Methyl 4,6-O-(2-oxobutylidene)-α-D-mannopyranoside | 148437-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Methyl 4,6-O-(2-oxobutylidene)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 1-[(4aR,6S,7S,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-6-methoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-2-yl]propan-2-one
• CAS: 148437-22-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₇
• 分子量: 262.26
• InChiKey: QVBPDNCFRDJSTK-VDAZDZISSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl 4,6-O-(2-oxobutylidene)-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 Methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-O-(2-oxobutylidene)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reaction of mono- and oligo-saccharides with keto or ethylenic enol ethers as a route to functionalized acetals and monomers for polymerization

  摘要：

  Synthesis of new sugar functionalized acetals has been studied using keto or ethylenic enol ethers. Complete chemoselectivity was observed for the reaction of the keto enol ether.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84213-p
• 作为产物：
  描述：

  甲基-D-丙噻 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Methyl 4,6-O-(2-oxobutylidene)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Reaction of mono- and oligo-saccharides with keto or ethylenic enol ethers as a route to functionalized acetals and monomers for polymerization

  摘要：

  Synthesis of new sugar functionalized acetals has been studied using keto or ethylenic enol ethers. Complete chemoselectivity was observed for the reaction of the keto enol ether.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84213-p

文献信息

• Reaction of mono- and oligo-saccharides with keto or ethylenic enol ethers as a route to functionalized acetals and monomers for polymerization
  作者：Catherine Fayet、Jacques Gelas

  DOI：10.1016/0008-6215(93)84213-p

  日期：1993.2

  Synthesis of new sugar functionalized acetals has been studied using keto or ethylenic enol ethers. Complete chemoselectivity was observed for the reaction of the keto enol ether.