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N,N-dichloro-4-nitro-aniline | 408326-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dichloro-4-nitro-aniline
英文别名
4-Nitro-phenyldichloramin;N,N-Dichlor-4-nitro-anilin;N,N-dichloro-4-nitroaniline
<i>N</i>,<i>N</i>-dichloro-4-nitro-aniline化学式
CAS
408326-80-7
化学式
C6H4Cl2N2O2
mdl
——
分子量
207.016
InChiKey
ZDKHHQLHSMKXJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50 °C
  • 沸点:
    320.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Goldschmidt; Strohmenger, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2465
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N,N-dichloro-4-nitro-aniline
    参考文献:
    名称:
    2-亚胺基-3-(4-硝基苯基)-6-[2-(4-硝基苯) 偶氮基]苯并吡喃
    摘要:
    本发明公开了2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃。本发明提供的平面共轭的分子2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃作为光伏电池电子受体材料,通过电子给体材料和电子受体材料间的π‑πStaking效应,增大电子给体与受体的接触面积,缩短缩短激子的扩散距离,提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率;降低光伏电池的制作成本。一种环境友好的苯并吡喃衍生物制备方法。使用该方法,大幅降低苯并吡喃衍生物的合成成本,将推进苯并吡喃衍生物在光伏电池材料上的应用。
    公开号:
    CN108689978B
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文献信息

  • 2-亚胺基-3-(4-硝基苯基)-6-[2-(4-硝基苯) 偶氮基]苯并吡喃
    申请人:南京信息工程大学
    公开号:CN108689978B
    公开(公告)日:2021-11-12
    本发明公开了2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃。本发明提供的平面共轭的分子2‑亚胺基‑3‑(4‑硝基苯基)‑6‑[2‑(4‑硝基苯)偶氮基]苯并吡喃作为光伏电池电子受体材料,通过电子给体材料和电子受体材料间的π‑πStaking效应,增大电子给体与受体的接触面积,缩短缩短激子的扩散距离,提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率;降低光伏电池的制作成本。一种环境友好的苯并吡喃衍生物制备方法。使用该方法,大幅降低苯并吡喃衍生物的合成成本,将推进苯并吡喃衍生物在光伏电池材料上的应用。
  • Procédé de fabrication de la dichloro-2,6-nitro-4-aniline et composé obtenu par ce procédé
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0041908A1
    公开(公告)日:1981-12-16
    1) Procédé de fabrication de la dichloro-2,6-nitro-4-aniline. 2) Ce procédé consiste à chlorer la paranitroaniline, avec du chlore gazeux, en solution aqueuse d'acide chlorhydrique, à une concentration comprise entre 4 et 7,5 N, à l'ébullition à une température comprise entre 95 et 110°C. 3) Ce procédé permet d'obtenir la 2,6-nitro-4-aniline avec un rendement et une qualité de produit amélioré.
    1) 2,6-二氯-4-硝基苯胺的制造工艺。 2) 该工艺包括在浓度为 4 至 7.5 N、沸腾温度为 95 至 110°C 的盐酸水溶液中用氯气对对硝基苯胺进行氯化。 3) 这种工艺可以获得 2,6-硝基-4-苯胺,并提高产量和产品质量。
  • Controlled release preparations of active materials
    申请人:NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0282951A2
    公开(公告)日:1988-09-21
    A controlled release preparation of an active material comprising a reaction product obtained by reacting (a) a copolymer consisting essentially of maleic anhydride and at least one polyalkylene glycol ether represented by (I): wherein B represents a residue of a compound having from 2 to 8 hydroxyl groups; R¹ represents an alkenyl group having from 2 to 5 carbon atoms; AO represents an oxyalkylene group having from 2 to 18 carbon atoms or a combination thereof which may be linked together in blocks or at random; R² represents a hydrocarbon group having from 1 to 24 carbon atoms; a represents a positive integer, b and c each represents 0 or a positive integer, and a + b + c = 2 to 8; ℓ ≧ 0, m ≧ 0, n ≧ 0, and ℓ + m + n = 1 to 1000; and (b) an active material. The preparation is soluble both in water and in an organic solvent and exhibits activity for a prolonged period of time.
    一种活性物质的控释制剂,该活性物质由以下反应产物组成 (a) 主要由马来酸酐和至少一种聚亚烷基二醇醚组成的共聚物,该共聚物由(I)代表: 其中 B 代表具有 2 至 8 个羟基的化合物残基;R¹ 代表具有 2 至 5 个碳原子的烯基;AO 代表具有 2 至 18 个碳原子的氧亚烷基或它们的组合,它们可以成块地或随意地连接在一起;R² 代表具有 1 至 24 个碳原子的烃基;a 代表正整数,b 和 c 各代表 0 或正整数,且 a + b + c = 2 至 8;ℓ ≧ 0,m ≧ 0,n ≧ 0,且 ℓ + m + n = 1 至 1000;以及 (b) 活性材料。该制剂既可溶于水,也可溶于有机溶剂,并可长期保持活性。
  • METHOD AND COMPONENTS FOR THE DETECTION OF YEASTS AND/OR MOLDS IN A SAMPLE
    申请人:IDEXX LABORATORIES, INC.
    公开号:EP0946746A1
    公开(公告)日:1999-10-06
  • SURFACTANTS FOR USE IN AGRICULTURAL FORMULATIONS
    申请人:HENKEL CORPORATION
    公开号:EP1018870A1
    公开(公告)日:2000-07-19
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