间甲酚-D7 | 202325-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 间甲酚-D7
• 英文名称: m-cresol-d7
• 英文别名: M-Cresol-D7；2,3,4,6-tetradeuterio-5-(trideuteriomethyl)phenol
• CAS: 202325-51-7
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 115.084
• InChiKey: RLSSMJSEOOYNOY-AAYPNNLASA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氘代甲苯 以19.6%的产率得到苯甲基乙醇-d7
  参考文献：
  名称：

  Active site dynamics of toluene hydroxylation by cytochrome P-450

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a010

文献信息

• Chemo- and Regioselective Direct Hydroxylation of Arenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by a Divanadium-Substituted Phosphotungstate
  作者：Keigo Kamata、Taiyo Yamaura、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1002/anie.201201605

  日期：2012.7.16

  Peroxide in, phenol out: The catalyst [γ‐PW10O38V2(μ‐OH)2]3− showed high activity in the hydroxylation of various aromatic compounds with aqueous H2O2. The system was regioselective, producing para‐phenols from monosubstituted benzene derivatives. Furthermore, alkylarenes with reactive side‐chain CH bonds could be chemoselectively hydroxylated without significant formation of side‐chain oxygenated

  过氧化物，酚出：将催化剂[γ-PW 10 ö 38 V 2（μ-OH）2 ] 3-表明在各种芳族化合物与水性小时羟化活性高2 Ò 2。该系统具有区域选择性，可从单取代的苯衍生物生产对酚。此外，反应性侧链的C烷基芳烃 H键可以化学选择性羟基化而不显著形成的侧链氧化产物。
• Aromatic Hydroxylation at a Non-Heme Iron Center: Observed Intermediates and Insights into the Nature of the Active Species
  作者：Olga V. Makhlynets、Elena V. Rybak-Akimova

  DOI：10.1002/chem.201002577

  日期：2010.12.17

  highly reactive, biomimetic, iron aminopyridine complex, [FeII(bpmen)(CH3CN)2][ClO4]2 (1; bpmen=N,N'‐dimethyl‐N,N'‐bis(2‐pyridylmethyl)ethane‐1,2‐diamine), is elucidated. Complex 1 has been shown to be an excellent catalyst for epoxidation and functional‐group‐directed aromatic hydroxylation using H2O2, although its mechanism of action remains largely unknown.1, 2 Efficient intermolecular hydroxylation

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体
• Aqueous Oxidations Started by TiO₂ Photoinduced Holes Can Be a Rate-Determining Step
  作者：Yuanzheng Gong、Chun Yang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/asia.201700658

  日期：2017.8.17

  observed, which is different than the normal H/D kinetic isotope effects (KIEs) usually observed for polar aromatics. This result indicated that the oxidation started by photo-induced hvb+ can be the rate-determining step.

  在TiO 2水溶液中弱极性芳族化合物的光催化羟基化反应中，观察到一系列的反向H / D KIE为0.7-0.8，这与通常在极性芳族化合物中观察到的正常H / D动力学同位素效应（KIEs）不同。该结果表明，由光诱导的h vb +开始的氧化可以是速率确定步骤。