辛酸 | 124-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛酸
• 中文别名: 8酸；羊脂酸；正辛酸；辛酸,羊脂酸,C8酸；辛癸混合酸
• 英文名称: Octanoic acid
• 英文别名: 1-octanoic acid；caprylic acid；n-octanoic acid；n-caprylic acid；octoic acid；C_8:0；Hydron;octanoate；hydron;octanoate
• CAS: 124-07-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• mdl: MFCD00004429
• 分子量: 144.214
• InChiKey: WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C
• 沸点：
  237 °C(lit.)
• 密度：
  0.91 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  0.68g/l
• 介电常数：
  3.2（18℃）
• LogP：
  3.05 at 20℃
• 物理描述：
  Octanoic acid appears as a colorless to light yellow liquid with a mild odor. Burns, but may be difficult to ignite. Corrosive to metals and tissue.
• 颜色/状态：
  SOLIDIFIES TO LEAFY CRYSTALS WHEN COLD
• 气味：
  FAINT, FRUITY-ACID ODOR
• 味道：
  Slightly sour taste
• 蒸汽压力：
  3.71X10-3 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  5.74 mPa.sec
• 燃烧热：
  -4,799.9 kJ/mol
• 表面张力：
  23.7 dyn/cm
• 气味阈值：
  IT CAN BE DETECTED @ 0.008 PPM.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4285 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = 4.895 at 25 °C
• 碰撞截面：
  139.46 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1154;1156;1156;1167;1190;1166;1162;1181;1188;1187;1187;1203;1200;1165;1194;1197;1173;1173;1147;1164;1158;1218;1200;1180;1186;1180;1183;1165;1150;1157;1153;1165;1162;1158;1175;1175;1158;1209
• 稳定性/保质期：
  1. 基本性质：以酯的形式存在于椰子油、柠檬叶油和羊毛脂中；以游离态存在于西藏柏木、日本柳杉、烟草、肉豆蔻等植物精油中。常温下为无色油状液体，微溶于水，易溶于乙醇和乙醚。 2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶以及主流烟气中。 3. 天然存在于苹果、小麦面包等食物中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

辛酸给药大鼠后，辛酸很容易被肝脏和其他许多组织代谢，形成二氧化碳和二碳片段，这些片段被整合成长链脂肪酸，以及其他水溶性产物。

Caprylic acid administered to rats is readily metabolized by the liver and many other tissues, forming carbon dioxide and two-carbon fragments, which are incorporated into long-chain fatty acids, as well as other water-soluble products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

MCAD（中链酰基辅酶A脱氢酶）酶负责在脂肪酸进行线粒体内的β-氧化过程中，对碳链长度在6到12之间的脂肪酸进行脱氢步骤。脂肪酸的β-氧化在身体消耗完葡萄糖和糖原储备后提供能量。这通常发生在长时间禁食或疾病期间，当热量摄入减少，能量需求增加时。长链脂肪酸的β-氧化产生两个碳单元，乙酰辅酶A以及还原当量NADH和FADH2。NADH和FADH2进入电子传递链并用于生成ATP。乙酰辅酶A进入三羧酸循环，也通过电子传递链和底物水平磷酸化用于生成ATP。当乙酰辅酶A（来自脂肪酸的β-氧化）的供应超过了三羧酸循环代谢乙酰辅酶A的能力时，过量的乙酰辅酶A分子通过肝中的HMG-CoA合酶转化为酮体（乙酰乙酸和β-羟基丁酸）。酮体也可以被特别是大脑和心脏用于能量；实际上，在禁食三天后，它们成为这两个器官的主要能量来源。（维基百科）

The enzyme MCAD (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase) is responsible for the dehydrogenation step of fatty acids with chain lengths between 6 and 12 carbons as they undergo beta-oxidation in the mitochondria. Fatty acid beta-oxidation provides energy after the body has used up its stores of glucose and glycogen. This typically occurs during periods of extended fasting or illness when caloric intake is reduced, and energy needs are increased. Beta-oxidation of long chain fatty acids produces two carbon units, acetyl-CoA and the reducing equivalents NADH and FADH2. NADH and FADH2 enter the electron transport chain and are used to make ATP. Acetyl-CoA enters the Krebs Cycle and is also used to make ATP via the electron transport chain and substrate level phosphorylation. When the supply of acetyl-CoA (coming from the beta-oxidation of fatty acids) exceeds the capacity of the Krebs Cycle to metabolize acetyl-CoA, the excess acetyl-CoA molecules are converted to ketone bodies (acetoacetate and beta-hydroxybutyrate) by HMG-CoA synthase in the liver. Ketone bodies can also be used for energy especially by the brain and heart; in fact they become the main sources of energy for those two organs after day three of starvation. (Wikipedia)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

辛酸（OA）和癸酸（DA）已被证明会破坏糖酵解途径和柠檬酸循环的功能，增加肝脏的氧气消耗，并抑制大鼠大脑中呼吸链复合物和肌酸激酶的某些活性（A15454，A15455）。这些脂肪酸还被证明能在大脑中诱导氧化应激（A15456）。实验表明，OA和DA损害了大脑线粒体的能量稳态，这可能是MCADD神经病理学至少部分的基础。（A15457）

It has been demonstrated that octanoic (OA) and decanoic (DA) acids compromise the glycolytic pathway and citric acid cycle functioning, increase oxygen consumption in the liver and inhibit some activities of the respiratory chain complexes and creatine kinase in rat brain (A15454, A15455). These fatty acids were also shown to induce oxidative stress in the brain (A15456). Experiments suggest that OA and DA impair brain mitochondrial energy homeostasis that could underlie at least in part the neuropathology of MCADD. (A15457)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

辛酸（OA）和癸酸（DA）是中链酰辅酶A脱氢酶（MCAD；E.C. 1.3.99.3）缺乏（MCADD）中最主要的代谢物积累，MCADD是脂肪酸氧化最常见的一种遗传性缺陷。甘氨酸和L-肉碱与这些脂肪酸结合，形成衍生物，也会在这种疾病中积累。临床表现为典型的儿童早期发病，但偶尔可以延迟到成年。疾病的主要特征包括低血糖、呕吐、乏力以及禁食、感染或其他代谢应激后的脑病。（A15457）

Octanoic (OA) and decanoic (DA) acids are the predominant metabolites accumulating in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD; E.C. 1.3.99.3) deficiency (MCADD), the most common inherited defect of fatty acid oxidation. Glycine and l-carnitine bind to these fatty acids giving rise to derivatives that also accumulate in this disorder. The clinical presentation typically occurs in early childhood but can occasionally be delayed until adulthood. The major features of the disease include hypoglycemia, vomiting, lethargy and encephalopathy after fasting, infection or other metabolic stressors. (A15457)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

摄取

Ingestion

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

MCADD通常在儿童早期表现为低酮性低血糖和肝功能异常，这通常是由长时间禁食或伴有呕吐的感染引起的。仅通过母乳喂养的婴儿可能在出生后不久就出现这种情况，因为喂养不当。在某些人中，MCADD的第一个表现可能是轻微疾病后突然死亡。许多患有MCADD的人可能完全没有症状，只要他们从未遇到足够压力他们代谢的情况。（维基百科）

MCADD presents in early childhood with hypoketotic hypoglycemia and liver dysfunction, often preceded by extended periods of fasting or an infection with vomiting. Infants who are exclusively breast-fed may present in this manner shortly after birth, due to poor feeding. In some individuals the first manifestation of MCADD may be sudden death following a minor illness. A number of individuals with MCADD may remain completely asymptomatic, provided they never encounter a situation that sufficiently stresses their metabolism. (Wikipedia)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

患有药物无法控制的癫痫的儿童，通过MCT（中链甘油三酸酯）饮食治疗，显然已经取得了成功。MCT饮食是一种含有主要（81%）辛酸，但也含有15%癸酸的乳液。在这项研究中，15名儿童的50到60%的能量需求来自MCT乳液。血液样本被分析以测定癸酸和辛酸的水平。尽管绝对水平有较大差异，可能是由于患者依从性差，但所有患者在早晨都显示出低水平，到晚上则上升到高水平。这表明这两种酸都被迅速代谢。/中链甘油三酸酯/

Children who suffer from seizures which are not controllable by drugs have apparently been successfully treated with MCT (medium chain triglyceride) diet. The MCT diet is an emulsion containing primarily (81%) octanoic acid, but also contains 15% decanoic acid. In this study 15 children were receiving 50 to 60% of their energy requirement s from the MCT emulsion. Blood samples were analyzed for decanoic and octanoic acid levels. There was a wide variation in absolute levels, possibly due to poor patient compliance, but all patients showed low levels in the mornings, rising to high levels in the evenings. This suggested that both acids are rapidly metabolized. /Medium chain triglyceride/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

为了评估戊酸结构类似物的处置动力学，检查了戊酸及其3种结构类似物（环己烷甲酸、L-甲基-L-环己烷甲酸（1-甲基环己烷甲酸）和辛酸）在雌性大鼠体内的药代动力学。所有4种羧酸显示出剂量依赖性的处置。每种化合物的总清除率随剂量的增加而降低，这表明消除过程可能是可饱和的。除了环己烷甲酸外，这些化合物的表观分布体积是剂量依赖性的，这表明血清和组织中与蛋白质的结合可能是可饱和的。戊酸和1-甲基环己烷甲酸都表现出肠肝循环，这种循环似乎与剂量和化合物种类有关。大量的戊酸和1-甲基环己烷甲酸以结合物的形式在尿液中排出。辛酸和环己烷甲酸没有在尿液中排出，也没有表现出肠肝循环。研究结果表明，低分子量羧酸化学结构的微小变化会影响它们的代谢和处置。

To assess the disposition kinetics of selected structural analogs of valproic acid, the pharmacokinetics of valproic acid and 3 structural analogs, cyclohexanecarboxylic acid, l-methyl-l-cyclohexanecarboxylic acid (1-methylcyclohexanecarboxylic acid; and octanoic acid were examined in female rats. All 4 carboxylic acids evidenced dose-dependent disposition. A dose-related decrease in total body clearance was observed for each compound, suggesting saturable eiminination processes. The apparent volume of distribution for these compounds was, with the exception of cyclohexanecarboxylic acid, dose-dependent, indicating that binding to proteins in serum and/or tissues may be saturable. Both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid exhibited enterohepatic recirculation, which appeared to be dose- and compound-dependent. Significant quantities of both valproic acid and 1-methylcyclohexanecarboxylic acid were excreted in the urine as conjugates. Octanoic acid and cyclohexanecarboxylic acid were not excreted in the urine and did not evidence enterohepatic recirculation. It was concluded that minor changes in chemical structure of low molecular weight carboxylic acids have an influence on their metabolism and disposition.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S36/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  RH0175000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将物品存放在远离火源的阴凉通风地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	辛酸，亚羊脂酸
化学品英文名称：	octanoic acid，caprylic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	124-07-2
分子式：	C 8 H 16 O 2
分子量：	144.24

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：辛酸，亚羊脂酸

有害物成分 含量 CAS No. 无资料 无资料 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	本品对眼、皮肤和粘膜有轻度刺激作用。误服：大量口服引起胃肠不适。吸入蒸气引起咳嗽。受热分解释出有腐蚀性、刺激性的烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具弱刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触, 有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。不宜用水。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。若是液体，防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。若大量泄漏，构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿透气型防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生蒸气或粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC:未制定标准；前苏联MAC：未制定标准 ；美国TWA：未制定标准
监测方法：	无资料
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴空气呼吸器
眼睛防护：	空气中浓度较高时，佩戴戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿透气型防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	戴防化学品手套。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体或结晶，有不愉快的气味
pH：
熔点(℃)：	17
沸点(℃)：	240
相对密度(水=1)：	0.9105
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 16 O 2
分子量：	144.24
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于多数有机溶剂
主要用途：	用于制染料、药物、香料、增塑剂、润滑剂等，也用作防腐剂、杀菌剂的原料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：600 mg/kg(小鼠静脉)；10080 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

辛酸简介

辛酸是一种中链脂肪酸，含有8个碳原子，因此也被称为正辛酸。尽管被认作必需脂肪酸，对维持人体正常功能至关重要，缺乏它可能导致记忆力或注意力集中问题。

应用 防治麦蜘蛛

组合物成分包括：丁酮砜威（25~35份）、巴豆酰莨菪碱（15~25份）、丙二醇（135~155份）、水（425~445份）和增效剂三羟甲基丙烷酯及正辛酸共7~9份。其中，三羟甲基丙烷酯与正辛酸的重量比例为6~8:1。该组合物可有效防治麦蜘蛛，开发成农药后防治效果显著。

耐腐蚀防锈液

配方包括：水（160~180份）、聚乙二醇（45~55份）、聚乙烯醇（35~45份）、柠檬酸（7~9份）、月桂基硫酸钠（6~8份）、四聚磷酸钠（6~8份）、硫代硫酸钠（5~7份）、三乙醇胺（4~6份）、苯并三氮唑（3~5份）、四丁基乙酸铵（4~6份）和钼酸钠（2~4份）。此外，还需加入硼酸与正辛酸共7~9份。其中，硼酸与正辛酸的重量比为6~8:1时效果最佳。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准 标准

• 添加剂名称：辛酸
• 食品类别：食品
• 功能：食品用香料
• 最大允许使用量（g/kg）：符合GB 2760中各香料成分的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

无色油状液体，冷却后固化为片状结晶。略有不舒适的气味及焦味，但稀释后呈水果香气。熔点16.3℃，沸点240℃，折射率(n_D²⁰) 1.4278。微溶于冷水，易溶于热水和乙醇、乙醚等有机溶剂。

用途

• 用于有机合成及制药工业。
• 用于染料、香料和医药的合成，制备杀虫剂、杀菌剂、增塑剂等。
• 气相色谱分析标准。
• 防腐剂。
• 杀菌剂。
• 制造香料、染料、增塑剂、润滑剂。

生产方法

• 从椰子油中提取，通过挥发性脂肪酸分馏法获得。
• 正辛醇氧化而得。
• 天然存在于肉豆蔻、柠檬草、苹果、椰子油、葡萄酒和酒花等中。工业生产时采用正己基丙二酸加热放出二氧化碳，减压至4~6.65kPa使反应完全后蒸馏收集。

通过上述方法提取或合成得到的辛酸具有广泛应用前景。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛酸 生成 2-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Acklin, Biochemische Zeitschrift, 1929, vol. 204, p. 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  壬二酸 生成 辛酸
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 732

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  dl-camphene 在 Candida antarctica lipase B 、 辛酸 、 氯化胆碱 、 双氧水 、 甘油 、 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+)-camphene epoxide
  参考文献：
  名称：

  Development of a lipase-mediated epoxidation process for monoterpenes in choline chloride-based deep eutectic solvents

  摘要：

  当代工业过程中的化学合成主要使用有机溶剂进行，这些溶剂对人类和环境都具有潜在危险。

  DOI：

  10.1039/c7gc01127j

文献信息

• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• [EN] IMPROVED SYNTHETIC METHODS OF MAKING (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHENYL COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS SYNTHÉTIQUES AMÉLIORÉS POUR LA FABRICATION DE COMPOSÉS DE (2H-1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PHÉNYLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021023843A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Processes for preparing (((3aR,6aS)-5-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(2-fluoro-6-(2H-l,2,3-triazol-2- yl)phenyl)methanone are described, which are useful for commercial manufacturing. Said compound is an orexin receptor modulator and may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia and depression.

  描述了制备(((3aR,6aS)-5-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)己氢吡咯[3,4-c]吡咯-2(1H)-基)(2-氟-6-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯基)甲酮的过程，这对于商业生产是有用的。所述化合物是一种促进睡眠素受体的调节剂，可能在制药组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状，如失眠和抑郁症的方法中是有用的。
• 樱草素衍生物及其合成方法和应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN107501073A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种如结构通式（I）所示的具有抗菌活性的樱草素衍生物，其中R选自C2～C20的烷基。其以间苯二酚和脂肪酸衍生物为原料，经傅‑克酰基化和甲基化合成丹皮酚衍生物，将羰基还原后再经过氧化得到樱草素衍生物。该樱草素衍生物具有良好的抗菌活性，可作为潜在的抗菌剂使用。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] 4-PYRIDONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'ÉLASTASE NEUTROPHILE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014029831A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼部炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥和肿瘤性疾病的药剂的方法。

表征谱图