1-乙氧基-2-甲氧基-4-烯丙基苯 | 74368-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-乙氧基-2-甲氧基-4-烯丙基苯
• 中文别名: 苯,1-乙氧基-2-甲氧基-4-(2-丙烯-1-基)-
• 英文名称: 4-allyl-1-ethoxy-2-methoxybenzene
• 英文别名: Ethyleugenol；1-ethoxy-2-methoxy-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 74368-00-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00027784
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OTMFQLIUPDESAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1425;1426

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-2-甲氧基-4-烯丙基苯 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到1-乙氧基-2-甲氧基-4-(1-丙烯-1-基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Radhakrishna, A.S.; Suri, S.K.; Rao, K.R.K.Prasad, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 345 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁香酚 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 xylene 作用下， 生成 1-乙氧基-2-甲氧基-4-烯丙基苯
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 4-HYDROXY-3-ETHOXY-1-ALLYL-BENZENE FROM 4-HYDROXY-3 -METHOXY-1 -ALLYLBENZENE (EUGENOL)

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.11.179

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR CONTROL OF GYPSY MOTHS, Lymanria dispar
  申请人：Plettner Erika

  公开号：US20100190865A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides in part dialkoxybenzene and eugenol compounds for controlling infestation by a Lymantria dispar , and methods thereof. The compounds include a compound of Formula I: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; R2 may be at positions 2, 3 or 4 and may be H, methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; and R3 may be optionally present at positions 2, 3 and 4, and is allyl; with the provisos that when R2 is at position 2, R3 if present is at position 3, or when R2 is at to position 3, R3 if present is at positions 2 or 4, or when R2 is at position 4, R3 if present is at position 2; or of Formula II: where R1 may be methyl, ethyl, propyl, n-butyl, isopentyl (3-methylbutyl) or allyl; or mixtures thereof.

  该发明部分提供了用于控制以及方法的苯基二甲氧基苯和丁香酚化合物对Lymantria dispar的侵害。这些化合物包括式I的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R2可以在2、3或4位，可以为H、甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；R3可以选择性地存在于2、3和4位，为烯丙基；但要注意的是，当R2在2位时，如果R3存在，则在3位，或者当R2在3位时，如果R3存在，则在2或4位，或者当R2在4位时，如果R3存在，则在2位；或者式II的化合物：其中R1可以是甲基、乙基、丙基、正丁基、异戊基（3-甲基丁基）或烯丙基；或它们的混合物。
• Biotechnological Potential of Eugenol and Thymol Derivatives Against Staphylococcus aureus from Bovine Mastitis
  作者：Daiana O. S. Nunes、Rafaelle Vinturelle、Francislene J. Martins、Thiago F. dos Santos、Alessandra Leda Valverde、Carlos Magno R. Ribeiro、Helena C. Castro、Evelize Folly

  DOI：10.1007/s00284-021-02344-9

  日期：2021.5

  search for new treatment and/or compounds is still in need due to microbial resistance. In this work, we evaluated the potential of eugenol and thymol derivatives against S. aureus strains from bovine mastitis. On that purpose, nine derivatives were synthesized from eugenol and thymol (1–9), and tested against 15 strains of S. aureus from subclinical bovine mastitis. Initially, the strains were evaluated

  牛乳腺炎是一种传染性疾病，会影响奶牛的乳腺，造成巨大的经济损失。金黄色葡萄球菌是这种高度传染性过程中涉及的主要微生物，仅使用抗生素进行治疗。当前，由于微生物抗性，仍需要寻找新的治疗方法和/或化合物。在这项工作中，我们评估了丁香酚和百里香酚衍生物对抗牛乳腺炎的金黄色葡萄球菌菌株的潜力。为此，从丁子香酚和百里酚（1-9）合成了9种衍生物，并针对15株金黄色葡萄球菌进行了测试。来自亚临床牛乳腺炎。最初，评估菌株的生物膜生产情况，并在最小抑制浓度（MIC）分析中选择具有强粘附性的菌株进行抗菌敏感性测定。本文中，化合物的毒性也通过使用软件的计算机分析来评估。结果表明，60％的菌株被认为是强粘附的，并且选择了三个菌株（金黄色葡萄球菌4271、4745和4746）进行MIC测试。在测试的九种丁香酚和百里酚衍生物中，有四种对评估菌株具有活性（MIC = 32 µg mL -1）在CLSI标准值之内。电脑分析表明，所有衍生物的cLopP
• Synthesis of isoquinoline alkaloid derivatives from eugenol
  作者：A. G. Mikhailovskii、O. V. Surikova、E. S. Limanskii、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/s10600-012-0222-4

  日期：2012.5

  Alkylation under phase-transfer catalysis conditions (18-crown-6/KOH) of eugenol was used for cyclocondensation with nitriles (Ritter reaction), the products of which were isoquinoline derivatives.

  丁香酚在相转移催化条件（18-冠醚-6/KOH）下发生烷基化反应，与腈类发生环缩合反应（里特反应），产物为异喹啉衍生物。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• Eugenol derived immunomodulatory molecules against visceral leishmaniasis
  作者：Mamilla R. Charan Raja、Anand Babu Velappan、Davidraj Chellappan、Joy Debnath、Santanu Kar Mahapatra

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.030

  日期：2017.10

  (∼4 folds) in L. donovani infected peritoneal macrophages. Comp.35 had also increased the IL-12 (∼6 folds) and decreased the IL-10 (∼3 folds) mRNA expression and release in vitro. Results of in vivo studies revealed that comp.35 treatment at 25 mg/kg body weight efficiently cleared the hepatic and splenic parasite burden with enhanced Th1 response in L. donovani infected BALB/c mice. Hence, this study

  内脏利什曼病（VL）是由利什曼原虫donovani引起的危及生命的传染病。它导致宿主防御系统中的严重免疫抑制。当前抗血管紧张肽药物的更高的细胞毒性，严格的副作用和较低的治疗指数（TI）使得开发具有更好抗血管紧张性活性和高TI值的新分子成为必要。在这项研究中，我们合成了丁子香酚的36种衍生物，并筛选了它们对多诺尼乳杆菌（L. donovani）的前鞭毛体和鞭毛体形式的活性。在合成的衍生物中，化合物。35显示出更好的活性antileishmanial针对细胞外前鞭毛体（IC 50 - 20.13±0.91μM）和胞内无鞭毛体（EC 50-4.25±0.26μM）。TI值（82.24±3.77）与两性霉素B和MiltefOSine相比分别提高了10-13倍。与补偿治疗。35（5微克/毫升）增强了一氧化氮（NO）的产生，iNOS2 mRNA表达（〜8倍增加），并在减少的精氨酸酶-1活性（约为4倍）杜氏利什曼原虫感染的腹膜巨噬细胞。比较