香草吗啉 | 17692-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 香草吗啉
• 中文别名: 吗啉苯酚硫酮；4-(4-羟基-3-甲氧基苯基硫代甲酰)吗啉
• 英文名称: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(4-morpholinyl)methanethione
• 英文别名: (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)(morpholino)methanethione；vanitiolide；4-(4-hydroxy-3-methoxy-thiobenzoyl)-morpholine；4-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)thioxomethylmorpholine；4-[3'-(methoxy)-4'-(hydroxy)-thiobenzoyl]-morpholine；4-Hydroxy-3-methoxythiobenzomorpholid；(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-morpholin-4-ylmethanethione
• CAS: 17692-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• mdl: MFCD00089682
• 分子量: 253.322
• InChiKey: WQYRHRAZNNRDIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

生物活性方面，范提洛德（Vanitiolide）是一种利胆药物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 香草醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到香草吗啉
  参考文献：
  名称：

  具有优异催化性能的纤维素增强聚（乙烯-醋酸乙烯酯共聚物）负载银纳米粒子：使用 Willgerodt-Kindler 反应合成硫代酰胺

  摘要：

  纤维素是一种生物衍生聚合物，广泛用于食品包装、染料去除、涂料和固载催化。多相催化剂在环境修复中起着至关重要的作用。在此背景下，对绿色和高性价比催化剂的需求迅速增加。本研究从稻草中提取纤维素，建立了一种高活性的固载催化模型。首先，纤维素与聚（乙烯-co-醋酸乙烯酯）（PEVA），然后将Ag纳米颗粒（AgNPs）插入纤维素-PEVA复合材料中。该过程涉及在硼氢化钠存在下还原 AgNPs。使用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线和粉末 X 射线衍射对制备的杂化催化剂进行了表征。此后，获得的杂化物被用作芳族醛、胺和 S 8的 Willgerodt-Kindler 反应的催化剂以优异的收率合成硫代酰胺。开发的催化体系表现出高稳定性和可回收性。此外，使用拉伸强度和冲击试验评估了混合催化剂的机械性能。还进行了数字图像的 RGB 分析以研究催化剂的主要成分。

  DOI：

  10.1039/d1ra09225a

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。
• Novel derivatives of bio-affecting phenolic compounds and pharmaceutical composition containing them
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0046270A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel transient prodrug forms of bio-affecting phenolic compounds are selected from the group consisting of those having the structural formula (I): wherein X is O, S or NR5 wherein R5 is hydrogen or lower alkyl; R1 is the mono- or polydehydroxylated residue of a non-steroidal bio-affecting phenol, with the proviso that R' is other than a monohydroxylated or didehydroxylated residue of a phenolic, nuclear dihydroxy natural sympathetic or sympathomimetic amine; R2 is selected from the group consisting of straight or branched chain alkyl, aryl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, aralkyl, alkaryl, aralkenyl, aralkynyl, alkenylaryl, alkynylaryl, (lower acyloxy)alkyl, and carboxyalkyl; 3- to 8-membered, saturated or unsaturated mono-heterocyclic or polyheterocyclic containing from 1 to 3 of any one or more of the heteroatoms N, S or O; and mono- or polysubstituted derivatives of the above; R3 is hydrogen, lower acyl, cyano, halo(lower alkyl), carbamyl, lower alkylcarbamyl, di(lower alkyl)carbamyl, CH2ONO2, -CH2OCOR2 or any non-heterocyclic member of the group defined by R2 above; and n is at least one and equals the total number of phenolic hydroxyl functions comprising the non-steroidal bioaffecting phenol etherified via a R2COXCH(R3)0-moiety; those having the structural formula (II): wherein X, R', R2 and R3 are as defined above, and n and m are each at least one and the sum of n+m equals the total number of phenolic hydroxyl functions comprising the non-steroidal bioaffecting phenol either etherified via a R2COXCH(R3)0-moiety or esterified via a R2COO-moiety; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts, quaternary ammonium salts and N-oxides thereof.

  生物效应酚类化合物的新型瞬效原药形式选自具有结构式(I)的化合物组成的组： 其中 X 是 O、S 或 NR5，其中 R5 是氢或低级烷基；R1 是非类固醇生物效应酚的单羟基或多羟基残基，但 R' 不是酚、核二羟基天然交感胺或拟交感胺的单羟基或双羟基残基；R2 选自直链或支链烷基、芳基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、芳烷基、烷芳基、芳烯基、芳炔基、烯芳基、炔芳基、（低级酰氧基）烷基和羧基烷基组成的组；R3 是氢、低级酰基、氰基、卤代（低级烷基）、氨甲酰基、低级烷基氨甲酰 基、二（低级烷基）氨甲酰基、CH2ONO2、-CH2OCOR2 或上述 R2 定义的基团中的任何非杂环成员；且 n 至少为 1，等于通过 R2COXCH(R3)0 子代醚化的非甾体生物作用酚所包含的酚羟基官能团的总数；具有结构式（II）的酚羟基官能团： 其中 X、R'、R2 和 R3 如上文所定义，n 和 m 至少各为 1，且 n+m 之和等于非甾体类生物效应酚通过 R2COXCH(R3)0 子键醚化或通过 R2COO 子键酯化的酚羟基官能团的总数；及其药学上可接受的酸加成盐、季铵盐和 N-氧化物。
• Compositions containing 1 or more N-[phenyl-(thioxomethyl)]-morpholine derivative(s) and the use of these compounds
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0492483A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  The subject matter of the invention are compositions which contain 1 or more substituted N-[phenyl-(thioxomethyl)]-morpholine derivative(s) of the general formula wherein R₁represents methoxy or hydrogen and Rstands for methyl or R and R₁each denotes hydrogen or R₁stands for hydrogen and Rrepresents ethyl, and/or acid addition salt(s) thereof as active ingredient(s) in admixture with 1 or more inert solid and/or liquid carriers(s) and/or diluent(s) and optionally 1 or more additive(s) generally used in the production of fodder additives and fodders. A further aspect of the invention is concerned with the use of the above compounds and compositions. These exhibit useful weight-gain increasing and fodder-utilization improving effects.

  本发明的主题是含有 1 种或多种通式为 N-[苯基-(硫氧甲基)]-吗啉的取代衍生物的组合物。 其中 R₁ 代表甲氧基或氢，以及 R 代表甲基或 R 和 R₁ 各自表示氢或 R₁代表氢和 代表乙基、 和/或其酸性添加盐作为活性成分，与 1 种或多种惰性固体和/或液体载体和/或稀释剂以及 1 种或多种通常用于生产饲料添加剂和饲料的添加剂混合。 本发明的另一方面涉及上述化合物和组合物的使用。这些化合物和组合物显示出有益的增重和提高饲料利用率的效果。