2-Chlor-octansaeure | 53431-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Chlor-octansaeure
• 英文别名: 2-chlorooctanoic Acid
• CAS: 53431-81-5
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: LIUDEKQOAOAXJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-145 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0501 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-octansaeure 生成 2-chloro-octanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Horn et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-羧基异辛酸 在 磺酰氯 、 乙醚 作用下， 生成 2-Chlor-octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Guest, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 301

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active 3-halogenocarboxylic acid ester and 3-azidocarboxylic acid ester
  申请人：——

  公开号：US20030225301A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A process for producing an optically active 3-azide-carboxylic acid ester by reacting an optically active 3-hydroxycarboxylic acid ester and a thionyl halide in the presence of a basic substance in an organic solvent to produce an optically active 3-halogenocarboxylic acid ester which is then reacted with an azide salt represented by the formula: MN 3 (wherein M is an alkaline metal) in water or a mixture of water and a water soluble organic solvent.

  通过在有机溶剂中，在碱性物质存在下，将光学活性的3-羟基羧酸酯和硫酰卤在一起反应，产生光学活性的3-卤代羧酸酯，然后将其与由公式表示的偶氮盐（其中M是碱性金属）在水或水和水溶性有机溶剂的混合物中反应，从而生产光学活性的3-偶氮基羧酸酯的方法。
• Salts of bicyclic, N-acylated imidazo-3-amines and imidazo-5-amines
  申请人：GRUENENTHAL GmbH.

  公开号：US20030119842A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Salts of a bicyclic, N-acylated imidazo-3-amine or an imidazo-5-amine of the formula: 1 addition products thereof with acids, and methods for preparing the salts and addition products. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same and methods using the pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of pain, drug or alcohol abuse, diarrhoea, gastritis, ulcers, urinary incontinence, depression, narcolepsy, overweight, asthma, glaucoma, tinnitus, itching, hyperkinetic syndrome, epilepsy, or schizophrenia, for inducing anesthesia, and for anxiolysis.

  一种具有以下结构的双环N-酰化咪唑-3-胺或咪唑-5-胺的盐：1以及它们与酸的加合物，以及制备这些盐和加合物的方法。还披露了包含这些物质的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗或预防疼痛、药物或酒精滥用、腹泻、胃炎、溃疡、尿失禁、抑郁症、嗜睡症、超重、哮喘、青光眼、耳鸣、瘙痒、多动症、癫痫或精神分裂症，用于诱导麻醉和镇静作用的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING METABOLIC BONE DISEASES CONTAINING ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DESTINEE A PREVENIR ET A TRAITER DES MALADIES OSSEUSES METABOLIQUES, CONTENANT DES DERIVES D'ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005123054A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.

  本发明涉及使用特定的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，用于预防和治疗代谢性骨疾病。
• Enantioselective Organocatalytic Synthesis of 2-Oxopiperazines from Aldehydes: Identification of the Elusive Epoxy Lactone Intermediate
  作者：Nikolaos Kaplaneris、Constantinos Spyropoulos、Maroula G. Kokotou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02699

  日期：2016.11.18

  organocatalytic linchpin catalysis approach was envisaged to convert simple aldehydes into enantioenriched 2-oxopiperazines. A four-step reaction sequence (chlorination, oxidation, substitution, and cyclization) was developed and led to different substitution patterns in high yields and selectivities. The reaction mechanism was studied, and the previously elusive epoxy lactone intermediate was identified by

  设想了一种有机催化的关键催化方法，将简单的醛转化为对映体富集的2-氧代哌嗪。开发了四步反应序列（氯化，氧化，取代和环化），并以高收率和选择性导致了不同的取代方式。研究了反应机理，并通过HRMS鉴定了以前难以捉摸的环氧内酯中间体。
• Enantioselective protonation of α-hetero carboxylic acid-derived ketene disilyl acetals under chiral ionic Brønsted acid catalysis
  作者：Daisuke Uraguchi、Tomohito Kizu、Yuki Ohira、Takashi Ooi

  DOI：10.1039/c4cc06081d

  日期：——

  P-Spiro chiral diaminodioxaphosphonium ion discriminates the enantiofaces of α-halo and alkoxy carboxylic acid-derived ketene disilyl acetals by the recognition of the electronic difference between two substituents of the ketene disilyl acetal in the proton-transfer event.

  P-Spiro手性二氨基二氧磷离子通过识别酮二硅基乙酸酯的两个取代基之间的电子差异，在质子转移事件中区分α-卤代和烷氧基羧酸衍生的酮二硅基乙酸酯的对映面。