丁香酚 | 97-53-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 丁香酚
• 中文别名: 1-烯丙基-3-甲氧基-4-羟基苯；丁子香酚；4-烯丙基愈创木酚；4-烯丙基-2-甲氧基苯酚；2-甲氧基-4-烯丙基酚；4-烯丙基愈疮木酚；1,3,4-丁香酚；1-烯丙基-4-羟基-3-甲氧基苯；1-羟基-2-甲氧基-4-烯丙基苯；1-羟基-2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯；1-羟基-4-烯丙基-2-甲氧基苯；2-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)苯酚；2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚；2-甲氧基-4-烯丙基苯酚；2-甲氧基-4-丙-2-烯基苯酚；4-烯丙基-1-羟基-2-甲氧基苯；邻丁香酚
• 英文名称: 4-allylguaiacol
• 英文别名: eugenol；4-allyl-2-methoxyphenol；2-methoxy-4-(prop-2-en-1-yl)phenol；2-methoxy-4-(2-propenyl)phenol；4‐allyl‐2‐methoxyphenol；2-methoxy-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 97-53-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00008654
• 分子量: 164.204
• InChiKey: RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12--10 °C (lit.)
• 沸点：
  254 °C (lit.)
• 密度：
  1.067 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为2.46克/升
• 介电常数：
  6.1（18℃）
• LogP：
  1.83 at 30℃
• 物理描述：
  Eugenol appears as clear colorless pale yellow or amber-colored liquid. Odor of cloves. Spicy pungent taste. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless or pale yellow liquid
• 气味：
  Odor of cloves
• 味道：
  Spicy, pungent taste
• 蒸汽密度：
  greater than 1.0 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.0221 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与氧化物接触。 2. 这是一种无色至淡黄色的液体，具有浓郁的焦糖甜香气。久藏或长时间接触空气会变棕黑。 3. 存在于香料烟的烟叶和烟气中。 4. 也存在于丁香油、肉桂叶油、肉桂皮油、樟脑油、肉豆蔻油等中。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  7.817 centipoise at 20 °C
• 表面张力：
  30.929 dynes/cm
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5405 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 10.19 at 25 °C
• 保留指数：
  1337;1363;1397;1368;1385;1345;1346;1338;1327;1374;1332;1357;1335;1356;1344;1380;1320;1325;1327;1331;1325;1377;1325;1324;1333;1329;1350;1331;1344;1381;1345;1344;1330;1333;1338;1323.2;1323.8;1325.9;1327.9;1334.1;1340.6;1332.7;1335.83;1360;1364;1337;1342;1327;1337;1339;1330;1337;1340;1330;1340;1337;1354;1327.7;1325;1326;1338;1354;1347;1347;1367;1368;1347;1347;1339;1352;1355;1356;1327;1337;1330;1392;1337;1358;1333;1323;1327;1354;1326;1357;1392;1337;1392;1329;1331;1341;1334;1331;1339;1327;1332;1364;1351;1364;1335;1335;1321;1326;1326;1326;1326;1328;1332;1373;1351;1327;1327;1351;1332;1340;1333;1333;1359;1339;1356;1357;1332.8;1330;1336;1336;1345;1322;1323;1324;1327;1359;1364;1364;1327;1330;1341;1331;1324;1333;1327;1340;1342;1323.9;1319;1335;1335;1350;1337;1337;1394;1328;1327;1327;1325;1327;1329;1329;1336;1329;1320;1340;1336.5;1336;1327;1355;1334;1321;1358;1371;1327;1338;1327;1329;1341;1325;1399;1327;1351;1333;1338;1338;1343;1330;1333;1331.4;1367;1384.1;1334;1326;1330;1330;1319.7;1327;1327.5;1327.7;1332.8;1356;1356;1330;1351;1324;1325;1325;1368;1324;1344;1348;1368

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在大鼠注射了(14)C丁香酚后...呼出空气中的(14)CO2表明丁香酚发生了脱甲基作用。

Following ip injection of (14)C eugenol into rats, ... the presence of (14)CO2 in expired air indicated the demethylation of eugenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁香酚在大鼠肝细胞中的代谢和毒性效应被研究。将肝细胞与丁香酚一起培养，产生了与硫酸盐、葡萄糖醛酸和谷胱甘肽结合的共轭物。形成的最主要代谢物是葡萄糖醛酸共轭物。使用放射性(3)H丁香酚观察到了与细胞蛋白的共价结合。在这些培养中，还观察到了细胞内谷胱甘肽的丧失和细胞死亡。1 mM丁香酚的浓度导致了超过90%的细胞内谷胱甘肽丧失，并在5小时的培养期间导致大约85%的细胞死亡。大部分谷胱甘肽的丧失发生在细胞死亡之前（2小时）。丁香酚的效应与浓度有关。在含有1 mM丁香酚的培养中加入1 mM N-乙酰半胱氨酸能够完全防止谷胱甘肽丧失和细胞死亡，同时抑制丁香酚代谢物与蛋白的共价结合。相反，用二乙基马来酸酯预处理肝细胞以耗尽细胞内谷胱甘肽，增加了丁香酚的细胞毒性。这些结果表明丁香酚在肝细胞中被积极代谢，并表明丁香酚的细胞毒性效应是由于形成了反应性中间体，可能是醌甲醚。

The metabolism and toxic effects of eugenol were studied in isolated rat hepatocytes. Incubation of hepatocytes with eugenol resulted in the formation of conjugates with sulfate, glucuronic acid and glutathione. The major metabolite formed was the glucuronic acid conjugate. Covalent binding to cellular protein was observed using (3)H eugenol. Loss of intracellular glutathione and cell death were also observed in these incubations. Concentrations of 1 mM eugenol caused a loss of over 90% of intracellular glutathione and resulted in approximately 85% cell death over a 5 hr incubation period. The loss of the majority of glutathione occurred prior to the onset of cell death (2 hr). The effects of eugenol were concentration dependent. The addition of 1 mM N-acetylcysteine to incubations containing 1 mM eugenol was able to completely prevent glutathione loss and cell death as well as inhibit the covalent binding of eugenol metabolites to protein. Conversely, pretreatment of hepatocytes with diethylmaleate to deplete intracellular glutathione increased the cytotoxic effects of eugenol. These results demonstrate that eugenol is actively metabolized in hepatocytes and suggest that the cytotoxic effects of eugenol are due to the formation of a reactive intermediate, possibly a quinone methide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁香酚的两个代谢物，3-哌啶基-1-(3'-甲氧基-4'-羟基苯基)-1-丙酮和3-吡咯烷基-1-(3'-甲氧基-4'-羟基苯基)-1-丙酮，已从大鼠尿液中分离出来。

Two metabolites of eugenol, 3-piperidyl-1-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)-1-propanone and 3-pyrrolidinyl-1-(3'-methoxy-4'-hydroxyphenyl)-1-propanone, have been isolated from rat urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁香酚在大鼠肝细胞培养中的环氧作用已有报道。丁香酚的二氢二醇代谢物已从用丁香酚预处理的大鼠的肝脏匀浆和尿液中分离出来。

Epoxidation of eugenol by rat liver cell cultures has been reported. The dihydrodiol metabolite of eugenol has been isolated from liver homogenates and urine of rats pretreated with eugenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁香酚已知的人类代谢物包括 (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-三羟基-6-(2-甲氧基-4-丙烯基苯氧基)氧杂环己烷-2-羧酸和羟基查夫醇。

Eugenol has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)oxane-2-carboxylic acid and Hydroxychavicol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 肝毒性

丁香酚和丁香提取物在局部使用和草本产品中的低浓度并没有被明确地与肝脏损伤的实例联系起来，无论是血清酶水平升高还是临床上明显的肝脏损伤。然而，在高剂量下，丁香酚似乎是一种直接的细胞毒素，有几例因意外过量服用含有丁香酚的草本产品而导致的严重急性肝脏和肾脏损伤的报道，这在很大程度上发生在儿童中。过量服用丁香酚的特点是摄入后几小时内出现激动、意识下降和昏迷（10-30毫升丁香油）。通常伴有酸中毒、呼吸抑制和严重的低血糖，需要通风和静脉注射葡萄糖。肝脏损伤发生在摄入后12到24小时，表现为血清转氨酶水平显著升高和早期凝血异常。肝功能衰竭的迹象迅速出现，黄疸可能会发展和加深。整体临床表现典型急性肝坏死，类似于对乙酰氨基酚、铁或铜过量的情况。肝脏损伤通常在几天内恶化，但然后迅速改善，并在1到3周内最终解决。也可能发生肾功能障碍，但很少需要干预或透析。长期损伤或影响尚未见描述。文献中描述的病例是婴儿吞下了父母使用的丁香油。

The low concentrations of eugenol and clove extracts used topically and in herbal products have not been convincingly linked to instances of liver injury, either in the form of serum enzyme elevations or clinically apparent liver injury. In high doses, however, eugenol appears to be a direct cytotoxin and several instances of severe acute liver and kidney injury have been reported after accidental overdose of eugenol containing herbal products, largely in children. Overdoses have been marked by the onset of agitation, decrease in consciousness and coma arising within hours on ingestion (10-30 mL of clove oil). There is typically an accompanying acidosis, respiratory depression and severe hypoglycemia requiring ventilation and intravenous glucose. Liver injury arises 12 to 24 hours after ingestion with marked elevations in serum aminotransferase levels and early coagulation abnormalities. Signs of hepatic failure arise rapidly, and jaundice can develop and deepen. The overall clinical presentation is typical of acute hepatic necrosis and similar to that of acetaminophen, iron or copper overdose. The liver injury generally worsens for several days but then rapidly improves and ultimately resolves within 1 to 3 weeks. Renal dysfunction may also occur but rarely requires intervention or dialysis. Long term injury or effects have not been described. Cases described in the literature have been in infants who swallowed clove oil being used by parents.

来源:LiverTox

毒理性

• 致癌性证据

致癌性分类：1）人类证据：无足够数据。2）动物证据：有限证据。对人类致癌风险的总体评估为第3组：该物质对人类致癌性不可分类。/来自表格/

Classification of carcinogenicity: 1) evidence in humans: No adequate data. 2) evidence in animals: Limited evidence. Overall summary evaluation of carcinogenic risk to humans is Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：丁香酚

IARC Carcinogenic Agent:Eugenol

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第36卷（1985年）烯丙基化合物、醛、环氧化合物和过氧化物

IARC Monographs:Volume 36: (1985) Allyl Compounds, Aldehydes, Epoxides and Peroxides

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

腹腔内注射单次450 mg/kg剂量的（14）C甲氧基标记的丁香油酚后，迅速分布到所有器官。大多数组织和排泄物中都能回收到醚溶性和水溶性物质。只有0.2-1.0%的剂量以呼出的（14）CO2形式被排出。在兔子死亡时，从尿液中回收到了超过70%的致死剂量的丁香油酚。

Intraperitoneal injection of a single 450 mg/kg dose of (14)C methoxy labelled eugenol resulted in rapid distribution to all organs. Both ether- and water soluble materials were recovered from most tissues and excretions. Only 0.2-1.0% of the dose was eliminated as expired (14)CO2. Over 70% of a lethal dose of eugenol was recovered on death, from the urine of rabbits.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在涂抹丁香酚后，未显示对小鼠皮肤的穿透。

No penetration of mouse skin was demonstrated after dermal application of eugenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29095090
• 危险品运输编号：
  UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution
• RTECS号：
  SJ4375000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P273,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P333+P313,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H317,H319,H401
• 储存条件：
  棕色玻璃瓶闭光密闭包装，应贮存于阴凉避光处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Eugenol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12O2
分子式
: 164.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Eugenol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 97-53-0
No.) 202-589-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 49 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -12 - -10 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
253 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
112 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.1 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.066 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.7
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
体内试验 - 小鼠 - 经济合作与发展组织的试验指导书429号 - 可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 大鼠 - 肝
DNA损伤
细胞突变性-体外试验 - 小鼠 - 淋巴细胞
哺乳动物体细胞突变
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
非常规DNA合成
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
形态变形
细胞突变性-体外试验 - 仓鼠 - 胚胎
姐妹染色单体互换
细胞突变性-体内试验 - 小鼠 - 经口
微核测试
致癌性
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肝脏：肿瘤
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Eugenol)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SJ4375000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 13 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 水蚤 - 1.13 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: - 易生物降解。
方法: 67/548/EEC指令,附录V,C4E。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

丁香酚是一种广泛存在于多种精油中的天然成分，尤其在丁香油中含量最高。它不仅具有独特的香气，还具备抗菌、降血压等多种生物活性。以下是关于丁香酚的几个关键点：

主要用途与应用

1. 食品工业：

   • 用作防腐剂和增香剂。
   • 在糖果、胶姆糖等甜食中作为香味成分。

2. 医药领域：

   • 具有抗菌作用，可应用于口腔护理产品。
   • 研究发现其具有一定的降血压效果。

3. 农药行业：

   • 用作有机合成中间体和除虫剂的原料。

安全性与毒理学

• 根据现有的资料，丁香酚被认为是相对安全的成分之一。但高浓度可能会引起皮肤刺激。
• 摄入过量可能对健康产生不利影响。

生产方法

1. 天然提取法：

   • 从含有丰富丁香酚的精油（如丁香油、月桂叶油等）中通过水蒸气蒸馏和化学处理分离出纯品。

2. 合成法：

   • 化学合成可通过邻甲氧基苯酚与溴丙烯反应，再经加热重排获得。

注意事项

• 在生产和使用过程中应注意个人防护措施，避免直接接触皮肤或吸入高浓度蒸汽。
• 存储时应确保库房通风良好且保持低温干燥环境，并与其他食品原料分开存放以减少交叉污染风险。

综上所述，丁香酚作为一种多功能化合物，在多个行业中都有广泛应用。然而，在具体应用前需了解并遵守相关安全指南和法律法规要求。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁香酚 在 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  木质素衍生侧链酚醛聚合物对具有抗氧化和抗静电功能的自由基清除功能材​​料的分子设计

  摘要：

  本文报道了一种由木质素单体衍生的新型功能性侧链酚醛聚合物系列，显示出单一材料中通常相互排斥的性能组合。这包括明确的分子结构、透明度、抗氧化活性和抗静电特性。我们的设计策略基于木质素衍生的生物芳香族单体二氢松柏醇（DCA），这是一种有前景但尚未开发的不对称二醇，带有一个脂肪族和一个酚羟基。开发了一种脂肪酶催化的（甲基）丙烯酸化方案，以选择性地官能化 DCA 的脂肪族羟基，同时保留其负责自由基清除特性的酚基团。然后使用可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合法直接对所得单（甲基）丙烯酸酯化单体进行共聚，无需对酚侧链进行任何保护。动力学研究表明，在选定的条件下，这些未受保护的酚基令人惊讶地不会抑制自由基聚合，并产生具有确定摩尔质量、低分散性和嵌段共聚物的聚合物。最后，通过抗氧化剂测定和抗静电实验证明了这些新型自由基清除聚合物的应用。这项研究为将天然抗氧化剂直接掺入合成聚合物主链打开了大门，增加了生物基含量并限制了潜在有害添加剂的浸出。

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.3c00275
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚葡糖苷 在 乙酸(2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)钯(II)二聚体双(三氟甲磺酸盐) 、 重水 、 对苯醌 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 丁香酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3'-KETOGLYCOSIDE COMPOUND FOR THE SLOW RELEASE OF A VOLATILE ALCOHOL
  [FR] COMPOSÉ 3'-CÉTOGLYCOSIDE POUR LA LIBÉRATION LENTE D'UN ALCOOL VOLATIL

  摘要：

  本发明涉及由式(I)定义的3'-酮基糖苷化合物及其用于控制释放醇，特别是显示驱虫效果的醇。它还涉及制备式(I)的3'-酮基糖苷化合物的方法。此外，它还涉及包含式(I)的3'-酮基糖苷化合物的组合物。它还涉及使用式(I)的3'-酮基糖苷化合物来控制释放醇。它还涉及使用这种组合物的方法。

  公开号：

  WO2021160670A1
• 作为试剂：
  描述：

  黄樟素 在 氢氧化钾 、 丁香酚 作用下， 生成 异黄樟素
  参考文献：
  名称：

  Horiuchi, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, vol. 47, p. 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图