1-Nitro-4-isocyan-benzol | 6973-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Nitro-4-isocyan-benzol
• 英文别名: n-Methylidene-4-nitroaniline；N-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 6973-12-2
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: HXHIWKCPLNZQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-4-isocyan-benzol 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1-tosylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Copper-Catalyzed Domino Ring Opening and sp³ C–H Functionalization of Activated Aziridines with N-Alkylanilines

  摘要：

  Copper efficiently catalyzed nucleophilic ring opening, sp(3) C-H functionalization, and C-N bond formation in the presence of tert-butyl hydroperoxide to afford functionalized imidazolidines starting from N-sulfonylaziridines and N-alkylanilines. The products were obtained in high optical purities (95 -> 99% ee) with excellent functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03458
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(p-nitrophenylazo)cyclohexene 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-Nitro-4-isocyan-benzol
  参考文献：
  名称：

  Butler, Richard N.; O'Shea, Donal F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2797 - 2800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von porösen Gelen mit inkorporierten katalytisch oder biologisch aktiven Materialien sowie damit hergestellte Gele und deren Verwendung
  申请人：Leibniz-Institut für Oberflächenmodifizierung e.V.

  公开号：EP2720042A1

  公开（公告）日：2014-04-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von porösen Gelen mit inkorporierten Materialien sowie damit hergestellte Gele und deren Anwendungen auf verschiedenen Gebieten. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst die folgenden Schritte: a) Bereitstellen eines flüssigen Mediums, welches mindestens ein Lösungsmittel, das bei Abkühlung unter eine Phasenübergangstemperatur eine feste Phase mit amorphen und/oder kristallinen Strukturen ausbildet, mindestens eine durch Elektronenstrahlung oder kurzwellige UV-Strahlung im Wellenlängenbereich von 100 bis 250 nm vernetzbare Monomerkomponente, sowie mindestens ein katalytisch oder biologisch aktives Material in Lösung, Dispersion oder Emulsion umfasst; b) Abkühlen des flüssigen Mediums auf eine Temperatur unterhalb der Phasenübergangstemperatur des flüssigen Mediums; c) Bestrahlen des abgekühlten Mediums von Schritt b) mit Elektronenstrahlung oder kurzwelliger UV-Strahlung im Wellenlängenbereich von 100 nm bis 250 nm mit einer ausreichenden Dosis, um eine Vernetzung der vernetzbaren Monomerkomponente(n) zu erreichen, wobei die amorphen oder kristallinen Strukturen der in Schritt b) gebildeten festen Phase als Matrize für das entstehende Netzwerk dienen; d) Entfernen des Lösungsmittels.

  本发明涉及一种生产含有掺入材料的多孔凝胶的工艺以及用其生产的凝胶及其在各个领域的应用。 根据本发明的方法包括以下步骤： (a) 提供一种液体介质，其中包括至少一种在冷却到相变温度以下时会形成具有无定形和/或结晶结构的固相的溶剂、至少一种可通过波长范围为 100 至 250 纳米的电子辐射或短波紫外线辐射交联的单体成分，以及至少一种溶液、分散体或乳液中的催化或生物活性材料； b) 将液体介质冷却到低于液体介质相变温度的温度； c) 用波长范围在 100 纳米到 250 纳米之间的电子辐射或短波紫外线辐射照射步骤 b) 中的冷却介质，辐射剂量要足够大，以实现可交联单体成分的交联，步骤 b) 中形成的固相的无定形或结晶结构可作为所生成网络的基质； d) 去除溶剂。
• VENKOV, A. P.;NIKOLOVA, M. S.;MOLLOV, N. M., CHEM. AND IND., 1982, N 20, 808-809
  作者：VENKOV, A. P.、NIKOLOVA, M. S.、MOLLOV, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• LAUNDRY TREATMENT COMPOSITIONS
  申请人：Unilever PLC

  公开号：EP1794276B1

  公开（公告）日：2009-04-29
• Novel Benzopyran Derivatives Having Inhibitory Activities Against Liver Fibrosis and Cirrhosis and Their Pharmaceutical Uses
  申请人：Gong Young-Dae

  公开号：US20090118302A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to a novel benzopyran derivative having goodantagonistic activity on TGF-β receptor which can be effectively used as a prophylactic and therapeutic agent for liver disease as well as several fibroplasiadiseases such as hepatic fibrosis, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, dermatosclerosis, glomerular fibrosis and the like; and a pharmaceutical use thereof.
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES, PARTICULARLY HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE
  申请人：Tung Roger D.

  公开号：US20090143312A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting proteases, particularly serine proteases, and more particularly HCV NS3 proteases. The compounds, and the compositions and methods that utilize them, can be used, either alone or in combination to inhibit viruses, particularly HCV virus.