烷基脲是一类含有-NH-CO-结构的化合物,其中两个碳原子连接在氮上构成脲基(ureido)。这类化合物具有广泛的应用价值,在有机化学、药物化学以及化工领域中有着重要的地位。
二、分子结构与分类基本结构:烷基脲通常由一个氮原子和一个碳氧双键连接的脲基组成,其通式为R-NH-CO-R'(其中R和R'代表不同的烷基)。根据两个烷基的不同可进一步分为对称型和不对称型。
衍生物与盐:通过在脲基中引入不同取代基或改变氮原子的杂环环境,可以制备出多种衍生化的烷基脲化合物。此外,烷基脲还可以形成多种类型的盐形式(如酸式盐、碱式盐等)。
直接合成:可以通过酰胺与氨气在适当条件下反应来制备简单烷基脲。
偶联法:利用叠氮化物或叠氮基团作为中间体,通过后续的还原或其他化学转化过程得到目标化合物。
其他方法:包括但不限于直接氨解、缩合反应等。
药物化学:许多具有重要生物活性的天然产物和合成药物含有脲结构单元或其衍生物。例如,一些抗生素(如氯霉素)及抗癌药(如卡莫司汀)都包含有烷基脲成分。
农药与农化产品:某些具有杀虫、杀菌作用的有机化合物也常采用此类结构设计。
高分子材料:通过引入特定官能团,可以将烷基脲引入聚合物链中以改善其物理化学性质。
染料与涂料:作为中间体参与染料及表面活性剂的制备过程。
分析试剂:某些酰胺类化合物可用作高效液相色谱法中的固定相成分之一。
近年来,随着合成技术的进步以及对其结构特性的深入理解,研究人员不断探索更多新型烷基脲及其衍生物的应用潜能,并在此基础上开发出了多种具有特定功能的新颖化学品。同时,在绿色化学理念指导下,如何实现高效且环保的制备方法也成为当前的一个重要研究方向。
以上是对烷基脲类化合物及相关领域的一般性介绍,具体细节和最新进展可进一步查阅相关文献资料。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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羟甲基脲 | (hydroxymethyl)urea | 1000-82-4 | C2H6N2O2 |
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巴比妥酸 | BARBITURIC ACID | 67-52-7 | C4H4N2O3 |
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丙酮缩氨脲 | acetone semicarbazone | 110-20-3 | C4H9N3O |
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丙脲 | n-propylurea | 627-06-5 | C4H10N2O |
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三丁基甲磷双(三氟甲磺酰)亚胺 | tributyl-methyl-phosphonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 324575-10-2 | C2F6NO4S2*C13H30P |
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2-羟基-3-甲基丁酸 | 2-hydroxy-3-methylbutanoic acid | 4026-18-0 | C5H10O3 |
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2-咪唑烷酮 | imidazolidone | 120-93-4 | C3H6N2O |
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1,3-二甲基脲 | N,N'-Dimethylurea | 96-31-1 | C3H8N2O |
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(E)-甲基2-(甲氧基亚氨基)-2-(邻甲苯)乙酸酯 | methyl (E) -2-(methoxyimino)-2-(o-tolyl)acetate | 120974-97-2 | C11H13NO3 |
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—— | Diethylaminopropyne formate | 463931-04-6 | C8H15NO2 |
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—— | 6-hydroxyuracil | 67-52-7 | C4H4N2O3 |
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