2-硝基苯胺 | 88-74-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 酸碱指示剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯胺
• 中文别名: 邻硝基苯胺；1-氨基-2-硝基苯
• 英文名称: 2-nitro-aniline
• 英文别名: 2-nitrophenylamine；o-nitroaniline；2-NA；2-Nitroaniline
• CAS: 88-74-4
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00007687
• 分子量: 138.126
• InChiKey: DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C (lit.)
• 沸点：
  284 °C (lit.)
• 密度：
  1,255 g/cm3
• 闪点：
  168 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇，溶解度为0.1g/mL，澄清
• LogP：
  1.85 at 25℃
• 物理描述：
  O-nitroaniline is an orange solid with a musty odor. Sinks and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Yellow-orange crystals from boiling water
• 气味：
  Musty
• 蒸汽密度：
  4.77 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  2.77X10-3 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  5.90e-08 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  970 °F; 521 °C
• 分解：
  When heated to decomp it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 燃烧热：
  -10,000 Btu/lb= -5,550 cal/g= -232x10+5 J/kg
• 解离常数：
  pKa = -0.28
• 保留指数：
  1402;1393.1
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性** [17] 稳定。 2. **禁配物** [18] 酸类、酰基氯、酸酐、氯仿、强氧化剂、强还原剂。 3. **避免接触的条件** [19] 受热。 4. **聚合危害** [20] 不聚合。 5. **分解产物** [21] 氮氧化物、氨。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

在雄性大鼠的肝细胞和肝亚细胞组分中，比较了放射性标记的邻、间、对-二硝基苯同分异构体的代谢。在 aerobic conditions（有氧条件下），m-dinitrobenzene（间-二硝基苯）和 p-dinitrobenzene（对-二硝基苯）在肝细胞中的主要代谢途径是还原，m-nitroaniline（间-硝基苯胺）和 p-nitroaniline（对-硝基苯胺）分别占30分钟孵育后存在的放射活性的74.0%和81.0%。在类似的孵育中，o-nitrobenzene（邻-硝基苯）的主要代谢物是 S-(2-硝基苯基)谷胱甘肽，占总放射活性的48.1%。o-Nitroaniline（邻-硝基苯胺）占放射活性的29.5%。

The metabolism of radiolabeled dinitrobenzene isomers was compared in hepatocytes and hepatic subcellular fractions isolated from male rats. Under aerobic conditions, reduction was the major metabolic pathway for m-dinitrobenzene and p-dinitrobenzene in hepatocytes with m-nitroaniline and p-nitroaniline accounting for 74.0 and 81.0% respectively, of the radioactivity present after a 30 min incubation. The major metabolite of o-nitrobenzene in similar incubations was S-(2-nitrophenyl)glutathione which represented 48.1% of the total radioactivity. o-Nitroaniline accounted for 29.5% of the radioactivity.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

人类健康。发表的研究结果并未在动物体内显示2-硝基苯胺显著增加高铁血红蛋白，除了吸入研究。这种与其他同分异构体或诱导剂的差异似乎是由于2位上硝基取代与其他取代基的化学反应性的差异。2-硝基苯胺在体外通过兔肝微粒体代谢为4-氨基-3-硝基酚。在大鼠中，2-硝基苯胺的口服LD50值为1838 mg/kg b/w，这是唯一记录的急性效应。它对皮肤和眼睛无刺激性，也不会引起过敏。在口服重复给药中，从一项为期9周的研究中确定了一个NOEL为50 mg/kg bw/day。主要的与治疗相关的影响是临床体征，但不是高铁血红蛋白血症和体重减轻。在一项为期28天的蒸汽吸入实验中，确定了大鼠的NOAEL为10 mg/cu m，因为在90 mg/cu m时观察到轻微的高铁血红蛋白血症和血液学效应。2-硝基苯胺在相关的细菌研究中显示为非诱变剂。尽管如此，在一些针对S. typhimurium TA98和TA1538菌株的研究中，使用Hamster S9混合物或Flavin单核苷酸活化时，报告了微弱的诱变影响。与细菌（E.coli）DNA的一般相互作用的研究结果为阴性，体外UDS测试和体内致裂变测试（腹腔注射微核）或DNA碱性洗脱行为的测试结果也为阴性。总之，2-硝基苯胺不是诱变剂。在生殖和发育毒理学研究中，该物质既没有引起致畸效应，也没有影响生育能力，但由于母体体重减轻，在450 mg/kg bw/day时引起了发育效应，导致幼仔死亡。根据OECD TG 422进行的一项研究，发育效应的NOAEL为150 mg/kg bw/day，母体的NOAEL设定为50 mg/kg bw。环境。2-硝基苯胺被发现即使在高的接种浓度条件下也是非生物降解的，因此可以认为是持久的。在鱼体内观察到的最高生物浓缩因子为8，得出结论2-硝基苯胺不会显著生物积累。最有效且最低的E(L)C 50值是在Brachydanio rerio中96小时的LC 50为19.5 mg/l，在Daphnia magna中24小时的EC 50为8.3 mg/l，在Selenastrum capricornutum中72小时生长率的EC50大于100 mg/l。最低的结果是在Daphnia magna中24小时的EC 50。使用1000的外推因子，可以为水生环境估计一个PNEC为0.008 mg/l。

HUMAN HEALTH. The results of the published studies on 2-nitroaniline did not show significant increases of methemoglobin in animals except in the inhalation study. This difference with other isomers or inducers seems to be due to the difference of chemical reactivity of the nitro substitution in position 2 compared to other substitutions. 2-Nitroaniline is metabolised in vitro by rabbit liver microsomes to 4-amino-3-nitrophenol. 2-nitroaniline has been shown to have an oral LD50 value of 1838 mg/kg b/w in the rat, this is the only acute effect noted. It is not irritating to skin and to the eyes, and not sensitizing. In oral repeated administration a NOEL of 50 mg/kg bw/day was determined from a 9 weeks study. The major treatment -related effects are clinical signs, but not methemoglobinemia, and weight loss. In a vapor inhalation 28 day assay a NOAEL was determined at 10 mg/cu m in rats, due to slight methemoglobinemia and hematological effects seen at 90 mg/cu m. 2-Nitroaniline was shown to be non-mutagenic in relevant bacterial studies. Nonetheless, a weak mutagenic influence was reported in some studies in which tests were performed on S. typhimurium strains TA98 and TA1538 in the presence of Hamster S9 mix or with Flavin Mononucleotide activation. Investigations of general interaction with DNA on bacteria (E.coli) yielded negative results, as well as in vitro UDS tests and in vivo clastogenicity tests (micronucleus i.p.) or test on the alkaline elution behaviour of the DNA. In conclusion, 2-nitroaniline is not mutagenic. In reproduction and developmental toxicological studies, the substance caused neither teratogenic nor fertility effects, but did cause developmental effects due to pups lethality at 450 mg/kg bw /day where a maternal body weight decrease occurred. The NOAEL for developmental effects was 150 mg/kg bw/day and the maternal NOAEL was set at 50 mg /kg bw in a study according to OECD TG 422. ENVIRONMENT. 2-Nitroaniline has been found to be non-biodegradable, even in high inoculum concentration conditions. It therefore can be considered as persistent. The highest bioconcentration factor in fish was observed to be 8, leading to the conclusion that 2-nitroaniline does not significantly bioaccumulate. The most valid and lowest E(L)C 50 found were a LC 50 (96 hours) in Brachydanio rerio of 19.5 mg/l, an EC 50 (24 hours) in Daphnia magna of 8.3 mg/l and an EC50 (growth rate, 72 hours) in Selenastrum capricornutum was > 100 mg/l. The lowest result is the EC 50 (24 hours) in Daphnia magna. Using an extrapolation factor of 1000, a PNEC of 0.008 mg/l can be estimated for the aquatic compartment.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

蓝色嘴唇、手指甲和皮肤。头痛。眩晕。恶心。混乱。抽搐。呼吸困难。失去意识。

Blue lips, fingernails and skin. Headache. Dizziness. Nausea. Confusion. Convulsions. Laboured breathing. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能会被吸收！进一步请见吸入部分。

MAY BE ABSORBED! Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

进一步了解吸入。

Further see Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S16,S28,S28A,S36/37,S45,S61,S7
• 危险品运输编号：
  UN 1661 6.1/PG 2
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921420090
• 危险类别：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R23/24/25,R52/53,R33
• RTECS号：
  BY6650000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存注意事项：应存放在阴凉、通风良好的库房中，并远离火源和热源。包装需密封完好。应与氧化剂、还原剂、酸类以及食用化学品分开存放，严禁混储。同时，须配备相应种类和数量的消防设备。在储区还应准备合适的材料以处理可能发生的泄漏情况。

SDS

国标编号:	61777
ＣＡＳ:	88-74-4
中文名称:	2-硝基苯胺
英文名称:	o-Nitroaniline；2-Nitroaniline
别 名:	邻硝基苯胺；1-氨基-2-硝基苯
分子式:	C 6 H 6 N 2 O 2 ；O 2 NC 6 H 4 NH 2
分子量:	138.13
熔 点:	69.7℃ 沸点：284.5℃
密 度:	相对密度(水=1)1.44
蒸汽压:	168℃
溶解性:	微溶于冷水，溶于热水、乙醇，易溶于乙醚、丙酮、苯
稳定性:	稳定
外观与性状:	橙黄色针状结晶
危险标记:	15(毒害品)
用 途:	用作染料中间体及合成照相防翳剂，也用于微量碘化物的测定、农药多菌灵的生产等

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：毒性比苯胺大。可通过皮肤和呼吸道吸收，是一种强烈的高铁血红蛋白形成剂，形成的高铁血红蛋白造成组织缺氧，出现紫绀，引起中枢神经系统、心血管系统及其它脏器的损害。并有溶血作用，可发生溶血性贫血。长期大量接触可引起肝损害。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD501600mg/kg(大鼠经口)；20000mg/kg(兔经皮) 致突变性：微粒体诱变：鼠伤寒沙门氏菌50ug/皿。DNA修复：枯草菌5mg/皿。 危险特性：遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受高热分解，产生有毒的氧化氮烟气。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》，杭士平主编 高效液相色谱法(中国环境监测总站，水质) 色谱/质谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.5mg/m3[皮] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前不饮酒，用温水洗澡。进行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。 灭火方法：雾状水、二氧化碳、砂土、干粉、泡沫。

制备方法与用途

化学性质
橙红色针状结晶，能溶于乙醇和乙醚，微溶于水。

用途
用作染料中间体及照相防灰剂原料，亦可用于农药多菌灵的生产。邻硝基苯胺是杀菌剂多菌灵、苯菌灵、甲基硫菌灵、噻菌灵以及杀虫剂喹硫磷的重要中间体。同时，该物质还是冰染染料色基（橙色基 GC），可用作手棉麻织物的染色，并能制得色淀。此外，它亦是橡胶防老剂 MB、农药多菌灵及光稳定剂 UV-P 的中间体。本品还用于测定微量碘化物，是重要的有机合成中间体。

生产方法
将邻硝基氯苯加入盛有一定浓度氨水的高压釜中，在185-190℃和4-4.5MPa下进行氨解反应，生成邻硝基苯胺粗品。随后冷却、结晶、过滤，即可得到成品。原料消耗定额为：邻硝基氯苯1156kg/t，液氨648kg/t。

另一种生产方法
其制备方法是通过将邻氯硝基苯经氨解而得。工艺过程为在14.7 MPa压力和230℃温度下于高压管道反应器内连续进行。具体步骤包括：邻氯硝基苯与氨进入反应管道，停留20min后，通过气动薄膜调节阀降压至98kPa，然后进入膨胀槽蒸发脱氨。蒸发出来的氨经喷射泵回流到吸氨排管循环吸收，补加部分液氨供后续使用。脱氨后的物料经后处理即得产品。

类别
有毒物品

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1600 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 1070 毫克/公斤

可燃性危险特性
明火可燃，燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性
库房需通风、低温干燥，并与氧化剂、酸类及食品添加剂分开存放

灭火剂
雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土

职业标准
STEL 0.5 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯胺 在 sodium perborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1,2-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  使用过硼酸钠的官能团氧化1

  摘要：

  乙酸中的过硼酸钠是将苯胺氧化为硝基芳烃和将硫化物氧化为亚砜或砜的有效试剂。它也是酮二甲基hydr的氧化脱保护的极好试剂。酮的Baeyer-Villiger氧化可以在三氟乙酸或乙酸/三氟乙酸混合物中用过硼酸钠进行，氢醌和某些高度取代的苯酚可以平稳地转化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81484-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  碳包覆磁性微粒上负载的Pt纳米颗粒：芳香族硝基化合物加氢的有效可回收催化剂

  摘要：

  通过原位NaBH 4还原与Pt 4+结合的Pb 4+物种制备了一种新型的可磁回收Pt纳米颗粒催化剂羟改性的碳包覆磁性微粒。制备的“绿色”催化剂可实现芳香族硝基化合物的快速有效氢化，并具有优异的产品收率，并且易于催化剂的分离和回收。

  DOI：

  10.1039/c3ra41161c
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 氢氧化钾 、 2-硝基苯胺 、 碘甲烷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-Bis(1-hydroxy-N-methyl-chinolin-2(1H)-onyl)methan
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第1部分。推定的喹诺酮-醌-甲基化物在多环杂芳族化合物合成中的用途

  摘要：

  已经开发了多环杂芳族化合物的一般直接的新合成方法。在合成中，在苯胺的存在下会生成假定的喹诺酮-醌-甲基化物。随后的反应产生多环杂芳族产物。在最有用的方法中，一步法由母体喹诺酮制备半缩醛（25），并将其在芳族胺存在下加热，以高收率生产多环杂芳族化合物。该反应的区域特异性与Skraup合成中关于醌-甲基化物组分所预期的区域特异性相反。但是，就苯胺成分而言，区域特异性与Skraup合成中的区域特异性相同。

  DOI：

  10.1039/p19800000512

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Syntheses and antimicrobial activities of five-membered heterocycles having a phenylazo substituent.
  作者：KUNIYOSHI TANAKA、KEIZO MATSUO、AI NAKANISHI、MISAKO JO、HIRONORI SHIOTA、MIKIKO YAMAGUCHI、SAKIKO YOSHINO、KEIKO KAWAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.32.3291

  日期：——

  Several five-membered heterocycles having a phenylazo substituent, 3-phenylazotetronic acids (2a-n), 3-phenylazotetramic acids (4a-i), 4-phenylazo-5-isoxazolinones (6a-g, 8a-f) and 5-phenylazo-4-thiazolidinones (10a-f, 12a-e), were synthesized and tested for antimicrobial activities. Tetronic acid and tetramic acid derivatives (2 and 4) inhibited the growth of gram-positive bacteria. 5-Isoxazolinone and 4-thiazolidinone derivatives (8 and 10) showed inhibitory activities against fungi as well as bacteria.

  几种含有苯偶氮取代基的五元杂环化合物，即3-苯偶氮四嗪酸（2a-n）、3-苯偶氮四胺酸（4a-i）、4-苯偶氮-5-异恶唉酮（6a-g, 8a-f）和5-苯偶氮-4-噻唑烷酮（10a-f, 12a-e），被合成并测试了它们的抗菌活性。四嗪酸和四胺酸衍生物（2和4）抑制了革兰氏阳性细菌的生长。5-异恶唉酮和4-噻唑烷酮衍生物（8和10）不仅对细菌，而且对真菌也显示出抑制活性。
• Novel 8-nitroquinolin-2(1H)-ones as NTR-bioactivated antikinetoplastid molecules: Synthesis, electrochemical and SAR study
  作者：Julien Pedron、Clotilde Boudot、Sébastien Hutter、Sandra Bourgeade-Delmas、Jean-Luc Stigliani、Alix Sournia-Saquet、Alain Moreau、Elisa Boutet-Robinet、Lucie Paloque、Emmanuelle Mothes、Michèle Laget、Laure Vendier、Geneviève Pratviel、Susan Wyllie、Alan Fairlamb、Nadine Azas、Bertrand Courtioux、Alexis Valentin、Pierre Verhaeghe

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.001

  日期：2018.7

  important shift of the redox potential (+0.3 V in comparison with 8-nitroquinoline). With the assistance of computational chemistry, a set of derivatives presenting a large range of redox potentials (from −1.1 to −0.45 V) was designed and provided a list of suitable molecules to be synthesized and tested. This approach highlighted that, in this series, only substrates with a redox potential above −0.6 V

  为了研究抗寄生虫8-硝基喹啉-2（1 H）-一药效基团，以1-5个步骤合成了一系列31种衍生物，并在体外针对婴儿利什曼原虫和布鲁氏锥虫进行了评估。。并行地，通过循环伏安法测量所有分子的还原电势。构效关系首先表明，抗菌活性取决于内酰胺官能团与硝基之间的分子内氢键（通过X射线衍射描述），这是氧化还原电势（+0.3 V与氧化还原电势相比重要的变化）的重要原因。 8-硝基喹啉）。在计算化学的帮助下，设计了一组表现出大范围氧化还原电势（从-1.1至-0.45 V）的衍生物，并提供了一系列适合合成和测试的分子。该方法强调了在该系列中，只有氧化还原电势高于-0.6 V的底物才对婴儿乳杆菌具有活性。。然而，在T中未观察到氧化还原电势与体外抗寄生虫活性之间的这种关系。b。布鲁西。化合物22是该系列中的一种新型命中化合物，对人类HepG2细胞系既显示出抗疟原虫活性又具有抗锥虫活性，并且具有较低的细胞毒性。化合物22被L

表征谱图