正癸酸 | 334-48-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 正癸酸
• 中文别名: 葵酸；羊蜡酸；十烷酸；癸酸,羊蜡酸,C10酸；癸酸；(正)癸酸；10酸；十酸
• 英文名称: 1-decanoic acid
• 英文别名: Decanoic acid；capric acid；n-decanoic acid；C10:0；n‐decanoic acid；Decanoate;hydron；decanoate;hydron
• CAS: 334-48-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• mdl: MFCD00004441
• 分子量: 172.268
• InChiKey: GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-32 °C(lit.)
• 沸点：
  268-270 °C(lit.)
• 密度：
  0.893 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  4.1 at 20℃
• 物理描述：
  Decanoic acid is a white crystalline solid with a rancid odor. Melting point 31.5°C. Soluble in most organic solvents and in dilute nitric acid; non-toxic. Used to make esters for perfumes and fruit flavors and as an intermediate for food-grade additives.
• 颜色/状态：
  Crystalline solid
• 气味：
  Rancid odor
• 蒸汽压力：
  3.66X10-4 mm Hg at 25 °C
• 水溶性：
  -3.44
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  4.30 mPa.sec (= cP) at 50 °C
• 燃烧热：
  -6,108.7 kJ/mol
• 表面张力：
  25.0 mN/m (= dyn/cm) at 70 °C
• 气味阈值：
  Aroma threshold values: Detection: 2.2 to 102 ppm.
• 解离常数：
  pKa = 4.90
• 碰撞截面：
  146.87 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1344;1350;1353;1359;1370;1360;1360;1360;1386;1354;1388;1388;1374;1374;1355;1335;1365;1347;1348;1356;1349;1352;1362;1363;1396;1400;1362;1368;1363;1372;1363;1371;1390;1371;1350;1348;1375.1;1389;1353;1358;1399
• 稳定性/保质期：
  1. 常温下为白色固体，具有不愉快气味，不溶于水，但可溶于乙醇与大多数有机溶剂。 2. 本品无毒。小鼠经口的半数致死量大于10g/kg，但对皮肤有刺激作用。 3. 存在于烤烟、白肋烟和香料烟的烟叶中。 4. 天然存在于苹果、牛肉和小麦面包中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

肠道对中链脂肪酸（MCFA）的吸收率和肝脏的摄取率在6头猪身上进行了研究。这些猪的十二指肠安装了一个永久性瘘管，以及在门静脉、颈动脉和肝静脉中插入了导管。癸酸（与辛酸酯化）被输注到十二指肠，持续1小时。在12小时内定期采集血液样本，并分析非酯化癸酸含量……每小时被肝脏摄取的非酯化MCFA的量与通过门静脉从肠道吸收的量接近，这表明肝脏是猪MCFA代谢的主要场所。/以中链三酰甘油形式存在的癸酸与辛酸酯化/

The rate of intestinal absorption and hepatic uptake of medium chain fatty acids (MCFA) was investigated in 6 pigs. The pigs were fitted with a permanent fistula in the duodenum, and catheters in the portal vein, carotid artery and hepatic vein. Decanoic acid (esterified with octanoic acid) was infused into the duodenum for 1 hr. regular blood samples were taken over 12 hr and analysed for non-esterified decanoic acid content ... The amt of non-esterified MCFA taken up per hr by the liver were close to those absorbed from the gut via the portal vein, showing that the liver is the main site of MCFA metabolism in pigs. /Decanoic acid esterified with octanoic acid as medium-chain triacylglycerols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

辛酸通过13-氧化途径在老鼠体内代谢，生成C8-和C6-二羧酸（亚油酸和己二酸）。辛酸的代谢在大鼠、家兔、狗、小猪和山羊体内也会产生酮体。饥饿、脂肪饲养和实验性糖尿病激活脂质代谢，增加了大鼠的酮症程度。报道了ω-氧化，导致癸二酸的排泄，以及链延长反应。辛酸的代谢速度很快；在口服[1-14C]癸酸的人类中，大约52%的放射性在2.5到4小时内被回收。

Capric acid is metabolized by the 13-oxidative pathway, giving rise to C8- and C6-dicarboxylic acids (suberic and adipic acids) in rats. Capric acid metabolism also produced ketone bodies in rats, rabbits, dogs, piglets, and goats. Activation of lipid metabolism by starvation, fat-feeding, and experimental diabetes increased the extent of ketosis in rats. omega-Oxidation, leading to the excretion of sebacic acid, and chain elongation reactions have been reported. Metabolism of capric acid is rapid; in humans given [1-14C]decanoic acid orally, about 52% of the radioactivity was recovered within 2.5 to 4 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

(14)C标记的脂肪酸（包括240毫克癸酸）通过插管喂养给哺乳期的兔子。24小时后，动物被宰杀，乳腺脂质被分析。癸酸被广泛代谢。降解为C2单元后再合成导致C2-C10酸中均匀交替标记，而C12-C18酸在羧基端有过剩的(14)C。通过β-氧化降解至C12（但不低于）形成的酸也存在于乳腺脂质中。

(14)C-labelled fatty acids (including 240 mg decanoic acid) were fed by intubation into lactating rabbits. The animals were killed 24 hr later, and the mammary gland lipids were analyzed. Decanoic acid was extensively metabolized. Resynthesis after degradation to C2 units led to uniform alternate labelling in the C2-C10 acids, whereas C12-C18 acids had an excess of (14)C at the carboxyl end. Acids formed by beta-oxidation down to C12 (but not below) were also present in the mammary gland lipids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

辛酸（癸酸）通过β-氧化途径迅速代谢，生成C8-和C6-二羧酸（T29）。酶MCAD（中链酰辅酶A脱氢酶）负责在脂肪酸进行线粒体内的β-氧化时，对碳链长度在6到12个碳原子的脂肪酸进行脱氢步骤。脂肪酸的β-氧化在身体耗尽葡萄糖和糖原储备后提供能量。这通常发生在长时间禁食或疾病期间，当热量摄入减少，能量需求增加时。长链脂肪酸的β-氧化产生两个碳单元，乙酰辅酶A和还原当量NADH和FADH2。NADH和FADH2进入电子传递链，用于产生ATP。乙酰辅酶A进入三羧酸循环，也通过电子传递链和底物水平磷酸化产生ATP。当乙酰辅酶A（来自脂肪酸的β-氧化）的供应超过了三羧酸循环代谢乙酰辅酶A的能力时，过量的乙酰辅酶A分子通过肝中的HMG-CoA合酶转化为酮体（乙酰乙酸和β-羟基丁酸）。酮体也可以被特别是大脑和心脏用于能量；实际上，在禁食三天后，它们成为这两个器官的主要能量来源。（维基百科）

Capric acid (decanoic acid) is rapidly metabolized by the β-oxidative pathway, giving rise to C8- and C6-dicarboxylic acids (T29). The enzyme MCAD (medium-chain acyl-CoA dehydrogenase) is responsible for the dehydrogenation step of fatty acids with chain lengths between 6 and 12 carbons as they undergo beta-oxidation in the mitochondria. Fatty acid beta-oxidation provides energy after the body has used up its stores of glucose and glycogen. This typically occurs during periods of extended fasting or illness when caloric intake is reduced, and energy needs are increased. Beta-oxidation of long chain fatty acids produces two carbon units, acetyl-CoA and the reducing equivalents NADH and FADH2. NADH and FADH2 enter the electron transport chain and are used to make ATP. Acetyl-CoA enters the Krebs Cycle and is also used to make ATP via the electron transport chain and substrate level phosphorylation. When the supply of acetyl-CoA (coming from the beta-oxidation of fatty acids) exceeds the capacity of the Krebs Cycle to metabolize acetyl-CoA, the excess acetyl-CoA molecules are converted to ketone bodies (acetoacetate and beta-hydroxybutyrate) by HMG-CoA synthase in the liver. Ketone bodies can also be used for energy especially by the brain and heart; in fact they become the main sources of energy for those two organs after day three of starvation. (Wikipedia)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

辛酸（OA）和癸酸（DA）已被证明会破坏糖酵解途径和柠檬酸循环的功能，增加肝脏的氧气消耗，并抑制大鼠大脑中呼吸链复合体和肌酸激酶的某些活性（A15454，A15455）。这些脂肪酸还被证明会在大脑中诱导氧化应激（A15456）。实验表明，OA和DA损害了大脑线粒体的能量稳态，这可能是MCADD神经病理学至少部分的基础。（A15457）

It has been demonstrated that octanoic (OA) and decanoic (DA) acids compromise the glycolytic pathway and citric acid cycle functioning, increase oxygen consumption in the liver and inhibit some activities of the respiratory chain complexes and creatine kinase in rat brain (A15454, A15455). These fatty acids were also shown to induce oxidative stress in the brain (A15456). Experiments suggest that OA and DA impair brain mitochondrial energy homeostasis that could underlie at least in part the neuropathology of MCADD. (A15457)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

无致癌性迹象（未被国际癌症研究机构列名）。

No indication of carcinogenicity (not listed by IARC). (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

辛酸（OA）和癸酸（DA）是在中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD；E.C. 1.3.99.3）缺乏（MCADD）中积累的主要代谢物，这是最常见的遗传性脂肪酸氧化缺陷。甘氨酸和L-肉碱与这些脂肪酸结合，产生在此疾病中也会积累的衍生物。临床表现通常出现在幼儿期，但偶尔可以延迟到成年。疾病的主要特征包括禁食、感染或其他代谢应激后的低血糖、呕吐、乏力及脑病。（A15457）

Octanoic (OA) and decanoic (DA) acids are the predominant metabolites accumulating in medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD; E.C. 1.3.99.3) deficiency (MCADD), the most common inherited defect of fatty acid oxidation. Glycine and l-carnitine bind to these fatty acids giving rise to derivatives that also accumulate in this disorder. The clinical presentation typically occurs in early childhood but can occasionally be delayed until adulthood. The major features of the disease include hypoglycemia, vomiting, lethargy and encephalopathy after fasting, infection or other metabolic stressors. (A15457)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

皮肤（MSDS）；眼睛接触（MSDS）；吸入（MSDS）；口服（MSDS）

Dermal (MSDS) ; eye contact (MSDS) ; inhalation (MSDS); oral (MSDS)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

MCADD通常在儿童早期表现为低酮性低血糖和肝功能异常，这通常发生在长时间禁食或伴有呕吐的感染之后。仅通过母乳喂养的婴儿可能会在出生后不久出现这种情况，因为喂养不当。在某些人中，MCADD的第一个表现可能是在轻微疾病后突然死亡。许多患有MCADD的人可能完全没有症状，只要他们从未遇到足够压力他们代谢的情况。（维基百科）根据接触途径的不同，对皮肤、肺部或胃肠道有刺激作用（MSDS）。

MCADD presents in early childhood with hypoketotic hypoglycemia and liver dysfunction, often preceded by extended periods of fasting or an infection with vomiting. Infants who are exclusively breast-fed may present in this manner shortly after birth, due to poor feeding. In some individuals the first manifestation of MCADD may be sudden death following a minor illness. A number of individuals with MCADD may remain completely asymptomatic, provided they never encounter a situation that sufficiently stresses their metabolism. (Wikipedia) Irritating to the skin, lung, or gastrointestinal tract, depending on the route of exposure (MSDS).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

研究了6头猪的中链脂肪酸（MCFA）的肠吸收率和肝脏摄取率。这些猪的十二指肠安装了永久性瘘管，门静脉、颈动脉和肝静脉插入了导管。将癸酸（与辛酸酯化）注入十二指肠1小时。在12小时内定期采集血液样本，并分析非酯化癸酸含量。门静脉血液中的癸酸水平在输液开始后急剧上升（确认了之前在狗和老鼠身上报告的数据），并显示出双相的时间过程，有两个最大值（在15分钟和75至90分钟）。在门脉血样本中回收了54%的癸酸。每小时由肝脏摄取的非酯化MCFA的量与通过门静脉从肠道吸收的量接近，表明肝脏是猪MCFA代谢的主要场所。/癸酸与辛酸酯化成中链三酰甘油/

The rate of intestinal absorption and hepatic uptake of medium chain fatty acids (MCFA) was investigated in 6 pigs. The pigs were fitted with a permanent fistula in the duodenum, and catheters in the portal vein, carotid artery and hepatic vein. Decanoic acid (esterified with octanoic acid) was infused into the duodenum for 1 hr. Regular blood samples were taken over 12 hr and analysed for non-esterified decanoic acid content. Decanoic acid levels in portal vein blood rose sharply after the beginning of the infusion (confirming data previously reported for dogs and rats), and showed a bi-phasic time course with 2 maximum values (at 15 min and 75 to 90 min). 54% of the decanoic acid was recovered in portal blood samples. The amt of non-esterified MCFA taken up per hr by the liver were close to those absorbed from the gut via the portal vein, showing that the liver is the main site of MCFA metabolism in pigs. /Decanoic acid esterified with octanoic acid as medium-chain triacylglycerols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

胰腺酶分泌对中链脂肪酸（MCFA）在小肠吸收的影响在3头猪上进行了研究。胰腺导管被结扎（从而产生外分泌胰腺功能不足），并安装了一个永久性瘘管，门静脉和颈动脉中安装了导管。将癸酸三酰甘油混合物输注到十二指肠1小时。在8小时内取血样并分析非酯化癸酸含量。癸酸水平在输注开始后缓慢增加，在90到120分钟后达到最大值。这与之前的研究...健康猪在15分钟后达到最大血浓度的情况形成对比。这表明胰腺脂肪酶活性不是MCFA脱酯化的途径。27%的癸酸从门静脉血流中回收。这比之前看到的要低，但确认了不止一个途径参与，因为癸酸的产生并没有完全被抑制。/癸酸与辛酸酯化生成中链三酰甘油/

The influence of pancreatic enzyme secretion on the intestinal absorption of medium-chain fatty acids (MCFA) was investigated in 3 pigs. The pancreatic ducts were ligated (so producing exocrine pancreatic deficiency) and fitted with a permanent fistula, and catheters fitted in the portal vein and carotid artery. The decanoic acid triacylglycerol mixture was infused into the duodenum for 1 hr. Blood samples were taken over 8 hr and analysed for non-esterified decanoic acid content. Decanoic acid level incr slowly after the start of the infusion, reaching a max after 90 to 120 min. This contrasts with previous studies ... where healthy pigs reached a max blood concn after 15 min. This indicates that pancreatic lipase activity is not the pathway for de-esterification of MCFA. 27% of the decanoic acid was recovered from the portal blood flow. This is lower than seen previously, but confirms that more than one pathway is involved as decanoic acid production was not completely suppressed. /Decanoic acid esterified with octanoic acid as medium-chain triacylglycerols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

研究了甘油三酯结构对肠道吸收的影响。这些甘油三酯由辛酸（C8）、癸酸（C10）和亚油酸（C18:2）组成（作为结构化油脂，C8和C10位于sn-1和sn-3位置，或者作为随机分布的油脂，三种酸随机分布）。三种酸的吸收情况不同；当C18:2位于sn-2位置时，从结构化油脂中吸收最高。当两种短链脂肪酸大约有33%的时间占据sn-2位置时，从随机分布的油脂中吸收最高。

The influence of triglyceride structure on intestinal absorption was investigated. The triglycerides were composed of octanoic (C8), decanoic (C10) and linoleic (C18:2) acids (either as a structured oil, with the C8 and C10 at the sn-1 and sn-3 positions, or as a randomized oil, with the 3 acids in a random distribution). Absorption of the 3 acids varied; absorption of the C18:2 was highest from the structured oil, when it occupied the sn-2 position. Absorption of the 2 shorter chain fatty acids was highest from the randomized oil, when both acids occupied the sn-2 position approximately 33% of the time.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C标记的脂肪酸（包括240毫克癸酸）通过插管喂养给哺乳期的兔子。24小时后，动物被宰杀，乳腺脂质被分析。癸酸被广泛代谢。降解为C2单元后再合成导致C2-C10酸中均匀交替标记，而C12-C18酸在羧基端有过量的(14)C。通过β-氧化降解到C12（但不低于）的酸也存在于乳腺脂质中。

(14)C-labelled fatty acids (including 240 mg decanoic acid) were fed by intubation into lactating rabbits. The animals were killed 24 hr later, and the mammary gland lipids were analyzed. Decanoic acid was extensively metabolized. Resynthesis after degradation to C2 units led to uniform alternate labelling in the C2-C10 acids, whereas C12-C18 acids had an excess of (14)C at the carboxyl end. Acids formed by beta-oxidation down to C12 (but not below) were also present in the mammary gland lipids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  HD9100000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H412
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  用铝桶包装，每桶装有100公斤。请将其存放在阴凉、通风且干燥的地方，并确保远离火源和氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 癸酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Capric acid
Acid C10
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Capric acid
别名
Acid C10
: C10H20O2
分子式
: 172.26 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Decanoic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 334-48-5
No.) 206-376-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 27 - 32 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
268 - 270 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
20 hPa 在 160 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.893 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
碱, 还原剂, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 10,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: HD9100000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

正癸酸为月桂油、椰子油或山苍子油水解制取月桂酸时的副产物，主要用于制取癸酸酯类产品。这类酯类可用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂等。

用途

正癸酸是一种中碳链的饱和脂肪酸，少量存在于牛奶和羊奶中，在热带油脂如椰子油（正癸酸含量约为8％）和棕榈仁油（正癸酸含量约为9％）等中含量相对较高。正癸酸及其酯主要用于食品、塑料助剂、医药、农药、化工及航空等行业，可用于乳品、朗姆酒、白兰地舔子等型香精、食品添加剂、润滑剂、润湿剂、增塑剂、发泡剂、防锈剂、高分子改性剂、高温专用油和低温专用油、航空油等。应用领域广泛，市场前景非常乐观。

毒性

天然脂肪酸，无毒。可安全用于食品（FDA，§172.860.2000）。

使用限量

• FEMA(mg/kg)：软饮料9.9，冷饮3.1；糖果4.5；焙烤食品7.8；布丁类0.10～3.0；起酥油。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准

• 添加剂中文名称：癸酸
  • 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
  • 添加剂功能：食品用香料
  • 最大允许使用量（g/kg）：用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质

正癸酸为白色结晶，具有难闻的气味。不溶于水，但可溶于大部分有机溶剂和稀硝酸。

用途

• 用于香精、香料及药物合成
• 消泡剂；GB 2760-96规定为允许使用的重型∑堡垄香料主要用于乳品、朗姆酒、白兰地舔子等型香精。
• 制造酯类，用作果汁香料。化学合成中间体。
• 主要用于制取癸酸酯类产品，其酯类可用作香料、湿润剂、增塑剂和食品添加剂。

生产方法

正癸酸可通过椰子油、月桂油、山苍子油经水解生成月桂酸时副产获得。收率为月桂酸的30%（参考“月桂酸”）。另一种生产方法是由椰子油脂肪酸分馏而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正癸酸 生成 2-癸酮
  参考文献：
  名称：

  苯并诱导的1，3-氧杂硫杂环戊烷的断裂。羰基脱保护，苯基乙烯基硫醚的制备和1,2-羰基转移的新方法

  摘要：

  各种1,3-氧杂硫杂环戊烷会受到苯并炔诱导的断裂，从而生成苯基乙烯基硫醚和羰基化合物。此处开发的反应提供了一种从1,3-氧杂硫杂环戊烷中脱除羰基化合物，制备苯基乙烯基硫醚和1,2-羰基转座的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98960-3
• 作为产物：
  描述：

  δ-furfuryl methyl levulinate 在 palladium 10% on activated carbon 、 W(OTf)6 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 180.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 10.0h， 以94%的产率得到正癸酸
  参考文献：
  名称：

  由纤维素衍生的平台化学品合成中链羧酸或α，ω-二羧酸

  摘要：

  中链脂肪酸及其衍生物在能源和化学工业中具有重要的应用。因此，我们通过使用三氟甲磺酸金属盐和Pd / C催化剂体系对衍生自纤维素的羟醛缩合产物进行选择性加氢脱氧反应，制备了一系列中链脂肪酸。羧基的选择性保留是该催化体系的显着特征。

  DOI：

  10.1039/c7gc03125d
• 作为试剂：
  描述：

  1-丙烯基苯 在 正癸酸 、 C₂₈H₃₈F₆FeN₄O₈S₂ 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-甲基-3-苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fe-pdp催化剂不对称环氧化中唯一氧原子转移剂的证据

  摘要：

  具有基于pdp支架的手性四齿配体的铁配合物（pdp = N，N'-双（2-吡啶基甲基）-2,2'-联吡咯烷）是高效且通用的催化剂，可用于多种烯烃的高度对映选择性环氧化。在这些反应中负责氧原子转移至烯烃的物质的性质尚在争论中。为了研究这个问题，已经将环氧化反应的对映选择性用作机理探针。在两种铁催化剂（S，S）-[Fe（CF 3 SO 3）2（Me2N pdp）]（（S，S）Me2N1FE）和（S，S） - [铁（CF 3 SO 3）2（DMM PDP）]（ （S，S）DMM 1FE）进行了分析。用一系列过酸进行反应，并将这些反应的对映选择性与通过将过氧化物和羧酸结合获得的对映选择性进行比较。该分析提供了确凿的实验证据，表明在两种情况下，相同的氧化剂是造成不对称环氧化反应的原因。该研究还提供了对氧原子转移物种的性质及其形成机理的洞察力，为定义具有更多用途的结构和提高的选择性的催化体系提供了合理的指导。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01184

文献信息

• [EN] SULFINYLPYRIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFINYLPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：OBLIQUE THERAPEUTICS AB

  公开号：WO2018146468A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  There is provided compounds of formula I (I) or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4 and n have meanings provided in the description, which compounds are useful in the treatment of cancers.

  提供了式I（I）的化合物或其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4和n的含义如描述中所提供，这些化合物在治疗癌症方面是有用的。
• An Environmentally Sustainable Mechanochemical Route to Hydroxamic Acid Derivatives
  作者：Rita Mocci、Lidia De Luca、Francesco Delogu、Andrea Porcheddu

  DOI：10.1002/adsc.201600350

  日期：2016.10.6

  An operationally simple, and cost efficient conversion of carboxylic acids into hydroxamic acid derivatives via a high‐energy mechanochemical activation is presented. This ball milling methodology was applied to a wide variety of carboxylic acids dramatically improving purification issues associated with this class of molecules, which still remain one of the main bottlenecks of classical methodologies

  提出了通过高能机械化学活化将羧酸简单，经济地转化为异羟肟酸衍生物的方法。该球磨方法论已应用于多种羧酸，大大改善了与此类分子相关的纯化问题，而这些问题仍然是经典方法学的主要瓶颈之一。
• 樱草素衍生物及其合成方法和应用
  申请人：西北大学

  公开号：CN107501073A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种如结构通式（I）所示的具有抗菌活性的樱草素衍生物，其中R选自C2～C20的烷基。其以间苯二酚和脂肪酸衍生物为原料，经傅‑克酰基化和甲基化合成丹皮酚衍生物，将羰基还原后再经过氧化得到樱草素衍生物。该樱草素衍生物具有良好的抗菌活性，可作为潜在的抗菌剂使用。
• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Method of producing aliphatic nitrile
  申请人：Terasaka Michio

  公开号：US20050059836A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a method of producing an aliphatic nitrile by reacting an aliphatic carboxylic acid, by reacting an aliphatic dicarboxylic acid or their alkyl esters (the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms) with ammonia in the presence of a catalyst of titanium oxide supported on solid silica. In addition, the present invention relates to a method of producing an aliphatic amine, including hydrogenating the aliphatic nitrile by using a hydrogenating catalyst and a catalyst for producing an aliphatic nitrile.

  本发明涉及一种通过在固体二氧化硅上支撑的钛氧化物催化剂存在下，通过将脂肪族羧酸与氨反应，或者通过将脂肪族二羧酸或其烷基酯（烷基基团含有1至5个碳原子）与氨在催化剂存在下反应来生产脂肪族腈的方法。此外，本发明涉及一种生产脂肪族胺的方法，包括使用氢化催化剂和用于生产脂肪族腈的催化剂对脂肪族腈进行氢化。

表征谱图