咪唑 | 288-32-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 唑类杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 咪唑
• 中文别名: 甘噁啉；间二氮茂；1,3-二氮杂-2,4-环戊二烯；咁噁啉；1,3-二氮唑；甘恶啉；1,3-二氨杂环戊二烯；IMZ；1,3-二氮杂环戊二烯；1,3-二氮杂茂
• 英文名称: 1H-imidazole
• 英文别名: imidazole；Imidazol；Him；glyoxaline；1H‐imidazole
• CAS: 288-32-4
• 化学式: C₃H₄N₂
• mdl: MFCD00005183
• 分子量: 68.0782
• InChiKey: RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-91 °C(lit.)
• 沸点：
  256 °C(lit.)
• 密度：
  1.01 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  293 °F
• 溶解度：
  H2O: 0.1 M ， 20 °C, 澄清，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.10λ: 280 nm Amax: 0.10
• 介电常数：
  23.0（Ambient）
• LogP：
  -0.02 at 25℃
• 物理描述：
  OtherSolid
• 颜色/状态：
  Monoclinic prisms from benzene
• 气味：
  Amine-like odor
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 2.35
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure = 0.327 Pa at 25 °C (2.25X10-2 mm Hg at 25 °C)
• 亨利常数：
  Henry's Law constant = 3.8X10-6 atm-cu m/mol at 25 °C (est; for the neutral species)
• 大气OH速率常数：
  3.59e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：

  呈弱碱性。有毒，生产设备需密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。

  对小鼠经口LD₅₀为18.80mg/kg，注射LD₅₀为610mg/kg。其毒性及防护方法与乙二胺相似。

• 自燃温度：
  480 °C
• 分解：
  Hazardous decomposition products formed under fire conditions - Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx), hydrogen cyanide (hydrocyanic acid).
• 粘度：
  2.617 mm²/s at 100 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4801 at 101 °C
• 解离常数：
  6.95 (at 25 °C)
• 保留指数：
  1055 ;1069 ;1042 ;1069 ;1095 ;1095

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

在多项研究中确定了imidazole治疗对参与肝脏药物代谢的酶的影响。在雌性Sprague-Dawley大鼠中，连续4天每天腹腔注射200 mg/kg bw的imidazole后，并未观察到微粒体P450总含量的增加。统计学上显著增加了7-乙氧基香豆素-O-脱乙基酶（增加了1.7倍）和氨吡啶-N-脱甲基酶（增加了1.26倍）的活性，而苯胺和对硝基酚羟基酶的活性则略有降低但不显著。新西兰白兔在接受imidazole治疗（200 mg/kg bw，4天）后，与对照相比，肝脏的总P450含量增加了1.24倍，而同种酶3a增加了4.47倍。在叙利亚仓鼠中，无论雌雄，预处理（200 mg/kg bw，4天）相对于肝脏重量、总微粒体P450含量、微粒体和细胞溶质酶活性（涉及I相药物代谢的脱甲基化反应和对硝基茴香醚和乙基吗啡的脱甲基化，NADPH-细胞色素C还原酶）以及II相药物代谢（磺基转移酶，谷胱甘肽转移酶）方面均未观察到显著变化。

Response of enzymes involved in liver drug metabolism to imidazole treatment was determined in several studies. No increase in total microsomal P450 content was observed after a 4 day i.p. administration of 200 mg/kg bw per day in female Sprague-Dawley rats. Statistically significantly increased activities of 7-ethoxycoumarin-O-deethylase (1.7-fold) and Aminopyrine-N-demethylase (1.26-fold) were noted whereas aniline and p-nitrophenol hydroxylases were insignificantly reduced. New Zealand White rabbits treated with imidazole (200 mg/kg bw, 4 days) showed increased total p450-content in liver (1.24-fold) compared with controls and a 4.47-fold increase of the isozyme 3a. No significant changes were noted in pretreated Syrian Hamsters of both sexes (200 mg/kg bw, 4 days) with respect to relative liver weight, total microsomal p450-content, microsomal and cytosolic enzyme activities involved in phase I (demethylation of p-nitroanisole and ethylmorphine, NADPH-Cytochrome C-reductase) and phase II drug metabolism (sulfotransferase, glutathione transferase).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：咪唑是一种有机碱，是药物发现中重要的药效团。咪唑在分析化学中用作卡尔费舍尔试剂，在合成有机化学中用作试剂。它还用于生物控制害虫，特别是食布昆虫，通常与dl-对氟苯丙氨酸联合使用。人体研究：咪唑在HEC-1B细胞中诱导自噬事件。通过LC3蛋白的转化以及共聚焦和透射电子显微镜，验证了咪唑处理细胞中自噬泡的积累。此外，咪唑通过阻碍自噬体成熟为自溶体来阻断自噬降解。同时，咪唑处理诱导了HEC-1B细胞的凋亡，伴有caspase 9和3的激活。促凋亡效应是通过增加Bim表达介导的。此外，咪唑上调了FoxO3a的蛋白水平并诱导其核定位增加。此外，siRNA介导的FoxO3a沉默有效减弱了咪唑诱导的Bim上调和细胞死亡，表明这一途径直接参与了咪唑诱导的凋亡。动物研究：当80%的咪唑以水合糊剂的形式应用于完整兔皮，并在闭塞敷料下持续1小时或4小时时，移除敷料后一小时就注意到了皮肤反应。所有动物在过夜后都出现了局部坏死，并在观察期结束时被描述为皮革状。将0.1克未改变的咪唑应用于兔眼（德雷兹试验）影响了动物的结膜、角膜和瞬膜。在大鼠中，急性口服暴露的症状被描述为抽搐和不平衡，伴有侧卧姿势。死亡发生在一天之内。幸存者表现出冷漠和呼吸加速。每天通过灌胃给大鼠服用20、60和180毫克/千克体重的咪唑。在接受180毫克/千克体重/天的动物组中，肝脏和雄性肾脏被确定为靶器官，这是由男性显著增加的相对肝重量以及最小到轻度中心小叶肝细胞肥大，以及高剂量雄性绝对和相对肾脏重量显著增加所证明的，伴有α2u-微球蛋白在雄性大鼠肾皮质近端小管的上皮和管腔中积聚。在大鼠3个月的研究中，没有注意到雄性和雌性生殖器官包括精子质量的变化。在大鼠的发育研究中，外部畸形（水肿和/或腭裂）的发生率显著增加。大约10%的高剂量胎儿（180毫克/千克）受到影响，而对照组没有观察到这种变化。骨骼畸形也统计学上显著增加：高剂量组每窝影响的胎儿比例为7.8%，而对照组为1.1%。肩胛骨缩短、桡骨弯曲、尺骨弯曲、位置不当和分裂胸骨的发生率统计学上显著增加。与对照组相比，来自高剂量母体的胎儿软组织变异（肾盂和输尿管扩张）显著增加（27%对6.4%）。骨骼变异的发病率，主要是骨骼形成过程的延迟，从对照组的91%统计学上显著增加到高剂量组的98.4%。在使用伤寒沙门氏菌TA 1535、TA 100、TA 1537和TA 98进行测试时，无论在有代谢激活和无代谢激活的情况下，咪唑均未表现出致突变性。

IDENTIFICATION AND USE: Imidazole, an organic alkaloid, is an important pharmacophore in drug discovery. Imidazole is used as a Karl Fischer reagent in analytical chemistry and a reagent in synthetic organic chemistry. It is also used in the biological control of pests, especially fabric-feeding insects, often in combination with dl-p-fluorophenylalanine. HUMAN STUDIES: Autophagic events are induced by imidazole in HEC-1B cells. Accumulation of autophagic vacuoles in imidazole-treated cells was verified by conversion of LC3 protein, as well as confocal and transmission electron microscopy. Furthermore, imidazole blocked autophagic degradation by impairing maturation of autophagosomes into autolysosomes. Concurrently, imidazole treatment induced apoptosis in HEC-1B cells, accompanied by activation of caspase 9 and 3. The proapoptotic effect was mediated by increased Bim expression. Moreover, imidazole upregulated the protein level of FoxO3a and induced its increased nuclear localization. In addition, siRNA-mediated silencing of FoxO3a effectively attenuated imidazole-induced Bim upregulation and cell death, indicating direct involvement of this pathway in the imidazole-induced apoptosis. ANIMAL STUDIES: When 80% Imidazole was applied to the intact rabbit skin as an aqueous paste for 1 or 4 hours under occlusive dressing skin reactions were noted as early as one hour after removal of the dressing. Focal necrosis developed overnight in all animals and was described as leather-like at the end of the observation period. The application of 0.1 g of unchanged imidazole to the rabbit's eye (Draize test) affected conjunctiva, cornea, and the nictating membrane of the animals. In rats, the symptoms of acute oral exposure were described as convulsions and disequilibria with lateral posture. Deaths occurred within one day. Apathy and accelerated respiration was noted in survivors. Imidazole was given daily by gavage to rats at 20, 60, and 180 mg/kg bodyweight per day. Liver and the male kidney were identified as target organs in the animal groups receiving 180 mg/kg bw per day as substantiated by significantly increased relative liver weights in males and females which correlated with minimal to slight centrilobular liver cell hypertrophy in males and females, and by a significant increase of absolute and relative kidney weight in high-dose males that was accompanied by an accumulation of alpha2u-microglobulin in the epithelia and lumina of the proximal tubules of the male rat renal cortex. No changes of the male and female reproductive organs including sperm quality were noted in a rat 3-month study. In a developmental study in rats, the incidence of external malformations (anasarca and/or cleft palate) was significantly increased. About 10% of the high dose fetuses (180 mg/kg) were affected while no such changes were observed in the control. Skeletal malformations were also statistically significantly increased: 7.8% affected fetuses per litter were noted in the high dose group compared to 1.1% in the control. The incidences of shortened scapula, bent radius, bent ulna, malpositioned and bipartite sternebrae were statistically significantly increased. Soft tissue variations (dilated renal pelvis and ureter) were significantly increased in fetuses from high dose dams compared to controls (27% vs. 6.4%). The incidences of skeletal variations, mainly delays of the ossification process, were statistically significantly increased from 91% in the control group to 98.4% in the high dose group. Imidazole was not mutagenic when tested with Salmonella typhimurium TA 1535, TA 100, TA 1537, and TA 98 both in the presence and absence of metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。灼热感。

Cough. Sore throat. Burning sensation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。严重皮肤烧伤。

Redness. Pain. Serious skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红色。疼痛。视力模糊。暂时性失明。

Redness. Pain. Blurred vision. Temporary loss of vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

咪唑在大约17毫克/千克体重的剂量下给予大鼠后，15至30分钟内达到血浆峰值水平，并在4小时内消失。对于由质子化咪唑和2-羟基苯甲酸盐以1:1摩尔量组成的名为Selezen的新型药物ITF 182，得到了类似的结果，剂量中含有高达66毫克/千克体重的咪唑。在人体研究中确定了ITF 182的药代动力学参数，包括单次剂量（248毫克咪唑）和多次剂量（每天3次单次剂量）研究。在不同的实验中，即单次或多次给药、口服或直肠给药、口服片剂或口服滴剂之间，药代动力学参数是可比的。口服给药后，人体主要的药代动力学参数可以总结如下：大约3小时后达到最高血浆水平，消除半衰期大约为1.8至3小时。生物利用度是完全的。蛋白质结合率被测定为在5%到15%之间。相比之下，在一项初步研究中，经皮给药后未观察到效果。

Imidazole reached peak plasma levels within 15 to 30 minutes in rats dosed with approximately 17 mg/kg bw and disappeared within 4 hours. Similar results were obtained for imidazole with ITF 182, a novel drug called Selezen that consists of the salt of protonated imidazole and 2-hydroxybenzoate in 1:1 molar quantities, with doses containing up to 66 mg imidazole/kg bw. The pharmacokinetic parameters were determined in human studies with ITF 182 in single (248 mg of imidazole) and multiple dose (3 single doses per day) studies. The pharmacokinetic parameters were comparable between different experiments, i.e. single or multiple dosing, oral or rectal applications, or oral tablet or oral drops did not exert marked influences. The main pharmacokinetic parameters in humans after oral intake may be summarized as follows: maximum plasma levels were reached after approximately 3 hours, elimination half-life was approximately 1.8 to 3 hours. Bioavailability was complete. Protein binding was determined to range between 5 to 15 %. In contrast, no effects were noted in a pilot study after dermal application.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R63
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2923 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  NI3325000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H314,H360D
• 危险性防范说明：
  P201,P260,P280,P303 + P361 + P353,P305 + P351 + P338,P308 + P313
• 储存条件：
  采用木桶或玻璃瓶进行包装，并存放在阴凉、通风且干燥的地方。需注意防热、防晒、防潮及防碰撞。应按照有毒物品的规定来进行储存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Glyoxaline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
生殖毒性 (类别 1B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
别名
Glyoxaline
: C3H4N2
分子式
: 68.08 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Imidazole
<=100%
化学文摘登记号(CAS 288-32-4
No.) 206-019-2
EC-编号 01-2119485825-24-XXXX
注册号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶粉末
颜色: 白色
b) 气味
像胺的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
9 - 11 在 100 g/l 在 23 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 88 - 91 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
256 °C
g) 闪点
145 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.003 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.030 g/cm3
n) 水溶性
633 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.02 在 25 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酸酐, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 970 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 引致灼伤。
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
动物试验未见致突变影响。 对细菌或哺乳动物细胞培养未见致突变影响。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
有可能会损害胎儿。
假设的人类生殖毒物 有可能会损害胎儿。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NI3325000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 高体雅罗鱼 （金雅罗鱼） - 280 mg/l - 48 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - 341.5 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 四尾栅藻(绿藻) - 133 mg/l - 72 h
细菌毒性 见用户自定的说明书 - 其他微生物 - 45 mg/l - 0.5 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 19 d
结果: 86 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Imidazole)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Imidazole)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, BAsic, organic, n.o.s. (Imidazole)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

咪唑的概述：

咪唑是一种化学结构为环丙基取代的1,2,4-三唑类化合物。它具有广谱抗真菌活性，并且被用于生产多种药物和农药。

用途：

1. 医药领域：作为抗真菌药、抗霉剂等，可用于治疗滴虫病及火鸡黑头病；咪唑类化合物还可用作低血糖治疗药、人造血浆等。
2. 农用化学品：作为抑霉唑、咪鲜胺等杀菌剂的中间体。此外，它也可用于硼酸制剂的增效剂。

生产方法：

1. 通过乙二醛与甲醛反应生成4,5-二羧基咪唑，再经氧化反应制得；或者
2. 邻苯二胺和甲酸缩合得到苯并咪唑后，使用过氧化氢进行羟化处理，在低温下用氧化铜脱水形成咪唑。

其他应用：

1. 作为环氧树脂的固化剂；
2. 用于生产咪唑衍生物如甘宝素、羰基二咪唑等；
3. 在pH6.2-7.8范围内的缓冲液中使用；适用于天冬氨酸、谷氨酸滴定。

注意事项：

在制备过程中需要严格控制反应条件，以确保安全性和产物纯度。此外，在生产和使用过程中应注意对环境及人体健康的影响。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 在 TEATB 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到2,4,5-三溴咪唑
  参考文献：
  名称：

  以硝酸铈 (IV) 铵 (CAN) 为氧化剂绿色合成四烷基三溴化铵

  摘要：

  摘要 铈 (IV) 硝酸铵 (CAN) 在更环保的反应条件下以水为溶剂介导溴化四烷基铵氧化为四烷基三溴化铵。该方法简单、方便、环境友好，可用于高产率合成四烷基三溴化铵。

  DOI：

  10.1080/00397910601163794
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-咪唑-1-基)-1-苯基-乙酮 在 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到咪唑
  参考文献：
  名称：

  新型N,S-苯甲酰基保护基团及其在多肽合成中的应用

  摘要：

  苯甲酰基可以通过 N,S-烷基化反应引入氨基和硫基。相反，通过在乙酸中使用镁，这些基团会被快速去除。该保护基团成功应用于Boc-L-Cys-Gly-OMe的短肽合成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077887
• 作为试剂：
  描述：

  3-iodo-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Osajin、Scandenone 及其类似物的全合成及抗炎评价

  摘要：

  本研究完成了osajin、scandenone及其类似物的全合成。关键的合成步骤包括羟醛/分子内碘醚化/消除序列反应和铃木偶联反应以组装三环核心，化学选择性炔丙基化和克莱森重排反应以获得天然化合物。此外，我们还设计合成了二十五种天然产物类似物。所有合成化合物均在脂多糖 (LPS) 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞中筛选针对肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 和白细胞介素 6 (IL-6) 的抗炎活性。总的来说，化合物 39e 和 39d 被认为是有希望进一步开发的先导化合物。

  DOI：

  10.3390/ph17010086

文献信息

• Expanding the Scope of Hypervalent Iodine Reagents for Perfluoroalkylation: From Trifluoromethyl to Functionalized Perfluoroethyl
  作者：Václav Matoušek、Jiří Václavík、Peter Hájek、Julie Charpentier、Zsófia E. Blastik、Ewa Pietrasiak、Alena Budinská、Antonio Togni、Petr Beier

  DOI：10.1002/chem.201503531

  日期：2016.1.4

  A series of new hypervalent iodine reagents based on the 1,3‐dihydro‐3,3‐dimethyl‐1,2‐benziodoxole and 1,2‐benziodoxol‐3‐(1H)‐one scaffolds, which contain a functionalized tetrafluoroethyl group, have been prepared, characterized, and used in synthetic applications. Their corresponding electrophilic fluoroalkylation reactions with various sulfur, oxygen, phosphorus, and carbon‐centered nucleophiles

  基于1,3-二氢-3,3-二甲基-2-1,2-苯并恶唑和1,2-苯并恶唑-3-（1 H）-one骨架的一系列新的高价碘试剂，它们含有功能化的四氟乙基已经制备，表征并用于合成应用。它们与各种硫，氧，磷和以碳为中心的亲核试剂进行相应的亲电氟烷基化反应，可得到具有连接两个功能部分的四氟乙烯单元的产物。一个相关的λ 3含有荧光团的碘已显示在温和条件下与半胱氨酸衍生物反应，生成硫醇标记的产物，该产物在存在过量硫醇的情况下是稳定的。因此，这些新试剂作为快速，不可逆和选择性硫醇生物结合的工具，在化学生物学中显示出巨大的潜力。
• [EN] HYPERVALENT IODINE CF2CF2X REAGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] RÉACTIFS CF2CF2X À BASE D'IODE HYPERVALENT ET LEUR UTILISATION
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2016019475A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  A hypervalent iodine of formula (I) or formula (II) wherein R is a nucleophile and a method for their production is described. Such compounds can be used for fluoroethylation of compounds carrying a reactive group. A preferred compound carrying a reactive group is cystein in any environment such as peptide targets.

  一种具有化学式（I）或化学式（II）的高价碘，其中R是亲核试剂，并描述了它们的生产方法。这类化合物可用于对携带反应基团的化合物进行氟乙基化。携带反应基团的优选化合物是半胱氨酸，可存在于任何环境中，如肽靶标。
• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Anacardic Acid Derivatives
  作者：Subhakara Reddy Nallamilli、V. Ravi Kumar、V. Himabindu、B. Ram、Srinivas Rao Aalapati

  DOI：10.2174/157018011796235167

  日期：2011.8.1

  New anacardic acid derivatives (6a -6u) were prepared from commercially available anacardic acid and tested for Gram positive and Gram negative activities. Most compounds were found to be active compared to ampicillin.

  新型槚如酸衍生物（6a-6u）是从市售的槚如酸制备而得，并对其实现了革兰氏阳性及阴性活性测试。多数化合物相较于氨苄青霉素表现出了活性。
• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。

表征谱图