N,N-dimethyl-N'-(p-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane | 25238-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(p-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane
• 英文别名: [2-(p-nitrophenyl)aminoethyl]dimethylamine；N,N-dimethyl-N'-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine；N¹,N¹-dimethyl-N²-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine；N,N-Dimethyl-N'-(p-nitrophenyl)ethylendiamin；4-(2-dimethylamino-ethylamino)-nitrobenzene；N-(2-dimethylaminoethyl)-4-nitroaniline；N',N'-dimethyl-N-(4-nitrophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 25238-53-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD11125813
• 分子量: 209.248
• InChiKey: BAGMQZQOPSFTHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(p-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-dimethylamino-ethyl)-benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。

  公开号：

  US20210101881A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到N,N-dimethyl-N'-(p-nitrophenyl)-1,2-diaminoethane
  参考文献：
  名称：

  Processes for coloring and/or conditioning hair

  摘要：

  使用改性的主要中间体和/或含有疏水基团或含有阳离子位点以与阴离子表面活性剂反应的改性偶联剂对头发进行染色和/或调理的过程；还公开了新颖的改性主要中间体和改性偶联剂，以及制备这些化合物的新颖合成方法。

  公开号：

  US04975092A1

文献信息

• [DE] NEUE AMID-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL AMIDE COMPOUNDS WITH MCH ANTAGONISTIC EFFECT AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TYPE AMIDE EXERÇANT UNE ACTION ANTAGONISTE SUR L'HORMONE MCH, ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039764A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft Amid-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in der die Gruppen und Reste A, B, b, W, X, Y, Z, R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Ferner betrifft die Erfindung Arzneimittel enthaltend mindestens ein erfindungsgemässes Amid. Auf Grund der MCH-Rezeptor antagonistischen Aktivität eignen sich die erfindungsgemässen Arzneimittel zur Behandlung von metabolischen Störungen und/oder Essstörungen, insbesondere von Obesitas, Bulimie, Anorexie, Hyperphagia und Diabetes.

  该发明涉及通式（I）的酰胺化合物，其中基团和残基A、B、b、W、X、Y、Z、R1、R2和R3具有权利要求1中所述的含义。此外，该发明涉及含有至少一种根据本发明的酰胺的药物。由于MCH受体拮抗活性，根据本发明的药物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍，特别是肥胖症、暴食症、厌食症、过度进食和糖尿病。
• Substituted indolinones, their manufacture and their use as medicaments
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US06794395B1

  公开（公告）日：2004-09-21

  The present invention relates to substituted indolinones of general formula wherein R1 to R6 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, in particular the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on various receptor-tyrosine kinases, and cycline/CDK complexes as well as on the proliferation of endothelial cells and various tumor cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及通式中R1至R6和X如权利要求书中定义的取代吲哲酮，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理学性质的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶，细胞周期素/CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途以及制备它们的方法。
• Microwave-promoted mono-N-alkylation of aromatic amines in water: a new efficient and green method for an old and problematic reaction
  作者：Giovanni Marzaro、Adriano Guiotto、Adriana Chilin

  DOI：10.1039/b900750d

  日期：——

  A greener improvement to direct mono-N-alkylation of aromatic amines by alkyl halides was achieved using microwave irradiation in water without any catalyst.

  通过在水中使用微波辐射，无需任何催化剂，实现了芳香胺直接单N-烷基化的更环保改进，采用了烷基卤化物。
• Polyaminocyclodextrin nanosponges: synthesis, characterization and pH-responsive sequestration abilities
  作者：Marco Russo、Maria Luisa Saladino、Delia Chillura Martino、Paolo Lo Meo、Renato Noto

  DOI：10.1039/c6ra06417e

  日期：——

  New pH-responsive nanosponges were obtained by reacting four different polyaminocyclodextrins with heptakis-(6-bromo)-(6-deoxy)-β-cyclodextrin.

  通过将四种不同的多胺环糊精与庚基-(6-溴)-(6-脱氧)-β-环糊精反应，得到了新的pH响应性纳米海绵。
• [DE] IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 6-POSITION SUBSTITUTED INDOLINE, PRODUCTION AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES EN POSITION 6, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001027081A1

  公开（公告）日：2001-04-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft in 6-Stellung substituierte Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R5 und X wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche Wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Rezeptor-Tyrosinkinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation von Endothelzellen und verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式（I）中R1至R5和X如权利要求1所定义的6-位取代的吲哚酮及其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，含有这些化合物的药物，其使用和制备方法。