4-amino-N-hydroxybenzenamine | 43019-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: 4-amino-N-hydroxybenzenamine
• 英文别名: 4-Hydroxylamino-anilin；p-amino-N-phenylhydroxylamine；N-(4-aminophenyl)hydroxylamine
• CAS: 43019-69-8
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD19204616
• 分子量: 124.142
• InChiKey: HVYJFTRWLWDIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-furanylacryloyl chloride 、 4-amino-N-hydroxybenzenamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到N-p-aminophenyl-2-furylacrylohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Abbasi, Shahid Abbas, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 731 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以14%的产率得到4-amino-N-hydroxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  氧化膦修饰的聚合物固定化离子液体稳定的钌纳米颗粒催化硝基芳烃高效选择性部分还原为 N-芳基羟胺

  摘要：

  由 PEG 取代的咪唑基苯乙烯单体和二苯基（4-乙烯基苯基）氧化膦的共聚合衍生的聚合物固定化离子液体稳定的 RuNPs，RuNP@O = PPh 2 -PEGPIILS，( 2 ) 是一种非常有效和用于水合肼介导的硝基芳烃部分还原为相应的N-芳基羟胺的选择性催化剂。接近定量转化为N当反应在惰性气氛下于 25 °C 在乙醇中使用 0.1 mol% 催化剂进行时，仅 2 小时后就获得了具有 > 99% 选择性的-苯基羟胺。在这些条件下，组成-时间曲线表明还原是通过直接途径发生的，而空气中的反应由于N-苯基羟胺的可逆形成导致的竞争缩合而产生基于氧化氮基的产物的混合物。在 40 °C 下 10 分钟后，0.1 mol% 2的初始 TOF 为 6,100 h −1，是已报道的金属纳米颗粒催化硝基苯还原为N的最高时间之一-苯基羟胺和 5 wt% Ru/C 的显着改进，其将 21%（初始 TOF = 240

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2022.11.023

文献信息

• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020247575A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的盐：这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可作为抗病毒药剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• [EN] "TRPSWITCH" − A STEP FUNCTION CHEMO-OPTOGENETIC LIGAND<br/>[FR] LIGAND CHIMIO-OPTOGÉNÉTIQUE À FONCTION ÉTAGÉE "TRPSWITCH"
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2021030165A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  Described herein are photoswitchable compounds that can activate TRPA1 channels in neuronal and non-neuronal cells. The TRPswitch molecules allow for optical control of both the activation and deactivation of TRPA1 channels. Such compounds can be used as research tools or therapeutics.

  本文描述了可以在神经元和非神经元细胞中激活TRPA1通道的光切换化合物。TRPswitch分子可以实现对TRPA1通道的激活和去活的光学控制。这些化合物可以作为研究工具或治疗药物使用。
• Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven Formazanfarbstoffen sowie Aminophenole
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0574799A2

  公开（公告）日：1993-12-22

  Verfahren zur Herstellung von faserreaktiven Formazanfarbstoffen durch Diazotierung eines durch eine Formylgruppe geschützten Hydroxyphenylendiamins und Kupplung mit einer Hydrazonverbindung, Metallisierung, Abspaltung der Schutzgruppe, Umsetzung mit einem Halogentriazin und gegebenenfalls anschließend mit einem Amin oder einer Hydroxyverbindung sowie Aminophenole als Zwischenprodukte für das neue Verfahren.

  制备纤维反应型甲臢染料的工艺：通过重氮化被甲酰基保护的羟基苯二胺，与腙化合物偶联，金属化，裂解保护基，与卤代三嗪反应，随后可选择与胺或羟基化合物反应，以及氨基苯酚作为新工艺的中间体。
• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND ADHESION ENHANCER
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1909142A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention provides a photosensitive resin composition comprising (a) an alkali-soluble resin, (b) a silicon compound having a secondary aromatic amino group and an alkoxy group, and (c) at least one selected from a photopolymerization initiator, a photo acid generator and a photo base generator. According to the present invention, it is possible to obtain a photosensitive resin composition which remarkably enhances the adhesion property with a substrate after curing without deteriorating storage stability of a solution, and does not cause peeling of a fine pattern even upon development.

  本发明提供了一种光敏树脂组合物，它包含(a)碱溶性树脂，(b)具有仲芳香族氨基和烷氧基的硅化合物，以及(c)至少一种选自光聚合引发剂、光酸发生剂和光碱发生剂的物质。根据本发明，可以获得一种光敏树脂组合物，它在固化后可显著提高与基底的粘合性，而不会降低溶液的储存稳定性，即使在显影后也不会导致精细图案剥离。
• [4-(6-halo-7-substituted-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2h-quinazolin-3-yl)-phenyl]-5-chloro-thiophen-2-yl-sulfonylureas and forms and methods related thereto
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2428514A1

  公开（公告）日：2012-03-14

  The present invention provides novel sulfonylurea compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives and polymorph and amorphous forms thereof. The compounds in their various forms are effective platelet ADP receptor inhibitors and may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also provides a method for preparing such compounds and forms and for preventing or treating thrombosis and thrombosis related conditions in a mammal comprising the step of administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or forms thereof.

  本发明提供了新颖的式(I)磺酰脲化合物和药学上可接受的衍生物及其多晶型和无定形型。这些化合物的各种形式是有效的血小板 ADP 受体抑制剂，可用于各种药物组合物中，对预防和/或治疗心血管疾病，特别是与血栓形成有关的疾病特别有效。本发明还提供了一种制备此类化合物和形式以及预防或治疗哺乳动物血栓形成和血栓形成相关疾病的方法，包括施用治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或形式的步骤。