的初期表现。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
组分 化学文摘登 值 控制参数 依据
记号(CAS
No.)
p-Nitroaniline 100-01-6 PC- 3 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 黄色
b) 气味
氨味。氨味。
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 146 - 149 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
260 °C 在 133 hPa - lit.
g) 闪点
213.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.005 hPa 在 25.0 °C
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.44 g/cm3
n) 水溶性
微溶
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 1.39log Pow: 5
p) 自燃温度
180.0 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸, 强氧化剂, 强还原剂, 塑料, 橡胶
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 750.0 mg/kg
LD50 经皮 - 豚鼠 - > 500.0 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
从实验动物的结果看，过度接触能导致生殖紊乱
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
长期或反复接触可能损害器官。
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,
接触或引用乙醇可能增加毒性, 头痛, 失去知觉, 咳嗽, 胸痛, 呼吸困难, 嗜睡, 恶心, 发绀, 运动失调, 腹泻, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。, p-
硝基苯胺容易通过吸入、摄入和皮肤吸收。它极易形成高铁血红蛋白症。苍白病是毒性的初期表现。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BY7000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Pimephales promelas (肥头鲦鱼) - 85.7 - 142 mg/l - 96.0 h
LC50 - Leuciscus idus (高体雅罗鱼) - 35 mg/l - 48.0 h
LC50 - Danio rerio (斑马鱼) - 87.6 mg/l - 96.0 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia magna (水溞) - 17.00 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 EC50 - 无适用资料。 - 68.00 mg/l - 24 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 Danio rerio (斑马鱼) - 96 h -0.028 mg/l
生物富集因子 (BCF): 4.4
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物有害并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 1661 国际海运危规: 1661 国际空运危规: 1661
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: NITROANILINES
国际海运危规: NITROANILINES (o-, m-, p-)
国际空运危规: Nitroanilines
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
黄色针状结晶。微溶于冷水，溶于沸水、乙醇、乙醚、苯和酸溶液。

用途
对硝基苯胺是各种直接、酸性、分散染料及颜料的中间体，也是重要的农药中间体。它还是杀鼠剂灭鼠安、灭鼠优的中间体，并且可以作为冰染染料大红 GG 色基，用于棉麻织物的染色和印花。主要用作偶氮染料中间体，如直接墨绿B、酸性媒介棕G、酸性黑10B、酸性毛元ATT、毛皮黑D和直接灰D等。此外，它还可作为农药和兽药的中间体，在医药工业中用于生产氯硝柳胺、卡巴肿、硝基安定、喹啉脲硫酸盐等。对硝基苯胺还被用作对苯二胺、抗氧化剂和防腐剂的原料。

用途
该产品的显色反应也被广泛应用。

生产方法
工业上可采用乙酰苯胺硝化、水解的方法，也可使用对硝基氯苯氨解的方法来制备对硝基苯胺。具体步骤如下：

1. 以乙酰苯胺为原料，经硝化和水解而得，原料消耗定额：乙酰苯胺1210kg/t、硝酸（90%）580kg/t、硫酸3620kg/t、液碱（30%）660kg/t。
2. 以对硝基氯苯为原料，可采用高压釜间歇法生产或管道反应器连续化生产，收率约为94%，原料消耗定额：对硝基氯苯（97%）1170kg/t、氨水（28%）700kg/t。

制备方法
其制备方法是在催化剂存在下将对氯硝基苯与氨进行反应或过氨化反应。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 750 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 810 毫克/公斤

可燃性危险特性
明火可燃；高热分解产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房需通风干燥；与氧化剂和食品添加剂分开存放

灭火剂
二氧化碳、泡沫、砂土、雾状水

职业标准
TWA 6 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 硫酸 、 碘 作用下， 生成 2-氨基-5-硝基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  合成粘土在去除 90Sr 方面表现出色

  摘要：

  对来自汉福德场地的实际地下水进行的测试以及对 2Na {sup +}{产量}Sr{sup 2+} 交换平衡的基础研究表明，合成粘土对 {sup 90}Sr 具有极高的选择性，具有很高的吸收能力。与现有 Sr 选择性离子交换剂的比较研究清楚地表明，本合成粘土表现出从汉福德三个不同位置收集的实际地下水中去除 {sup 90}Sr 的最佳性能。这种新型 Sr 离子筛有望用于在意外释放和 {sup 90}Sr 污染后净化环境。(c) 2000 材料研究学会。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0182
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Benzoquinone Dioxime 在 氨 、 硝酸 作用下， 生成 4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Lobry de Bruyn, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1894, vol. 13, p. 122

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚 、 邻羧基苯甲醛 在 4-硝基苯胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到3-(1H-吲哚-3-基)-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  无催化剂条件下在水中合成2-取代-3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮衍生物

  摘要：

  在无催化剂的条件下，通过邻苯二甲醛酸，伯胺和1 H-吲哚的三组分反应，合成了一系列3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮衍生物。这里介绍的反应具有多个优点，例如清洁，一锅法和易于处理。环保特性使该方法成为合成3-（1 H-吲哚-3-基）异吲哚啉-1-酮的可持续方法。

  DOI：

  10.1039/c3gc41882k

文献信息

• Racemization free longer N-terminal peptide hydroxamate synthesis on solid support using ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate
  作者：Srinivasa Rao Manne、Kishore Thalluri、Rajat Subhra Giri、Ashim Paul、Bhubaneswar Mandal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.084

  日期：2015.10

  protocol for the synthesis of peptide hydroxamic acids directly from carboxylic/amino acids by ethyl 2-(tert-butoxycarbonyloxyimino)-2-cyanoacetate in the presence of DIPEA/DMAP at room temperature is described. The compatibility of this method with Fmoc based solid phase peptide synthesis (SPPS) is also demonstrated by synthesizing three relatively large N-terminal peptide hydroxamic acids on resin. Also

  在室温下，在DIPEA / DMAP存在下，由2-（叔丁氧基羰基氧基亚氨基）-2-氰基乙酸乙酯直接从羧酸/氨基酸直接合成肽异羟肟酸的简便，高效，无消旋，环境友好的方案是描述。该方法与基于Fmoc的固相肽合成（SPPS）的兼容性还通过在树脂上合成三种相对较大的N端肽异羟肟酸来证明。同样，一些生物学上重要的异羟肟酸酯是使用该方案合成的。
• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Protic ionic liquid [TMG][Ac] as an efficient, homogeneous and recyclable catalyst for Boc protection of amines
  作者：Jafar Akbari、Akbar Heydari、Leila Ma’mani、Seyed Hassan Hosseini

  DOI：10.1016/j.crci.2009.10.003

  日期：2010.5

  Résumé An efficient and practical protocol for the chemoselective N-Boc protection of various structurally different aryl, aliphatic and heterocyclic amines was carried out with (Boc)2O using protic 1, 1, 3, 3-tetra-methylguanidinium acetate (10 mol%) as recyclable catalyst under solvent free condition at ambient temperature. No competitive side reactions (isocyanate, urea and N, N-di-Boc) were observed. α-Amino alcohols afforded the N-Boc-derivative without oxazolidinone formation.

  简历 一种高效且实用的化学选择性N-Boc保护各种结构不同的芳基、脂肪族和杂环胺的协议，通过在无溶剂条件下使用质子化的1,1,3,3-四甲基胍乙酸盐（10 mol%）作为可回收催化剂，在室温下使用(Boc)2O进行。未观察到竞争性的副反应（异氰酸酯、脲和N,N-二Boc）。α-氨基醇提供了N-Boc衍生物而不形成噁唑烷酮。
• Small molecules for treatment of hypercholesterolemia and related diseases
  申请人：Sircar C. Jagadish

  公开号：US20050277690A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention provides compositions adapted to enhance reverse cholesterol transport in mammals. The compositions are suitable for oral delivery and useful in the treatment and/or prevention of hypercholesterolemia, atherosclerosis and associated cardiovascular diseases.

  本发明提供了适用于增强哺乳动物体内逆向胆固醇转运的组合物。这些组合物适合口服给药，并可用于治疗和/或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化及相关心血管疾病。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

表征谱图