2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖 | 1136-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖
• 中文别名: N-乙酰基-D-软骨糖胺；2-(乙酰氨基)-2-脱氧-半乳糖
• 英文名称: N-acetyl-D-galactosamine
• 英文别名: N-Acetyl-Galactosamine；GalNAc；2-acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose；D-GalNAc；D-N-acetylgalactosamine；2-acetamido-2-deoxy-D-galactose；N-[(3R,4R,5R,6R)-2,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1136-42-1；31022-50-1；14215-68-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₆
• 分子量: 221.21
• InChiKey: OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-162 °C
• 比旋光度：
  85 º (c=1, H2O, 5 hrs)
• 沸点：
  362.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3572 (rough estimate)
• 溶解度：
  超声处理轻微溶于甲醇，轻微溶于水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

用途
一种氨基糖，是许多O-连接和N连接聚糖结构的重要组成部分。作为UDP-GalNAc的一部分，GalNAc常作为许多蛋白质中糖基化丝氨酸和苏氨酸残基的起始O-连接糖。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  保护基游离糖基化：一锅立体控制访问 2-乙酰氨基糖的 1,2-反式糖苷和 (1→6)-连接的二糖

  摘要：

  未受保护的 2-乙酰氨基糖可以在水溶液中使用 2-氯-1,3-二甲基咪唑啉 (DMC) 和合适的碱直接转化为它们的恶唑啉。以醇为溶剂的冷冻干燥和酸催化反应以良好的收率产生相应的1,2-反式-糖苷。或者，在非质子溶剂系统中溶解并在存在过量未保护糖苷作为糖基受体的情况下进行酸性活化，导致立体选择性形成相应的1，2-反式连接的二糖，而无需任何保护基团操作。使用芳基糖苷作为受体的反应是完全区域选择性的，仅产生 (1→6)-连接的二糖。

  DOI：

  10.1039/d2sc00222a
• 作为产物：
  描述：

  D-GlcNAc 在 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Route toN-Acetyl-D-galactosamine fromN-Acetyl-D-glucosamine Based on the Selective Protection of Hydroxy Groups

  摘要：

  GalNAc (1) 通过六个步骤从 GlcNAc (2a) 直接合成。采用 TBDPS 氯化物（5.5 eq.）在 DMF 中进行选择性保护 C-1、C-3 和 C-6 位的羟基，反应产率为 70%。使用 CsOAc 或 KOBz 对 C-4 位的氯甲基磺酰氧基进行亲核攻击效果良好（产率为 69-77%），并伴随意外的重排，形成呋喃糖产品 (6)。在酸性条件下去保护所有的硅基和酰基，随后再乙酰化，得到 GalNAc (1)，产率为 51%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1181

文献信息

• [EN] GALNAC PHOSPHORAMIDITES, NUCLEIC ACID CONJUGATES THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] PHOSPHORAMIDITES GALNAC, LEURS CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016055601A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  This invention generally relates to the field of phosphoramidite derivatives. In particular, the invention relates to N-Acetylgalactosamine phosphoramidite molecules and to conjugates of nucleic acid molecules with N-Acetylgalactosamine containing molecules. Also provided are methods for preparation of these molecules and possible uses thereof, in particular in medicine.

  这项发明通常涉及磷酰胺酰胺衍生物领域。具体而言，该发明涉及N-乙酰半乳糖磷酰胺分子以及含有N-乙酰半乳糖胺的核酸分子的共轭物。还提供了制备这些分子以及可能用途的方法，特别是在医学领域。
• PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR SUGAR-CONJUGATED OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：AM CHEMICALS LLC

  公开号：US20160083414A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Novel nucleoside phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one phosphotriester linkage conjugated to a monosaccharide and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide monosaccharide-conjugated oligonucleotides.

  揭示了用于制备含至少一种磷酸三酯键连接的寡核苷酸的合成寡核苷酸的新型核苷酸磷酰胺酯构建模块，其与单糖偶联，并公开了制备这些构建模块的合成过程。此外，使用这些构建模块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基之后，以提供单糖偶联的寡核苷酸。
• Rhamnose modified bovine serum albumin as a carrier protein promotes the immune response against sTn antigen
  作者：Han Lin、Haofei Hong、Jinfeng Wang、Chen Li、Zhifang Zhou、Zhimeng Wu

  DOI：10.1039/d0cc05263a

  日期：——

  Rhamnose and sTn antigen were co-conjugated to bovine serum albumin (BSA), a weakly immunogenic carrier protein, for cancer vaccine development. The immune responses against sTn have been significantly augmented with the involvement of Rha-specific antibodies to enhance antigen uptake.

  将鼠李糖和sTn抗原共轭于牛血清白蛋白（BSA）（一种免疫原性较弱的载体蛋白），以开发癌症疫苗。Rha特异性抗体的参与可显着增强针对sTn的免疫反应，从而增强抗原摄取。
• SOLID SUPPORTS AND PHOSPHORAMIDITE BUILDING BLOCKS FOR OLIGONUCLEOTIDE CONJUGATES
  申请人：AM Chemicals LLC

  公开号：US20180016232A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Novel non-nucleoside solid supports and phosphoramidite building blocks for preparation of synthetic oligonucleotides containing at least one non-nucleosidic moiety conjugated to a ligand of practical interest and synthetic processes for making the same are disclosed. Furthermore, oligomeric compounds are prepared using said solid supports and phosphoramidite building blocks, preferably followed by removal of protecting groups to provide oligonucleotides conjugated to ligands of interest.

  揭示了用于制备含有至少一个非核苷酸基团与实用兴趣配体共轭的合成寡核苷酸的新型非核苷酸固相支持体和磷酰胺酸酯构建块，以及制备这些固相支持体和磷酰胺酸酯构建块的合成过程。此外，使用所述固相支持体和磷酰胺酸酯构建块制备寡聚合物化合物，最好是在去除保护基的情况下，以提供与感兴趣的配体共轭的寡核苷酸。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。