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5-Allyl-2-(dimethylaminoethoxy)-anisol | 50724-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Allyl-2-(dimethylaminoethoxy)-anisol
英文别名
2-(2-methoxy-4-prop-2-enylphenoxy)-N,N-dimethylethanamine
5-Allyl-2-(dimethylaminoethoxy)-anisol化学式
CAS
50724-09-9
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
LSSPAGDTFDIFNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Allyl-2-(dimethylaminoethoxy)-anisolTetrakis(3-dimethylsilylpropyl)silane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含丁香酚接头的阳离子碳硅烷树状大分子的合成和荧光性质,用于生物医学应用†
    摘要:
    已经进行了合成策略,以制备新的树枝状大分子家族,该树枝状大分子在碳硅烷支架和外围胺或铵基团之间含有丁香酚接头,类型为G n- [Si(CH 2)3 C 6 H 3(OMe){O (CH 2)2 NME 2 }]米或G ñ个- [Si(CH 2)3 c ^ 6 ħ 3(OME){O(CH 2)2 NME 3 +我- }]米分别。由于芳环的存在,阳离子碳硅烷树状大分子显示出荧光性质。通过荧光和NMR方法对树状聚合物与两种模型药物(作为活性药物成分(API)的例子)之间的相互作用进行了初步研究。这项研究确定了这些树枝状分子与苯氧基甲基青霉素钾 (Penicillin VK)作为阴离子低分子量药物实体的一个例子,或牛血清白蛋白(BSA)作为生物药物药物蛋白质的一个实例,为在某些生物应用(如药物递送)中的应用提供了合适的树突系统。
    DOI:
    10.1039/c1nj20374f
  • 作为产物:
    描述:
    丁香酚二甲氨基氯乙烷盐酸18-冠醚-6potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 48.0h, 以52%的产率得到5-Allyl-2-(dimethylaminoethoxy)-anisol
    参考文献:
    名称:
    含丁香酚接头的阳离子碳硅烷树状大分子的合成和荧光性质,用于生物医学应用†
    摘要:
    已经进行了合成策略,以制备新的树枝状大分子家族,该树枝状大分子在碳硅烷支架和外围胺或铵基团之间含有丁香酚接头,类型为G n- [Si(CH 2)3 C 6 H 3(OMe){O (CH 2)2 NME 2 }]米或G ñ个- [Si(CH 2)3 c ^ 6 ħ 3(OME){O(CH 2)2 NME 3 +我- }]米分别。由于芳环的存在,阳离子碳硅烷树状大分子显示出荧光性质。通过荧光和NMR方法对树状聚合物与两种模型药物(作为活性药物成分(API)的例子)之间的相互作用进行了初步研究。这项研究确定了这些树枝状分子与苯氧基甲基青霉素钾 (Penicillin VK)作为阴离子低分子量药物实体的一个例子,或牛血清白蛋白(BSA)作为生物药物药物蛋白质的一个实例,为在某些生物应用(如药物递送)中的应用提供了合适的树突系统。
    DOI:
    10.1039/c1nj20374f
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文献信息

  • NOVEL CARBOSILANE DENDRIMERS, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE OF SAME
    申请人:Universidad de Alcalá
    公开号:EP1942130A2
    公开(公告)日:2008-07-09
    Novel carbosilane dendrimers, their preparation and their uses. The dendrimers of the invention have secondary, tertiary and quaternary amino groups at their branch ends. Their possible uses include vehicles for carrying anionic-charged molecules in the blood, such as nucleic acids, among them ODN and RNAi, and other anionic drugs with which they have the capacity of interacting, protecting them from interaction with plasma protein and/or increasing their penetration rate in target cells. In the cases where the bond is long-lasting, the dendrimers of the invention can be used to fix anionic molecules to surfaces. Their uses also include their administration as active ingredients to prevent or treat diseases caused by micro-organisms with whose structure and/or life cycle they interfere.
    新型碳硅烷树枝状聚合物、其制备方法及其用途。本发明的树枝状聚合物在其分支末端具有仲基、叔基和季基。它们的可能用途包括在血液中携带阴离子带电分子的载体,如核酸(其中包括 ODN 和 RNAi)和其他阴离子药物,它们有能力与这些药物相互作用,保护它们不与血浆蛋白相互作用和/或提高它们在靶细胞中的穿透率。在键合持久的情况下,本发明的树枝状聚合物可用于将阴离子分子固定在表面上。它们的用途还包括作为活性成分用于预防或治疗由其结构和/或生命周期受到干扰的微生物引起的疾病。
  • Novel carbosilane dendrimers, preparation method thereof and use of same
    申请人:De La Mata De La Mata Francisco
    公开号:US20100034789A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Novel carbosilane dendrimers, their preparation and their uses. The dendrimers of the invention have secondary, tertiary and quaternary amino groups at their branch ends. Their possible uses include vehicles for carrying anionic-charged molecules in the blood, such as nucleic acids, among them ODN and RNAi, and other anionic drugs with which they have the capacity of interacting, protecting them from interaction with plasma protein and/or increasing their penetration rate in target cells. In the cases where the bond is long-lasting, the dendrimers of the invention can be used to fix anionic molecules to surfaces. Their uses also include their administration as active ingredients to prevent or treat diseases caused by micro-organisms with whose structure and/or life cycle they interfere.
  • US8603493B2
    申请人:——
    公开号:US8603493B2
    公开(公告)日:2013-12-10
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