methyl 6-O-butyryl-α-D-mannopyranoside | 132891-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: methyl 6-O-butyryl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl butanoate
• CAS: 132891-61-3
• 化学式: C₁₁H₂₀O₇
• 分子量: 264.276
• InChiKey: IZRGAWHDXOSGMX-OLSRCRKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-O-butyryl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.25h， 生成 methyl 4,6-di-O-butyryl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖的酶酰化。D-和L-半乳糖和甘露吡喃糖苷的仲羟基的区域选择性丁酰化的原理

  摘要：

  甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-吡喃半乳糖苷和甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-甘露吡喃糖苷，它们以不同的方向呈现三个连续的仲羟基，已使用三种方法酰化水解酶。在有机溶剂中的猪胰腺，念珠菌和荧光假单胞菌脂肪酶。讨论了所得结果的一些概括。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80012-q
• 作为产物：
  描述：

  正丁酸2,2,2-三氟乙酯 、 甲基-D-丙噻 以 吡啶 为溶剂， 以1.10 g的产率得到methyl 6-O-butyryl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖的酶酰化。D-和L-半乳糖和甘露吡喃糖苷的仲羟基的区域选择性丁酰化的原理

  摘要：

  甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-吡喃半乳糖苷和甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-甘露吡喃糖苷，它们以不同的方向呈现三个连续的仲羟基，已使用三种方法酰化水解酶。在有机溶剂中的猪胰腺，念珠菌和荧光假单胞菌脂肪酶。讨论了所得结果的一些概括。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80012-q

文献信息

• Enzymic acylation of sugars. Rationale of the regioselective butyrylation of secondary hydroxy groups of D- and L-galacto and mannopyranosides
  作者：Diego Colombo、Fiamma Ronchetti、Lucio Toma

  DOI：10.1016/0040-4020(91)80012-q

  日期：1991.1

  Methyl 6-O-butyryl-α-D- and -L-galactopyranoside and methyl 6-O-butyryl-α-D- and -L-mannopyranoside, which present three contiguous secondary hydroxy groups in different orientations, have been acylated using three hydrolytic enzymes. Porcine pancreatic, Candida cylindracea, and Pseudomonas fluorescens lipases in organic solvents. Some generalization of the obtained results is discussed.

  甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-吡喃半乳糖苷和甲基6-O-丁酰基-α-D-和-L-甘露吡喃糖苷，它们以不同的方向呈现三个连续的仲羟基，已使用三种方法酰化水解酶。在有机溶剂中的猪胰腺，念珠菌和荧光假单胞菌脂肪酶。讨论了所得结果的一些概括。