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benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 117182-56-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
英文别名
N-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-8-hydroxy-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]acetamide
benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside化学式
CAS
117182-56-6
化学式
C22H25NO6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
NXGXFAKJUWEFEC-UQOPEDAQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    650.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成粘蛋白片段:2-乙酰氨基-6-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃吡喃糖基)-2-脱氧-3-O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃半乳糖苷和苄基2-乙酰氨基-6-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-3-O- [6-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-β -d-吡喃半乳糖基] -2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷
    摘要:
    摘要汞催化的2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基溴化物的苄基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷的糖基化反应氰化物,得到苄基-2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-α-d -半乳糖吡喃糖苷(3)。3的O-脱乙酰基化生成苄基2-乙酰氨基-4,6- O-亚苄基-2-脱氧-3- O-β-d-吡喃半乳糖苷-α-d-吡喃半乳糖苷,在与苯甲醛-氯化锌络合物缩醛化后,将所得的二亚苄基乙缩醛乙酰化,得到二糖二乙酸酯(7)。在热的80%乙酸水溶液中裂解3和7的缩醛基团,分别提供了二糖四乙酸盐(4)和二乙酸盐(8)。在甲醇钠甲醇中的8进行O-脱乙酰化,得到二糖(9)。4或8与2-甲基-(3,4,6-三-O-乙酰基-1,2-二脱氧-α-d-吡喃吡喃)-[2,1-d] -2-恶唑啉的缩合,然后O-脱
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85130-7
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃半乳糖盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    对Muramyl二肽的结构修饰以研究人类NOD2刺激活性的进一步见解。
    摘要:
    合成了一系列在MurNAc的C4位置和肽部分的d-异-谷氨酰胺(iso Gln)残基上具有结构修饰的多胺基二肽(MDP)类似物。通过使用CuAAC点击策略将叠氮基叠氮基二聚二肽前体与结构上不同的炔烃偶联,可以方便地实现MurNAc的C4多样化。d-谷氨酸(Glu),替换为iso通过羧酸的酯化或酰胺化将Gln用于结构多样性。总共合成了26种MDP类似物并对其进行了生物评估,以研究人类NOD2在先天免疫应答中的刺激活性。有趣的是,发现具有酯部分的MDP衍生物比参考化合物MDP本身或含有酰胺部分的MDP类似物更有效。在酯衍生物的不同长度的烷基链中,带有d-谷氨酸十二烷基(C12)酯部分的MDP类似物显示出最佳的NOD2刺激能力。
    DOI:
    10.1002/asia.202001003
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文献信息

  • A convergent synthesis of trisaccharides with α-Neu5Ac-(2→3)-β-d-Gal-(1→4)-β-d-GlcNAc and α-Neu5Ac-(2→3)-β-d-Gal-(1→3)-α-d-GalNAc sequences
    作者:Jie Xia、James L. Alderfer、Conrad F. Piskorz、Robert D. Locke、Khushi L. Matta
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)00080-x
    日期:2000.9
    The syntheses of three trisaccharides: alpha-Neu5Ac-(2 --> 3)-beta-D-Gal-(1 --> 4)-beta-D-GlcNAc --> OMe, alpha-Neu5Ac-(2 --> 3)-beta-D-Gal6SO3Na-(1 --> 4)-beta-D-GlcNAc --> OMe, and alpha-Neu5Ac-(2 --> 3)-beta-D-Gal-(1 --> 3)-alpha-D-GalNAc --> OBn were accomplished by using either methyl (phenyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-2-thio-beta-D-glycero-D-g alacto-2-nonulopyranoside)onate
    三种三糖的合成:α-Neu5Ac-(2-> 3)-β-D-Gal-(1-> 4)-β-D-GlcNAc-> OMe,α-Neu5Ac-(2- > 3)-beta-D-Gal6SO3Na-(1-> 4)-beta-D-GlcNAc-> OMe和alpha-Neu5Ac-(2-> 3)-beta-D-Gal-(1- -> 3)-α-D-GalNAc-> OBn通过使用甲基(苯基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代- β-D-甘油-Dg乳酸-2-壬基吡喃糖苷)或甲基(苯基N-乙酰基-5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代- β-D-gl羟色-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷)作为唾液酸供体。在相同的糖基化条件下,N,N-二乙酰氨基唾液酸供体似乎比其母体乙酰氨基糖更具反应性。三糖以及中间产物
  • Multigram syntheses of the disaccharide repeating units of chondroitin 4- and 6-sulfates
    作者:Jean-Claude Jacquinet、Laurence Rochepeau-Jobron、Jean-Philippe Combal
    DOI:10.1016/s0008-6215(98)00298-5
    日期:1998.12
    described. The disaccharide benzyl methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-beta-D-glucopyranosyluronate- (1-->3)-2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranoside was used as a common intermediate. Selective benzoylation at O-6 followed by O-sulfonation at C-4 of the aminosugar moiety, saponification and catalytic hydrogenation afforded the 4-O-sulfo derivative, whereas selective O-sulfonation at C-6 followed by similar
    软骨素4-的二糖重复单元-β-D-吡喃葡萄糖基糖醛酸-(1-> 3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-4-和6-O-磺基-D-吡喃半乳糖二钠盐的克图合成描述了2-硫酸盐和6-硫酸盐。将二糖苄基甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯-(1-> 3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷用作常用中间体。在O-6处进行选择性苯甲酰化,然后在氨基糖部分的C-4处进行O-磺化,进行皂化和催化氢化,得到4-O-磺基衍生物,而在C-6处进行选择性O-磺化,然后进行类似的脱保护步骤,得到6 -O-磺基衍生物的收率高。
  • Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 747 - 758
    作者:Paulsen, Hans、Rutz, Volker、Brockhausen, Inka
    DOI:——
    日期:——
  • Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 735 - 746
    作者:Paulsen, Hans、Rutz, Volker、Brockhausen, Inka
    DOI:——
    日期:——
  • A new stereocontrolled approach to KDO containing disaccharides
    作者:Francoise Paquet、Pierre Sinay
    DOI:10.1021/ja00338a062
    日期:1984.12
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