高香草酸 | 306-08-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 高香草酸
• 中文别名: 高香兰酸；(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酸；4-羟基-3-甲氧基苯乙酸
• 英文名称: Homovanillic acid
• 英文别名: HVA；homovanilic acid；2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 306-08-1
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD00004350
• 分子量: 182.176
• InChiKey: QRMZSPFSDQBLIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145 °C(lit.)
• 沸点：
  235.56°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1634 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）
• LogP：
  0.330
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  134.15 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1633;1659;1685;1657

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 危险品运输编号：
  OTH
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存储于室温下。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Homovanillic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
HVA
4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: HVA
别名
4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetic acid
: C9H10O4
分子式
: 182.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Hydroxy-3-methoxyphenylacetic acid
-
化学文摘登记号(CAS 306-08-1
No.) 206-176-7
EC-编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 142 - 145 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

多巴胺的一种代谢产物——高香草酸（Homovanillic Acid, HVA），是单胺神经递质多巴胺的主要代谢产物，化学名称为3-甲氧基-4-羟基苯乙酸。HVA作为重要的生化酶检测试剂，在肾上腺髓质功能状态及其他部位是否存在嗜铬组织的检测中具有重要意义。若多巴胺和HVA均超过正常范围，则提示恶性嗜铬细胞瘤的可能性大。

传统观念认为，HVA作为代谢产物不具有生理活性，其临床意义仅体现在评价疾病严重程度及药物治疗疗效方面。然而，有资料显示HVA亦有一定的药理作用，如Bertorello A研究显示HVA对Na+-K+-ATP酶的抑制效应。此外，高香草酸在中枢神经系统中与精神分裂症有关联。

多巴胺代谢物检测

多巴胺和高香草酸在精神疾病中的应用：

• 精神分裂症：经利培酮治疗后，随着临床症状的改善，其pHVA含量明显下降，且与PANSS总分呈正相关。观察pHVA变化可能作为药物疗效的一个指标。
• 神经母细胞瘤：测定24h尿液中HVA总量曾是诊断神经母细胞瘤的经典方法。但准确留取小儿24h尿液极为困难，肌酐（Creatinine, Cr）是校正尿中物质浓度的理想选择，通过随机尿中HVA/Cr比值来表示HVA含量。

帕金森病与高香草酸

• 左旋多巴（L-DOPA）治疗后纹状体HVA浓度在LD恢复正常后仍维持较高水平，且高于基础水平2倍以上，提示HVA存在蓄积现象。
• 临床长期应用L-Dopa治疗帕金森病患者时，纹状体HVA浓度是否亦存在蓄积现象有待进一步研究证实。

合成路线

高香草酸的合成可通过以下步骤实现：愈创木酚和乙醛酸反应得到目标化合物，经过特定条件下的还原、歧化、氯甲酰基化等一系列化学反应最终获得目标产物。具体步骤见图2。

应用领域

• 作为药物及药物合成的重要中间体，在免疫试剂、促吸收剂以及牙科手术粘合剂等方面已有广泛应用。
• 高香草酸的酚羟基醚化产物可用作免疫试剂，其单钠盐可作促吸收剂，乙基酯与锌、环氧树脂等配合可用于牙科手术中的粘合。

化学性质

高香草酸溶于水，来源于人体代谢产物。主要通过愈创木酚和乙醛酸反应获得。

用途

用于多巴胺含量测定/鉴定及药理实验等方面。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  高香兰酸乙酯	ethyl homovanillate	60563-13-5	C11H14O4	210.23
  3,4-二羟基苯乙酸	3,4-dihydroxyphenylacetate	102-32-9	C8H8O4	168.149
  4-乙酰基-3-甲氧基苯乙酸	2-(4-acetoxy-3-methoxyphenyl)acetic acid	5447-38-1	C11H12O5	224.213
  3-甲氧基-4-羟基扁桃酸	4-hydroxy-3-methoxy-mandelic acid	55-10-7	C9H10O5	198.175
  ——	3-methoxy-4-hydroxy mandelic acid	13244-77-4	C9H10O5	198.175
  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙酸	4-benzyloxy-3-methoxyphenylacetic acid	29973-91-9	C16H16O4	272.301
  4-(2-氨基乙基)-2-甲氧基苯酚	3-Methoxytyramine	554-52-9	C9H13NO2	167.208
  4-羟基-3-甲氧基苯乙腈	4-hydroxy-3-methoxyphenylacetonitrile	4468-59-1	C9H9NO2	163.176
  丁香酚	4-allylguaiacol	97-53-0	C10H12O2	164.204
  ——	methyl 4-benzyloxy-3-methoxyphenylethanoate	16209-54-4	C17H18O4	286.328
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3,4-二甲氧基苯乙酸	(3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid	93-40-3	C10H12O4	196.203
  4-羟基-3-甲氧基苯乙酸甲酯	2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetic acid methyl ester	15964-80-4	C10H12O4	196.203
  ——	2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)acetic acid	2989-10-8	C9H10O5	198.175
  高香兰酸乙酯	ethyl homovanillate	60563-13-5	C11H14O4	210.23
  ——	Tyrosol homovanillate	1428533-05-4	C17H18O5	302.327
  ——	2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyll)acetic acid methyl ester	——	C10H12O5	212.202
  ——	isopropyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetate	——	C12H16O4	224.257
  4-羟基-3-甲氧基苯乙酸丙酯	Propyl-2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)acetate	52744-26-0	C12H16O4	224.257
  ——	2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionic acid	56355-43-2	C10H12O4	196.203
  2-(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酸	2-(4-isopropoxy-3-methoxyphenyl)acetic acid	88449-50-7	C12H16O4	224.257

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高香草酸 在 咪唑 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 resiniferatoxin
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的三组分偶联和 7-内环化实现树脂毒素的全合成

  摘要：

  Resiniferatoxin (1) 属于 daphnane diterpenoid 家族，对 TRPV1 具有强烈的激动作用，TRPV1 是一种有害温度和化学刺激的传感器。1 的高密度氧化反式融合 5/7/6-三碳环（ABC 环）对化学合成提出了艰巨的挑战。在这里，我们报告了一种新的基于自由基的策略的开发，用于从三个组件组装 1：A 环 9、烯丙基锡烷 18b 和 C 环 17b。由 d-核糖衍生物 19 制备的 6 元 17b 被设计为具有笼状原酸酯结构，α-烷氧基硒化物作为自由基前体。用 18b、9 和 V-40 处理 17b 后，从 17b 生成了具有强反应性的 α-烷氧基桥头自由基，然后依次与 9 和 18b 偶联得到 16b。第一个自由基反应形成了受阻的 C9，A 环和 C 环之间的 10-连接并以立体选择性方式扩展 A 环上的 C4 链。在将 16b 衍生为 15 后，剩余的

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10177
• 作为产物：
  描述：

  γ-O-(4-hydroxy-3-methoxyphenacetyl) t-butyl N-t-boc L-glutamate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 高香草酸
  参考文献：
  名称：

  新的光触发：扩展了对羟基苯甲酰pi-pi的吸收范围。

  摘要：

  [等式-见正文]已经研究了用两种兴奋性γ-氨基酸（L-谷氨酸和γ-氨基丁酸）在4-羟基苯甲酰基（pHP）可光除去的保护基上引入3-甲氧基或3,5-二甲氧基取代基的方法。 （GABA）。这些取代基显着扩展了pHP发色团的吸收范围，例如2a，b的吸收带的尾部延伸超过400 nm，远远超出了芳香族氨基酸和核苷酸的吸收。辐照释放出氨基酸的速率常数约为10（7）s（-）（1），外观效率（Phi（app））为0.03-0.04。光产物是通过pHP激发三重态形成的，主要是光还原和光水解的产物。1a，b也重新排列为苯乙酸3。

  DOI：

  10.1021/ol005856n
• 作为试剂：
  描述：

  高香草酸 、 3-(3,4-二甲基苯基)丙胺 在 高香草酸 作用下， 以90的产率得到KR-25003
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetamide derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了具有以下式子的新型苯乙酰胺衍生物：##STR1## 其中： X是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、R1、NR1R2、NHR1或OR1，其中R1和R2分别是C1-8烷基、环烷基或苄基，可以选择性地被取代； 当p大于1时，Y可以相同也可以不同，是氢、卤素、亚甲二氧基、羟基、三氟甲基、R3或OR3，其中R3是可以选择性地被取代的C1-8烷基或苄基； n是1到6的整数； p是1到5的整数； 以及其药学上可接受的盐，具有强大的镇痛和抗炎活性。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US05242944A1

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• Reaction Discovery by Using a Sandwich Immunoassay
  作者：Julia Quinton、Sergii Kolodych、Manon Chaumonet、Valentina Bevilacqua、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Sandra Gabillet、Pierre Thuéry、Christophe Créminon、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201201451

  日期：2012.6.18

  Mmm, a reaction sandwich…︁ Using an immunoassay‐based technique able to monitor any kind of cross‐coupling reaction, a systematic and rapid evaluation of a large panel of random reactions was carried out. This approach led to the discovery of two new copper‐promoted reactions: a desulfurization reaction of thioureas leading to isoureas and a cyclization reaction leading to thiazole derivatives from

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New 8-Heterocyclic Xanthine Derivatives as Highly Potent and Selective Human A_2B Adenosine Receptor Antagonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Delia Preti、Andrea Bovero、Romeo Romagnoli、Francesca Fruttarolo、Naser Abdel Zaid、Allan R. Moorman、Katia Varani、Stefania Gessi、Stefania Merighi、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1021/jm0309654

  日期：2004.3.1

  in radioligand binding assays at human (h) A(1), A(2A), A(2B), and A(3) ARs. We introduced several heterocycles, such as pyrazole, isoxazole, pyridine, and pyridazine, at the 8-position of the xanthine nucleus and we have also investigated different spacers (substituted acetamide, oxyacetamide, and urea moieties) on the heterocycle introduced. Various groups at the 3- and 4-positions of phenylacetamide

  在这里，我们报告8杂环取代的黄嘌呤作为有效和选择性A（2B）腺苷受体拮抗剂的合成。探索了黄嘌呤与重组人A（2B）腺苷受体（ARs）结合在HEK-293细胞（HEK-A（2B））和其他AR亚型中的结构活性关系（SAR）。合成的化合物在纳摩尔浓度范围内显示出A（2B）腺苷受体亲和力，并且在人类（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性水平AR。我们在黄嘌呤核的8位引入了几个杂环，例如吡唑，异恶唑，吡啶和哒嗪，我们还研究了所引入杂环上的不同间隔基（取代的乙酰胺，氧乙酰胺和脲部分）。研究了苯基乙酰胺部分的3位和4位上的各种基团。这项研究使我们能够确定衍生物2-（3,4-二甲氧基苯基）-N- [5-（2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin- 8-基）-1-甲基-1H-吡唑-3-基]乙酰胺（29
• 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs
  申请人：DeAngelis Alan

  公开号：US20060058393A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention features 4-((phenoxyalkyl)thio)-phenoxyacetic acids and analogs, compositions containing them, and methods of using them as PPAR modulators to treat or inhibit the progression of, for example, dyslipidemia.

  这项发明涉及4-((苯氧烷基)硫基)-苯氧乙酸及其类似物，含有它们的组合物，以及将它们用作PPAR调节剂来治疗或抑制例如脂质代谢异常的进展的方法。
• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。

表征谱图