N-(2-bromoethyl)-4-nitrobenzenamine | 55851-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromoethyl)-4-nitrobenzenamine
• 英文别名: 4-nitro-N-2-bromoethylaniline；(2-bromoethyl)(4-nitrophenyl)amine；N-(2-Bromoethyl)-4-nitroaniline
• CAS: 55851-35-9
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: QHWBLLKZTTVEKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-4-nitrobenzenamine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 70.0~75.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮的制备方法

  摘要：

  本发明提了一种4‑(4‑氨基苯基)‑3‑吗啉酮的制备方法，避免了使用危险性高、环保压力大的反应步骤，尤其避免了混酸、氯乙酰氯的使用，降低了环保压力；此外，避免了高锰酸钾等强氧化剂的使用，减少了副产物的产生，合成收率高，产品质量好，有利于反应后处理的纯化；另外，反应过程中涉及的到各个步骤，反应均容易进行，避免了现有方法中，官能团钝化效应等较难发生的反应，例如以对硝基苯胺为原料发生取代反应的路线，几乎无法进行；并且发明中所选用的原料均容易获得，如对氟硝基苯、溴乙胺氢溴酸盐等，相比于现有方法中涉及到的吗啉酮等原料，价格低廉，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN108658888B
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-N-(4-nitrophenyl)benzenesulfonamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(2-bromoethyl)-4-nitrobenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing secondary para-phenylenediamines dye compositions comprising such para-phenylenediamines, processes, and uses thereof

  摘要：

  本公开涉及一种新型含硫次级对苯二胺家族，涉及其制备过程，涉及用于染色角蛋白纤维的组合物，例如角蛋白纤维，如头发，包括在适当的染色介质中，至少含有这样一种含硫次级对苯二胺。本公开还涉及使用本公开的组合物染色角蛋白纤维的方法，以及含有这种组合物的多室染色套装。

  公开号：

  US20060005321A1

文献信息

• Two‐Photon Probes for Zn ²⁺ Ions with Various Dissociation Constants. Detection of Zn ²⁺ Ions in Live Cells and Tissues by Two‐Photon Microscopy
  作者：Isravel Antony Danish、Chang Su Lim、Yu Shun Tian、Ji Hee Han、Min Young Kang、Bong Rae Cho

  DOI：10.1002/asia.201000720

  日期：2011.5.2

  Zn2+‐selective two‐photon fluorescent probes (AZnM1−AZnN) that had a wide range of dissociation constants (KdTP=8 nm‐12 μM) were synthesized. These probes showed appreciable water solubility (>3 μM), cell permeability, high photostability, pH insensitivity at pH>7, significant two‐photon action cross‐sections (86–110 GM) upon complexation with Zn2+, and can detect the Zn2+ ions in HeLa cells and in living

  一系列的Zn 2+ -选择性双光子荧光探针（AZnM1-AZnN），其有一个宽范围的解离常数的（ķ d TP = 8 N间- 12μ中号）的合成。这些探针却有明显的水溶性（> 3μ中号在与锌络合），细胞渗透性，高光稳定性，pH值不敏感，在pH> 7，显著双光子动作的横截面（86-110 GM）2+，并且可以检测大鼠海马HeLa细胞和活组织切片中Zn 2+离子的深度> 80μm，并且不会产生误靶和光漂白的问题。这些探针可潜在地用于检测各种量的Zn 2+ 活细胞和完整组织中的离子。
• Cationic oxidation bases, their use for oxidation dyeing of keratin fibres, dyeing compositions and dyeing methods
  申请人：L'Oreal

  公开号：US06638321B1

  公开（公告）日：2003-10-28

  The invention relates to novel monobenzene oxidation bases containing at least one cationic group Z, Z being chosen from aliphatic chains containing at least one quaternized unsaturated ring, to their use for the oxidation dyeing of keratin fibers, to dye compositions containing them and to oxidation dyeing processes using them.

  该发明涉及含有至少一个阳离子基团Z的新型单苯氧化基，其中Z选自含有至少一个季铵化不饱和环的脂肪链，以及它们用于角蛋白纤维的氧化染色，含有它们的染料组合物和使用它们的氧化染色工艺。
• Use of cationic monobenzene nitroanilines in the dyeing of keratinous fibers, dyeing compositions and dyeing processes
  申请人：L'Oréal S.A.

  公开号：US06478827B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The subject of the invention is dyeing compositions containing cationic monobenzene nitroanilines having at least one cationic charge delocalized over an unsaturated 5-membered polynitrogenous heterocycle, their use as direct dye compositions for the dyeing of keratinous substances, in particular human keratinous fibers, such as the hair, and the direct dyeing processes employing these compositions.

  本发明涉及含有带有至少一个在不饱和五元杂氮杂环上离域的阳离子单苯基硝基苯胺的染料组合物，以及它们作为直接染料组合物用于染色角蛋白物质，特别是人体角蛋白纤维，如头发的使用，以及使用这些组合物的直接染色过程。
• Utilisation de nitroanilines cationiques monobenzéniques en teinture des fibres kérantiques, compositions tinctoriales at procédés de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1018333A2

  公开（公告）日：2000-07-12

  L'invention a pour objet l'utilisation de nitroanilines cationiques monobenzéniques dont au moins une charge cationique est délocalisée sur un hétérocycle polyazoté insaturé à 5 chaînons, leur utilisation à titre de colorants directs dans des compositions destinées à la teinture des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, les compositions de teinture les contenant et les procédés de teinture directe mettant en oeuvre ces compositions.

  本发明的目的是使用单苯阳离子硝基苯胺（其中至少有一个阳离子电荷在五元不饱和多氮杂环上离位），将其用作用于染色角质材料（尤其是人类角质纤维，如头发）的组合物中的直接染料、含有它们的染色组合物以及使用这些组合物的直接染料染色工艺。
• Para-phénylènediamines secondaires soufrées composition tinctoriale comprenant de telles para-phénylènediamines procédé mettant en oeuvre cette composition et utilisation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1568687A1

  公开（公告）日：2005-08-31

  La présente invention a pour objet une nouvelle famille de para-phénylènediamines secondaires soufrées, leur préparation, leur utilisation en coloration capillaire, une composition tinctoriale pour la teinture des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant dans un milieu de teinture approprié au moins une para-phénylènediamine secondaire soufrée. L'invention a aussi pour objet le procédé mettant en oeuvre cette composition, son utilisation et le dispositif à plusieurs compartiments ou « kit » de teinture.

  本发明的目的是一种新的含硫仲对苯二胺家族、它们的制备、它们在染发中的用途，以及一种用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维（如头发）的染色组合物，该组合物包含至少一种在合适的染色介质中的含硫仲对苯二胺。 本发明还包括使用这种组合物的工艺、其用途和多格装置或染色 "套件"。