1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯 | 5888-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯
• 中文别名: 1,2-二甲氧基-4-n-丙基苯
• 英文名称: 4-propyl-1,2-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,2-dimethoxy-4-propylbenzene；1,2-dimethoxy-4-n-propylbenzene；4-propylveratrole
• CAS: 5888-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD00043730
• 分子量: 180.247
• InChiKey: YXLFQKUIZVSIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 10.5 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯 在 盐酸 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 托非索泮
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导CO2固定法合成托非索坦。

  摘要：

  本文报道了托非索opa的独特合成路线，托非索m是一种含有2,3-苯并二氮杂core核心结构的抗焦虑药。都是植物来源的3,4-二甲氧基丙基苯和3,4-二甲氧基苯甲酸和CO2构成其碳骨架。这三种可再生物质通过两个CC键形成反应（即Friedel-Crafts酰化反应和光诱导的羧化反应）结合在一起，以构成主要的碳骨架。最后，通过Kumada型交叉偶联反应引入甲基以提供托非索姆。通过在最后的CC键形成步骤中引入除甲基以外的其他取代基，可以容易地合成托非索m的各种类似物。

  DOI：

  10.1002/asia.201901431
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 barium sulfate 、 镍 、 palladium dichloride hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,2-二甲氧基-4-N-丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Adler,E.; Marton,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1961, vol. 15, p. 357 - 369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of natural-occurring phenolic derivatives with bis(trimethylsilyl) sulfate
  作者：G. Nuissier、P. Bourgeois、M. Grignon-Dubois

  DOI：10.1007/s10600-008-9100-5

  日期：2008.7

  applications inthe dying industry and in sulfa drugs as antibiotics [3].Aromatic substrates can be sulfonated with concentratedsulfuric acid, sulfur trioxide-dioxane complex, trifluoroaceticacid-sulfuric acid, or sulfur trioxide in dichloromethane [4].Bourgeois and Duffaut [5] have shown thatbis(trimethylsilyl)sulfate allows the sulfonation of anisoleunder mild conditions. It is thermally stable and soluble

  407 芳族磺酸及其衍生物在化学工业中很重要 [2]。它们已在染色工业和磺胺类药物中作为抗生素得到应用 [3]。芳香族底物可以用浓硫酸、三氧化硫-二恶烷络合物、三氟乙酸-硫酸或三氧化硫在二氯甲烷中磺化 [4]。Bourgeois 和 Duffaut [ [5]表明双（三甲基甲硅烷基）硫酸盐允许在温和条件下磺化苯甲醚。它是热稳定的，可溶于大多数有机溶剂。继续他们的工作，我们研究了来自百里酚、香芹酚、2,5-二甲苯酚、丁香酚甲醚、黄樟素和芝麻酚的六种天然酚类衍生物的磺化反应，这些衍生物具有生物学特性，但在水性溶剂中的溶解度有限。在使用之前，百里香酚、香芹酚、2,5-二甲苯酚和芝麻
• Amphipathic monolith-supported palladium catalysts for chemoselective hydrogenation and cross-coupling reactions
  作者：Yasunari Monguchi、Fumika Wakayama、Shun Ueda、Ryo Ito、Hitoshi Takada、Hiroshi Inoue、Akira Nakamura、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki

  DOI：10.1039/c6ra24769e

  日期：——

  functions (sulfonic acid moieties) (Pd/CM) was developed. It was used as a catalyst for hydrogenation and ligand-free cross-coupling reactions, such as the Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck, and copper- and amine-free Sonogashira-type reactions, together with a palladium catalyst supported on monolithic polymer (Pd/AM) bearing basic anion exchange functions (ammonium salt moieties), which has been in practical

  开发了固定在具有强酸性阳离子交换功能（磺酸基团）（Pd / CM）的两亲且整体的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合物上的钯催化剂。它用作加氢和无配体交叉偶联反应的催化剂，例如铃木-宫浦，Mizoroki-Heck以及无铜和胺的Sonogashira型反应，以及负载在整体聚合物上的钯催化剂（ Pd / AM）具有基本的阴离子交换功能（铵盐部分），在超纯水生产过程中已被实际用于分解作为副产物产生的过氧化氢。尽管Pd / CM作为氢化催化剂具有很高的活性，并且可以还原各种可还原的官能团，但Pd / AM的使用却导致了独特的化学选择性氢化。N -Cbz基团可以顺利加氢裂化。使用任何一种催化剂，交叉偶联反应均很容易进行。在Sonogashira型反应中从未观察到从Pd / CM浸出到反应介质中的钯，由于钯种类与炔烃具有良好的亲和力，其他钯负载的多相催化剂很难做到这一点。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• Cleavage of aryl–ether bonds in lignin model compounds using a Co–Zn-beta catalyst
  作者：Xiaomeng Dou、Wenzhi Li、Chaofeng Zhu、Xiao Jiang、Hou-min Chang、Hasan Jameel

  DOI：10.1039/d0ra08121c

  日期：——

  Efficient cleavage of aryl–ether linkages is a key strategy for generating aromatic chemicals and fuels from lignin. Currently, a popular method to depolymerize native/technical lignin employs a combination of Lewis acid and hydrogenation metal. However, a clear mechanistic understanding of the process is lacking. Thus, a more thorough understanding of the mechanism of lignin depolymerization in this

  芳基-醚键的有效裂解是从木质素生成芳香族化学品和燃料的关键策略。目前，一种流行的解聚天然/工业木质素的方法采用路易斯酸和氢化金属的组合。然而，缺乏对该过程的清晰的机械理解。因此，更彻底地了解该系统中木质素解聚的机制至关重要。在此，我们提出了用木质素模型化合物 (LMC)通过以下方法进行的详细机理研究一种协同的 Co-Zn/Off-Al H-β 催化剂，反映了木质素的氢解过程。结果表明，表现出α-O-4和β-O-4醚键的酚二聚体的主要反应途径是芳基-醚键的断裂。特别是，使用 Co-Zn/Off-Al H-β 催化剂很容易完成转化，但 40% 的 α-O-4 被转化，而 β-O-4 在没有催化剂的情况下没有反应。条件。此外，发现在天然木质素中常见的侧链羟基的存在极大地促进了由 Zn Lewis 酸活化的芳基-醚键的断裂，这归因于 Zn 和羟基之间的吸附。 . 在钴催化的加氢反应之后，酚类二聚体被降解为保持芳香性的单体。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

表征谱图