(R)-3-hydroxyhexanoic acid | 77877-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-hydroxyhexanoic acid
• 英文别名: (-)-(3R)-hydroxyhexanoic acid；(3R)-3-hydroxyhexanoic acid
• CAS: 77877-35-1
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: HPMGFDVTYHWBAG-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-hydroxyhexanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  香蕉挥发物 (S)-2-戊基 (R)-3-羟基己酸酯的酶促全合成

  摘要：

  以 3-氧代己酸甲酯和 2-戊酮为原料，以 79% 的产率和高光学纯度（>99% ee，>99% de）合成了香蕉挥发性 (S)-2-戊基 (R)-3-羟基己酸酯。该合成方法包括三个步骤，关键反应是酶促还原和酶促酯交换。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100368
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-pentanedioic acid monomethyl ester 在 甲醇 、 sodium methylate 、 sodium 作用下， 生成 (R)-3-hydroxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  两相介质中1,2-二氢异喹啉在1,2-二氢异喹啉上的芳基亚硝酸盐的偶极1,3-环加成反应

  摘要：

  1,2-二氢异喹啉衍生物上芳基腈的1,3-偶极环加成反应生成新的3-芳基，3a-8,9,9a-四氢[5,4- c ]-异恶唑异喹啉加合物。基于1 H和13 C NMR数据讨论了环加成反应的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370639

文献信息

• ORGANOCATALYTIC PROCESS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF DECANOLIDES
  申请人：Council of Scientific and Industrial Research

  公开号：US20150210665A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention discloses organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolide compounds in high yield with >99% ee. Further, the present invention disclose cost effective, improved organocatalytic process for asymmetric synthesis of highly enantioselective decanolides compounds from non-chiral, cheap, easily available raw materials.

  本发明公开了一种高效的有机催化过程，用于非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物，产量高且对映体过量大于99%。此外，本发明还揭示了一种成本效益高、改进的有机催化过程，用于从非手性、便宜且易于获得的原料中非对称合成高对映选择性的癸内酯化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• Total synthesis and structural validation of cyclodepsipeptides solonamide A and B
  作者：Betül Kitir、Mara Baldry、Hanne Ingmer、Christian A. Olsen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.107

  日期：2014.10

  I (AIP-I). To enable more comprehensive studies, we embarked on the chemical synthesis of solonamides A and B. The key synthetic steps were formation of the (R)-β-hydroxy-fatty-acids by stereo-selective aldol reactions and a cyclative macrolactamization, which proceeded under highly dilute conditions. Thus, the first total syntheses of the solonamides corroborated the originally assigned structures

  微生物是具有抗菌特性的新天然产物的诱人来源，海洋环境构成了生物活性微生物的丰富资源。在一项全球研究探险活动（Galathea III）中，从海洋细菌光致细菌耐盐细菌中分离出了两种depsipeptide，即solonamide A和solonamide B，并发现它们可抑制严重人类病原体金黄色葡萄球菌中的毒力基因表达。它们通过干扰农业群体感应系统来发挥作用，并显示出与内源性金黄色葡萄球菌的相似之处。群体感应肽，自动诱导肽I（AIP-1）。为了进行更全面的研究，我们着手化学合成了磺酰胺A和B。关键的合成步骤是通过立体选择性羟醛反应和环化大内酰胺化反应形成（R）-β-羟基脂肪酸。在高度稀薄的条件下。因此，solonamides的第一个全合成证实了最初分配的结构，并通过改变辅助的立体醛醇缩合步骤中，我们获得了对天然产品接入以及他们β 3差向异构体。
• Chiral C2-symmetric biphenyls, their preparation and also metal complexes in which these ligands are present and their use as catalysts in chirogenic syntheses
  申请人：Peschko Christian

  公开号：US20050250951A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  A new class of C 2 -symmetric biaryldiphosphines comprising a fused ring system (dioxacycle) which has at least seven ring atoms and can be varied synthetically. The biaryldiphosphines can be used as ligands for preparing metal complexes useful as catalysts in organic synthesis, and the dioxacycles can be varied to optimize reaction with specific substrates.

  一种新型的C2对称的双芳基二膦化合物，包括至少七个环原子的融合环系统（二氧环），可以在合成过程中进行变化。这些双芳基二膦化合物可以用作配体，用于制备金属配合物，这些金属配合物在有机合成中作为催化剂，而二氧环可以进行变化以优化与特定底物的反应。
• SYNTHESIS AND ANTI-CANCER ACTIVITY OF COMMUNESIN ALKALOIDS
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20210000119A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Described herein are compounds of Formula (I): and salts, tautomers, and stereoisomers thereof. Methods of making the compounds, salts, tautomers, and stereoisomers are also described. Further described herein are composition, kits, methods, and uses involving the compounds, salts, tautomers, and stereoisomers. The methods include methods of treating and preventing diseases (e.g., cancers) in subjects (e.g., humans).

  本文描述了式（I）的化合物：及其盐、互变异构体和立体异构体。还描述了制备这些化合物、盐、互变异构体和立体异构体的方法。本文还描述了涉及这些化合物、盐、互变异构体和立体异构体的组合物、试剂盒、方法和用途。这些方法包括治疗和预防疾病（例如癌症）的方法，适用于受试者（例如人类）。