甲基-D-半乳糖苷-2,3,6-三苯甲酸酯 | 3601-36-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基-D-半乳糖苷-2,3,6-三苯甲酸酯
• 中文别名: 2,3,6-三-o-苯甲酰基-alpha-d-半乳糖吡喃糖苷甲酯；甲基-2,3,6-三-O-苯甲酰-Α-D-吡喃半乳糖苷；甲基2,3,6-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: Methyl-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranosid；Methyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-alpha-D-galactopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-3-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 3601-36-3
• 化学式: C₂₈H₂₆O₉
• 分子量: 506.509
• InChiKey: WXFFEILSURAFKL-SUWSLWCISA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  666.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙醚、乙酸乙酯、甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  29329990
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

甲基2,3,6-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃半乳糖苷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基2,3,6-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃半乳糖苷
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 3601-36-3
分子式： C28H26O9

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
甲基2,3,6-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃半乳糖苷 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 143°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
甲基2,3,6-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃半乳糖苷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶于： 氯仿

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
甲基2,3,6-三-O-苯甲酰-α-D-吡喃半乳糖苷 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,3,6-三-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖苷甲酯是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，在生命科学的相关研究中具有重要作用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside	4137-35-3	C21H22O8	402.401
  ——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside	120201-28-7	C28H26O8	490.51
  ——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside	6748-91-0	C28H26O8	490.51
  ——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside	6953-72-6	C28H26O8	490.51
  ——	Methyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-triisopropylsilyl-A-D-galactopyranoside	——	C37H46O9Si	662.852
  ——	methyl 4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside	4288-93-1	C14H18O6	282.293
  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯	methyl α-D-galactopyranoside	3396-99-4	C7H14O6	194.185

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside	57784-06-2	C28H26O9	506.509
  ——	methyl 2,3-di-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside	4137-35-3	C21H22O8	402.401
  ——	methyl 2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside	155835-07-7	C28H26O9	506.509
  ——	methyl-2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside	1056476-04-0	C62H60O14	1029.15
  ——	methyl 4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside	67109-87-9	C62H60O14	1029.15
  ——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside	19488-41-6	C28H26O8	490.51
  ——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-mesyl-α-D-galactopyranoside	4137-34-2	C29H28O11S	584.601
  ——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-seleno-α-D-glucopyranoside	154540-01-9	C28H26O8Se	569.47
  ——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-thio-α-D-glucopyranoside	118868-80-7	C28H26O8S	522.576
  ——	methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranoside	51996-36-2	C28H25FO8	508.5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-D-半乳糖苷-2,3,6-三苯甲酸酯 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  经由Triflylation和后续处理与含水Stereocongested碳环醇的Stereoinversion Ñ，Ñ二甲基甲酰胺

  摘要：

  报道了一种适用于立体拥挤的碳环底物的仲醇立体转化的便利方法。一个简单的三步程序，包括羟基的三氟甲基化，通过用N，N-二甲基甲酰胺（DMF）水溶液处理引起的亲核氧取代和甲醇分解，可在一锅中有效立体异构化各种底物，包括糖衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02675
• 作为产物：
  描述：

  Α-D-乳酸吡喃糖苷甲酯 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 甲基-D-半乳糖苷-2,3,6-三苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种温和有效的方法，用于区域选择性的甲硅烷基介导的对碳水化合物上C-4羟基的保护-脱保护

  摘要：

  报道了区域选择性路线，其使得六吡喃糖及其衍生物的游离4-OH基团容易且快速地可用。该协议显示出对中间体（例如1a）的高效率，该中间体在C-6处包含TIPS保护基，在C-4处必含苯甲酰基。用TBAF处理1a可裂解TIPS保护基并引起C-4处苯甲酰基向较不拥挤的C-6位置的分子内迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00611-6

文献信息

• Alternative syntheses and related N.M.R. studies of precursors for internal β-d-galactopyranosyl residues in oligosaccharides, allowing chain extension at O-4
  作者：Pavol Kováč、Richard B. Taylor

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80276-8

  日期：1987.9

  was cleaved with DCMME to give the corresponding glycosyl chloride (20). The same sequence of reactions involving 1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-galactopyranose and 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-alpha-D-galactopyranosyl bromide afforded O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1----4)-2,3,6-tri-O - benzoyl-alpha-D-galactopyranosyl chloride, which can be used to construct in an oligosaccharide the

  由甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-制备2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-（溴乙酰基）-α-D-吡喃半乳糖基氯（5） （溴乙酰基）-α-或-β-D-吡喃半乳糖苷通过在氯化锌存在下用二氯甲基甲基醚（DCMME）裂解而形成。5与三甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷缩合的三氟甲磺酸银（三氟甲磺酸盐）给出相应的β-连接的二糖，将其进行O-去（溴乙酰基）化并缩合所得的二糖亲核体用5.将得到的β-连接的三糖脱保护，得到（1-4）-β-连接的D-半乳糖三糖的甲基β-糖苷。将化合物5高产率地转化为相应的1-O-β-乙酰基衍生物，将其与硫脲进行O-去（溴乙酰基）化，得到结晶的1-O-乙酰基-2,3，6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖（9）。9与5的缩合反应生成O- [2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-（溴乙酰基）-β-D-吡喃半乳糖基]-（1 ---- 4）-1-O-乙酰基将-2
• Syntheses of cellotriose and cellotetraose analogues as transition state mimics for mechanistic studies of cellulases
  作者：Shogo Noguchi、Shintaro Takemoto、Shun-ichi Kidokoro、Kazunori Yamamoto、Masaru Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.048

  日期：2011.6

  Cellotriose and cellotetraose analogues carrying cyclohexene rings were developed as molecular probes which are expected to mimic the transition state conformation of hydrolysis by cellulases. The cyclohexene ring was placed at the pyranose ring being expected to locate the −1 subsite of the enzyme. In order to evaluate these probes, sulfur derivatives of cellotriose and cellotetraose were also synthesized

  带有环己烯环的纤维三糖和纤维四糖类似物被开发为分子探针，有望模拟纤维素酶水解的过渡态构象。将环己烯环置于吡喃糖环上，预期其位于酶的-1个亚位点。为了评估这些探针，还合成了纤维三糖和纤维四糖的硫衍生物作为模拟天然纤维素稳定构象的耐酶类似物。使用差示扫描量热法的结合测定法表明，引入环己烯环对于与来自腐质霉（Humicola insolens）的内切葡聚糖酶NCE5的络合是有效的。
• Reversing the Stereoselectivity of a Palladium-Catalyzed O-Glycosylation through an Inner-Sphere or Outer-Sphere Pathway
  作者：Shaohua Xiang、Kim Le Mai Hoang、Jingxi He、Yu Jia Tan、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1002/anie.201408739

  日期：2014.11.3

  An efficient and concise method for the construction of various O‐glycosidic bonds by a palladium‐catalyzed reaction with a 3‐O‐picoloyl glucal has been developed. The stereochemistry of the anomeric center derives from either an inner‐sphere or outer‐sphere pathway. Harder nucleophiles, such as aliphatic alcohols and sodium phenoxides give β‐products, and α products result from using softer nucleophiles

  已开发出一种高效，简捷的方法，可通过钯与3-O-吡啶甲酸葡糖的催化反应来构建各种O-糖苷键。异头中心的立体化学来自内球或外球途径。较硬的亲核试剂（例如脂族醇和酚钠）会产生β产物，而使用较软的亲核试剂（例如苯酚）会产生α产物。
• Regioselective Acetylation of Diols and Polyols by Acetate Catalysis: Mechanism and Application
  作者：Bo Ren、Martin Rahm、Xiaoling Zhang、Yixuan Zhou、Hai Dong

  DOI：10.1021/jo501343x

  日期：2014.9.5

  By this method, diols and polyols are regioselectively acetylated in high yields under mild conditions using catalytic amounts of acetate. In comparison to other methods involving reagents such as organotin, organoboron, organosilicon, organobase, and metal salts, this method is more environmentally friendly, convenient, and efficient and is also associated with higher regioselectivity. We have performed

  我们提出了在羟基的酰化中H键活化的原理，其中通过在羟基和阴离子之间形成氢键来活化酰化。在这一原理的指导下，我们证明了一种选择性糖化酰化糖的方法。通过这种方法，在温和的条件下，使用催化量的乙酸盐，可以高收率将二醇和多元醇区域选择性地乙酰化。与其他涉及试剂（例如有机锡，有机硼，有机硅，有机碱和金属盐）的方法相比，该方法对环境更友好，更方便，更高效，并且还具有更高的区域选择性。我们已经进行了彻底的量子化学研究，以破译该机理，这表明乙酸酯首先与二醇形成双H键络合物，这使得随后可以在温和的条件下通过乙酸酐进行单酰化。区域选择性似乎源于二醇和多元醇的固有结构以及它们与配位乙酸酯催化剂的特定相互作用。
• Iridium-promoted deoxyglycoside synthesis: stereoselectivity and mechanistic insight
  作者：Kumar Bhaskar Pal、Aoxin Guo、Mrinmoy Das、Jiande Lee、Gábor Báti、Benjamin Rui Peng Yip、Teck-Peng Loh、Xue-Wei Liu

  DOI：10.1039/d0sc06529c

  日期：——

  devised a method for stereoselective O-glycosylation using an Ir(I)-catalyst which enables both hydroalkoxylation and nucleophilic substitution of glycals with varying substituents at the C3 position. In this transformation, 2-deoxy-α-O-glycosides were acquired when glycals equipped with a notoriously poor leaving group at C3 were used; in contrast 2,3-unsaturated-α-O-glycosides were produced from glycals

  在本文中，我们设计了一种使用Ir（I）催化剂进行立体选择性O-糖基化的方法，该方法能够在C3位置使用不同的取代基进行糖的加氢烷氧基化和亲核取代。在该转化中，当使用在C3处带有一个臭名昭著的离去基团的糖时，获得了2-脱氧-α- O-糖苷。相反，由在C3具有良好离去基团的糖基产生2，3-不饱和-α - O-糖苷。机制研究表明，这两个反应进行经由所述引导机构，通过其受体坐标到IR（我在α-面配位Ir）的金属（我）-糖基π-复合物，然后以顺式加成方式攻击包含O-糖苷键的糖基。该方案表现出良好的官能团耐受性，并以中等至高收率和优异的立体选择性制备寡糖文库为例。