1-(4-硝基苯基)双胍 | 4323-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)双胍
• 英文名称: p-Nitrophenylbiguanide
• 英文别名: 1-carbamimidamido-N-(4-nitrophenyl)methanimidamide；N-(4-nitrophenyl)imidodicarbonimidic diamide；1-(4-nitro-phenyl)-biguanide；1-(4-Nitro-phenyl)-biguanid；N-(4-Nitro-phenyl)-N'-guanyl-guanidin；ω-(4-Nitro-phenyl)-biguanid；1-(diaminomethylidene)-2-(4-nitrophenyl)guanidine
• CAS: 4323-50-6
• 化学式: C₈H₁₀N₆O₂
• 分子量: 222.206
• InChiKey: BRGSYTBCYKKSBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(p-Nitrophenyl)biguanide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10N6O2
分子式
: 222.21 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 280 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DU2050000

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)双胍 在 盐酸 作用下， 生成 N-carbamimidoyl-N'-(4-nitro-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  idine脲衍生物的制备及其反应

  摘要：

  描述了一种由芳基或烷基胺和氰基胍或通过水解相应的芳基或烷基双胍制备1-am-3-芳基脲或-3-烷基脲（I）的新方法。描述了am脲盐与伯或仲胺的反应以生成取代的脲。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(60)85002-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-(4-硝基苯基)双胍
  参考文献：
  名称：

  Hermann, Monatshefte fur Chemie, 1905, vol. 26, p. 1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and<i> In Vitro</i> AMPK Activation of Cycloalkyl/Alkarylbiguanides with Robust<i> In Vivo</i> Antihyperglycemic Action
  作者：Erika Gutierrez-Lara、Carlos Martínez-Conde、Edgar Rosales-Ortega、Juan José Ramírez-Espinosa、Julio C. Rivera-Leyva、David Centurión、Karla Carvajal、Daniel Ortega-Cuellar、Samuel Estrada-Soto、Gabriel Navarrete-Vázquez

  DOI：10.1155/2017/1212609

  日期：——

  This work describes the design, synthesis in one step, and the in vitro, in vivo, and in silico antidiabetic evaluation of a series of ten alicyclic and aromatic (alkyl +aryl: alkaryl)biguanides, analogues of metformin and phenformin. The design was conceived using isosteric replacement, chain-ring transformation, and lower and higher homologation strategies. All compounds were obtained as crystals and their structure was confirmed on the basis of their spectral data (NMR and mass spectra), and their purity was ascertained by microanalysis. Compounds were in vitro evaluated as activators of AMP-Activated Protein Kinase (AMPK). The results indicated that compounds 4, 5, and 6 showed similar or even better effect compared to metformin. Docking analysis was performed with regulatory subunit γ of AMPK, showing several interactions with nucleotide binding pocket. The in vivo evaluation of compounds 4–6 at a single dose of 50 mg/kg was performed in a murine experimental model of diabetes. The results showed an important and robust decrease of plasmatic glucose levels (−40%). Compound 6 was selected for an oral glucose tolerance test, showing an antihyperglycemic effect similar to metformin. The in vivo results indicated that compounds 4–6 may be effective in treating experimental T2DM.

  这项工作描述了设计、一步合成以及一系列十种脂环和芳香（烷基+芳基：烷芳基）双胍类似物（与二甲双胍和苯乙双胍类似物）的体外、体内和体外抗糖尿病评价。设计是通过同位素替代、链环转化以及较低和较高同系物策略构思的。所有化合物均以晶体形式获得，并根据其光谱数据（NMR和质谱）确认了其结构，通过微量分析确定了其纯度。化合物在体外被评估为AMP激活蛋白激酶（AMPK）的激活剂。结果表明，化合物4、5和6与二甲双胍相比显示出类似或甚至更好的效果。使用AMPK的调节亚基γ进行对接分析，显示出与核苷酸结合口袋的多个相互作用。在小鼠糖尿病实验模型中，对化合物4-6进行了50mg/kg的单剂量体内评价。结果显示血浆葡萄糖水平显著下降（-40%）。选择化合物6进行口服葡萄糖耐量试验，显示出与二甲双胍类似的抗高血糖效果。体内结果表明，化合物4-6可能有效治疗实验性T2DM。
• CURABLE COMPOSITION AND CURED MATERIAL
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2267083A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  An object of the present invention is to provide a curable composition which is excellent in curability and storage stability without an organotin curing catalyst which is known to be toxic. In order to achieve this object, the present inventors have studied to find that a curable composition comprising: (A) an organic polymer having a silicon-containing group cross-linkable by siloxane bond formation (reactive silyl group); (B) a guanidine compound; and (C) a methyl ester group-containing compound is effective. In addition, the present inventors have found that a cured product of this curable composition has good physical properties. Thereby, the present inventors have completed the present invention.

  本发明的目的是提供一种固化组合物，该组合物不使用已知有毒的有机锡固化催化剂，而具有极佳的固化性和贮存稳定性。为了实现这一目标，本发明者经过研究发现，一种包含以下成分的可固化组合物是有效的：(A) 具有可通过硅氧烷键形成交联的含硅基团（活性硅基）的有机聚合物；(B) 一种胍类化合物；(C) 一种含甲酯基团的化合物。此外，本发明者还发现这种可固化组合物的固化产品具有良好的物理性能。因此，本发明者完成了本发明。
• CURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP2338938A1

  公开（公告）日：2011-06-29

  The present invention aims to provide a curable composition without adverse effects on the environment, which exhibits excellent curability without containing a toxic organotin curing catalyst, and gives a cured product that does not have discoloration and cracks on the surface thereof even after being exposed to the atmosphere and ultraviolet light for a long time. The present invention also aims to provide the cured product. The curable composition comprises: (A) an organic polymer having a reactive silyl group; (B) a guanidine compound having a specific structure; and (C) a phosphorus compound that has an aryl group, has a phosphorus atom with an oxi.dation number of +5, and has a melting point of 23°C or higher.

  本发明的目的是提供一种对环境无不良影响的固化组合物，该组合物不含有毒的有机锡固化催化剂，具有优异的固化性能，即使长期暴露在大气和紫外线下，其表面也不会出现变色和裂纹。本发明还旨在提供固化产品。固化组合物包括：(A) 具有活性硅基的有机聚合物；(B) 具有特定结构的胍化合物；(C) 具有芳基、磷原子的阳离子数为 +5、熔点为 23℃或更高的磷化合物。
• CURABLE COMPOSITION, AND CURED SYNTHETIC RESIN USING SAME
  申请人：Mie University

  公开号：EP2837660A1

  公开（公告）日：2015-02-18

  [Problem] To provide a curable composition having high stability and excellent curing properties. [Solution] The present invention relates to a curable composition, and a cured synthetic resin using same, that functions as a curing catalyst for a synthetic resin. The curable composition contains (A) a titanium alkoxide, (B) a bidentate organic chelating agent that stabilizes the titanium alkoxide and (C) a guanidine compound. The molar ratio of the titanium alkoxide (A), the bidentate organic chelating agent (B), and the guanidine compound (C) is 1:0.5-3:0.5-2.

  [问题]提供一种具有高稳定性和优异固化性能的固化组合物。 [解决方案] 本发明涉及一种可固化组合物和使用该组合物固化的合成树脂，该组合物可用作合成树脂的固化催化剂。固化组合物包含（A）氧化钛，（B）稳定氧化钛的双齿有机螯合剂和（C）胍类化合物。氧化钛（A）、双叉有机螯合剂（B）和胍化合物（C）的摩尔比为 1:0.5-3:0.5-2。
• Cleaning formulation for removing residues on surfaces
  申请人：Fujifilm Electronic Materials U.S.A., Inc.

  公开号：US10253282B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  This disclosure relates to a cleaning composition that contains 1) at least one redox agent; 2) at least one first chelating agent, the first chelating agent being a polyaminopolycarboxylic acid; 3) at least one second chelating agent different from the first chelating agent, the second chelating agent containing at least two nitrogen-containing groups; 4) at least one metal corrosion inhibitor, the metal corrosion inhibitor being a substituted or unsubstituted benzotriazole; 5) at least one organic solvent selected from the group consisting of water soluble alcohols, water soluble ketones, water soluble esters, and water soluble ethers; 6) water; and 7) optionally, at least one pH adjusting agent, the pH adjusting agent being a base free of a metal ion. This disclosure also relates to a method of using the above composition for cleaning a semiconductor substrate.

  本公开涉及一种清洁组合物，其中包含：1）至少一种氧化还原剂；2）至少一种第一螯合剂，第一螯合剂为聚氨基多羧酸；3）至少一种不同于第一螯合剂的第二螯合剂，第二螯合剂含有至少两个含氮基团；4) 至少一种金属缓蚀剂，该金属缓蚀剂为取代或未取代的苯并三唑； 5) 至少一种有机溶剂，该有机溶剂选自由水溶性醇、水溶性酮、水溶性酯和水溶性醚组成的组； 6) 水；以及 7) 可选地，至少一种 pH 值调节剂，该 pH 值调节剂为不含金属离子的碱。本公开还涉及一种使用上述组合物清洗半导体基底的方法。