4-溴-4’-硝基二苯胺 | 40932-71-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-4’-硝基二苯胺
• 中文别名: 4-溴-N-(4-硝基苯基)苯胺；4-溴-4'-硝基二苯胺
• 英文名称: 4-bromo-N-(4-nitrophenyl)aniline
• 英文别名: (4-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amine；(4-Brom-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-amin；4-Brom-4'-nitro-diphenylamin；4-Nitro-4'-bromdiphenylamin；N-(4-bromophenyl)-4-nitroaniline
• CAS: 40932-71-6
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₂
• 分子量: 293.12
• InChiKey: GWRSKJBGTCRACZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163 ºC
• 沸点：
  420.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4’-硝基二苯胺 在 nitrogen oxides 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-(4-nitro-phenyl)-nitroso-amine
  参考文献：
  名称：

  Papasogli, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1924, vol. <5>33 II, p. 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯胺 在 吡啶 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-4’-硝基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Papasogli, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1924, vol. <5>33 II, p. 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MER INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER
  申请人：DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2018071343A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Compounds of formula (I) [Formula should be inserted here] and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R24, X, L, n and p are as defined in the specification, are useful for treating or preventing Mer tyrosine kinase receptor modulated disease or conditions. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R24、X、L、n和p如规范中定义的那样，可用于治疗或预防Mer酪氨酸激酶受体调节的疾病或症状。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–N Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Amines
  作者：Manjur O. Akram、Avishek Das、Indradweep Chakrabarty、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03082

  日期：2019.10.4

  example of ancillary (P,N)-ligand-enabled gold-catalyzed C-N cross-coupling reactions of aryl iodides with amines is reported. The high generality of the reaction in de novo synthesis, late-stage modifications, and cascade processes to access functionalized indolinones and carbazoles underscores the synthetic potential of the presented strategy. Monitoring the reaction with ESI-HRMS and NMR provided strong

  报道了芳基碘化物与胺的辅助（P，N）-配体使能的金催化的CN交叉偶联反应的第一个例子。在从头合成，后期修饰和级联过程中获得官能化的吲哚酮和咔唑的反应具有很高的通用性，这突出了所提出策略的合成潜力。用ESI-HRMS和NMR监测反应为原位形成假定的高价Au（III）中间体提供了有力的证据。
• 10.1039/d4cc01935k
  作者：Liu, Zi、Greaney, Michael F.

  DOI：10.1039/d4cc01935k

  日期：——

  Intermolecular aminoarylation of alkynes is described, via addition of diarylanilines to alkynes and Smiles–Truce rearrangement. The transformation manipulates the C–N bond of anilines directly, with no requirement for organometallic reagents or transition metal catalysis. The enaminoate products are versatile building blocks for different classes of heterocycles.

  描述了通过向炔烃中添加二芳基苯胺和 Smiles-Truce 重排来进行炔烃的分子间氨基芳基化。该转化直接操纵苯胺的C-N键，不需要有机金属试剂或过渡金属催化。烯胺酸酯产品是不同类别杂环的通用构建单元。
• HAMADA YOSHIKI; MATSUOKA HIDEKO, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1976, 96+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 MATSUOKA HIDEKO

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Si-Chang; Han, Qi-Long; Xin, Meng, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, <hi>2022</hi>, vol. 32, # 4, p. 507 - 516
  作者：Wang, Si-Chang、Han, Qi-Long、Xin, Meng、Yuan, Ming、Sun, Rui、Sun, Wujuan、Zhang, Xun-li、Zhang, Qun-Zheng、Ke, Cong-Yu

  DOI：——

  日期：——