羰基部分的活化是有机合成中最基本的方法之一,对于大量工业规模的缩合反应至关重要。在代表两个最重要反应的酯化和羟醛缩合中,羰基对亲核试剂攻击的敏感性允许构建各种有用的有机化合物。在这方面,一直需要开发和改进通过羰基官能团的活化进行加成-消除反应的方法。在本文中,报告了一种先进的方法,用于
羧酸和醇的直接酯化,以及使用广泛可用、廉价且不含
金属的 1,3-二
溴-5,5-二甲基乙内酰
脲在纯反应条件下进行醛醇缩合. 该方法耐空气和
水分,允许对本文中介绍的两种反应进行简单的合成和分离程序。提出了酯化的反应途径,并对某些工业上重要的衍
生物进行了放大。