3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺 | 120-26-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylethylamine
• 英文别名: 3,4-dimethoxyamphetamine；1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 120-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• mdl: MFCD01708303
• 分子量: 195.261
• InChiKey: KAZPHAGSWZTKDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  154 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.0624 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  1537;1537;1580

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 α-Phenyl-N-(1-<3',4'-dimethoxyphenyl>prop-2-yl)-nitron
  参考文献：
  名称：

  3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-烷基衍生物的一些N-氧化产物的合成

  摘要：

  描述了3,4-二甲氧基苯丙胺及其N-甲基和N-苄基衍生物的N-单烷基羟胺，N，N-二烷基羟胺，硝酮，恶唑烷，亚硝基和其他N-氧化产物的合成，包括新的简单方法制备N，N-二烷基羟胺以及分离和分析α-未取代的硝酮的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80276-6
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-α-methyl-3,4-dimethoxyphenethylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  El Hadri; Nicolle, Edwige; Leclerc, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 1, p. 13 - 17

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酮 、 葡萄糖 、 D-丙氨酸 、 磷酸吡哆醛 在 3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 10.0h， 以The amount of 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-aminopropane produced的产率得到3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Method for producing optically-active amine compound, recombinant vector, and transformant containing the vector

  摘要：

  本发明涉及一种制备光学活性胺化合物的方法。该方法的特点是在相同的反应体系中使用具有特定特性的转氨酶(A)，α-酮酸还原酶(B)和酶(C)，将酮化合物转化为相应的光学活性胺化合物，其中含有与氨基团键合的碳原子作为不对称点。本发明还涉及一种用于该方法的重组载体。本发明使得能够高效地生产光学活性胺化合物。

  公开号：

  US08168412B2

文献信息

• Transaminase-mediated synthesis of enantiopure drug-like 1-(3′,4′-disubstituted phenyl)propan-2-amines
  作者：Ágnes Lakó、Zsófia Molnár、Ricardo Mendonça、László Poppe

  DOI：10.1039/d0ra08134e

  日期：——

  Transaminases (TAs) offer an environmentally and economically attractive method for the direct synthesis of pharmaceutically relevant disubstituted 1-phenylpropan-2-amine derivatives starting from prochiral ketones. In this work, we report the application of immobilised whole-cell biocatalysts with (R)-transaminase activity for the synthesis of novel disubstituted 1-phenylpropan-2-amines. After optimisation

  转氨酶 (TA) 为从前手性酮开始直接合成药学相关的二取代 1-苯基丙-2-胺衍生物提供了一种环境和经济上有吸引力的方法。在这项工作中，我们报道了具有( R )-转氨酶活性的固定化全细胞生物催化剂在合成新型双取代1-苯基丙-2-胺中的应用。经过不对称合成优化后，( R )-对映体的转化率可达 88-89%，ee 为 >99%，而 ( S )-对映体则可以作为相应外消旋胺在动力学中的未反应部分选择性地获得。分辨率为 >48% 转换率和 >95% ee。
• Synthetic routes to optical isomers of primary and secondary hydroxylamines of 1-arylisopropylamines
  作者：A.H. Beckett、K. Haya、G.R. Jones、P.H. Morgan

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87006-2

  日期：1975.1

  number of optically pure primary 1-arylisopropylamines were converted to 3-phenyl-2-(1′-arylisopropyl)oxaziridines by the oxidation of the corresponding benzylimines with m-chloroperbenzoic acid. Subsequent acid hydrolysis of the 3-phenyloxaziridines yielded optically pure N-hydroxy-1-arylisopropylamines. The action of m-chloroperbenzoic acid on optically pure secondary 1-arylisopropylamines gave optically

  许多光学纯的初级1- arylisopropylamines的通过用相应的benzylimines的氧化转化为3-苯基-2-（1'-arylisopropyl）氧氮环丙烷米氯过苯甲酸。随后3-苯基氧氮丙啶的酸水解产生了光学纯的N-羟基-1-芳基异丙基胺。的作用米氯过苯甲酸对旋光纯的次要1- arylisopropylamines得到光学纯的N-羟基衍生物。通过使用N-三氟乙酰基-1-脯氨酰氯作为试剂的GLC分析羟胺的光学纯度。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。

表征谱图