硬脂酸 | 57-11-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 硬脂酸
• 中文别名: 十八酸；十八碳烷酸；司的令,十八酸；脂蜡酸；十八烷酸；司的令；硬蜡酸；硬酯酸；十八碳酸；十八(烷)酸；18酸
• 英文名称: stearic acid
• 英文别名: n-octadecanoic acid；octadecanoic acid；C18:0；isostearic acid；STA；octadecanic acid；hydroxystearic acid；Hydron;octadecanoate；hydron;octadecanoate
• CAS: 57-11-4
• 化学式: C₁₈H₃₆O₂
• mdl: MFCD00002752
• 分子量: 284.483
• InChiKey: QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-72 °C (lit.)
• 沸点：
  361 °C (lit.)
• 密度：
  0.845 g/cm3
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  几乎不溶于水，溶于乙醇(96%)和轻质石油(bp：50-70°C)。
• 介电常数：
  2.3（22℃）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 10 mg/m3; TWA 3 mg/m3
• LogP：
  8.22
• 物理描述：
  Solid
• 颜色/状态：
  Monoclinic leaflets from alcohol
• 气味：
  Slight odor suggesting tallow
• 味道：
  Taste suggesting tallow
• 蒸汽密度：
  9.8 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  7.22X10-7 mm Hg at 25 °C (ext)
• 稳定性/保质期：
  1. 纯品为带有光泽的白色柔软小片。
  2. 微溶于冷水，溶于酒精、丙酮，易溶于苯、氯仿、乙醚、四氯化碳、二硫化碳、醋酸戊酯和甲苯等。无毒。
  3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
  4. 是组成硬脂精的脂肪酸。
• 自燃温度：
  395 °C
• 分解：
  Decomposes at boiling point of 360 °C at 1 mm Hg.
• 粘度：
  9.87 mPa.sec (cP) at 70 °C
• 燃烧热：
  -11,342.4 kJ/mol
• 气味阈值：
  Odor Threshold Low: 20.0 [mmHg]; Odor threshold (detection) = 20 ppm
• 折光率：
  Index of refraction: 1.6130 at 20 °C
• 解离常数：
  pKa = 4.75 (est)
• 碰撞截面：
  174.42 Ų [M-H]- [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  2187 ;2174 ;2139 ;2142 ;2138.54 ;2137 ;2175 ;2179 ;2161 ;2170 ;2192 ;2180 ;2143 ;2187 ;2139 ;2153 ;2137 ;2137 ;2137 ;2152 ;2140 ;2142 ;2155 ;2174 ;366.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.944
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

硬脂酸通过β-氧化、ω-氧化和(ω-1)-氧化在鼠肝中的代谢已被证实。去除一个乙酰基团可以产生棕榈酸，硬脂酸和棕榈酸都可以被去饱和，分别产生油酸和棕榈油酸。在向大鼠注射(14)C硬脂酸后，大约50%的肝脏(14)C以油酸的形式回收，表明发生了广泛的去饱和作用。去饱和作用在肝外仅发生到很小的程度，但已在脂肪组织和乳腺细胞中检测到。硬脂酸还并入磷脂、二和三酰甘油、胆固醇、胆固醇酯以及其他固醇酯中。

Stearic acid metabolism via beta-oxidation, omega-oxidation, and (omega-1)-oxidation has been demonstrated in rat liver. Removal of a single acetate moiety can occur to produce palmitic acid, and both this and stearic acid may be desaturated, producing oleic and palmitoleic acids, respectively. After (l4)C stearic acid was injected into rats, about 50 percent of the liver (14)C was recovered as oleic acid, indicating that extensive desaturation occurs. Desaturation occurs only to a small extent extrahepatically but has been detected in adipose tissue and in cells of mammary tissue. Stearic acid is also incorporated into phospholipids, di- and triglycerides, cholesterol, cholesterol esters, and other sterol esters.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

不同组织对脂肪酸的吸收机制建议从被动扩散到促进扩散或二者的结合。被组织吸收的脂肪酸可以以三酰甘油的形式储存（其中98%储存在脂肪组织的库中），或者通过分解代谢的β-氧化和三羧酸循环途径被氧化以产生能量。

Proposed mechanisms for fatty acid uptake by different tissues range from passive diffusion to facilitated diffusion or a combination of both. Fatty acids taken up by the tissues can either be stored in the form of triglycerides (98% of which occurs in adipose tissue depots) or they can be oxidized for energy via the beta-oxidation and tricarboxylic acid cycle pathways of catabolism.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

脂肪酸的β-氧化作用发生在大多数脊椎动物组织（除了大脑）中，使用一个酶复合体进行一系列的氧化和水解反应，结果是将醋酸基团作为乙酰辅酶A（辅酶A）裂解。为了彻底分解油酸，还需要一个额外的异构化反应。在肝脏（ω-氧化）和大脑（α-氧化）中可以找到替代的氧化途径。

The beta-oxidation of fatty acids occurs in most vertebrae tissues (except the brain) using an enzyme complex for the series of oxidation and hydration reactions resulting in the cleavage of acetate groups as acetyl-CoA (coenzyme A). An additional isomerization reaction is required for the complete catabolism of oleic acid. Alternate oxidation pathways can be found in the liver (omega-oxidation) and in the brain (alpha-oxidation).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

脂肪酸从乙酰辅酶A的生物合成主要发生在高等动物的肝脏、脂肪组织和乳腺中。连续的还原和脱水反应产生饱和脂肪酸，达到16碳链长度。硬脂酸是通过线粒体中的棕榈酰辅酶A和乙酰辅酶A的缩合合成的，而油酸则是通过内质网中的单加氧酶系统形成的。

Fatty acid biosynthesis from acetyl-CoA takes place primarily in the liver, adipose tissue, and mammary glands of higher animals. Successive reduction and dehydration reactions yield saturated fatty acids up to a 16-carbon chain length. Stearic acid is synthesized by the condensation of palmitoyl-CoA and acetyl-CoA in the mitochondria, and oleic acid is formed via a mono-oxygenase system in the endoplasmic reticulum.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

动物细胞可以从头合成软脂酸和硬脂酸以及它们的n-9衍生物。然而，从头合成需要利用能量。软脂酸（C16）是硬脂酸（C18）的直接前体。在动物细胞中，油酸是通过硬脂酸的脱氢（去饱和）作用产生的。油酸进一步被延长和去饱和，形成一系列n-9脂肪酸。通过提供软脂酸和硬脂酸，可以减少细胞培养中合成n-9脂肪酸所需的能量。此外，由于软脂酸和硬脂酸是饱和的，它们在输送到细胞的过程中不会被过氧化。

Animal cells can de novo synthesize palmitic and stearic fatty acid and their n-9 derivatives. However, de novo synthesis requires the utilization of energy. Palmitic acid (C16) is the immediate precursor of stearic acid (C18). In animal cells, oleic acid is created by the dehydrogenation (desaturation) of stearic acid. Oleic acid is further elongated and desaturated into a family of n-9 fatty acids. The demand for energy used to synthesize n-9 fatty acids can be reduced in cell culture by providing palmitic and stearic acids. In addition, since palmitic and stearic acid are saturated, they are not peroxidized during delivery to the cells.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：硬脂酸是一种固体。它用于栓剂、包衣肠溶片、软膏和包衣苦药。它还用于制造铝、锌和其他金属的硬脂酸盐，用于帕拉塞尔苏斯发明的擦剂的硬脂肥皂，蜡烛，留声机唱片，绝缘体，造型化合物，浸泡石膏，在消失霜和其他化妆品中。硬脂酸用于动物细胞培养。人体研究：摄入大量硬脂酸的最大危险是肠梗阻。皮肤敏感不常见。吸入或吸入硬脂酸可能导致化学性肺炎。植入硬脂酸会引起异物反应。动物研究：含2.8%硬脂酸的皮肤乳液制剂按15g/kg剂量经灌胃给予10只大鼠，导致1只大鼠死亡。存活的大鼠观察到正常的行为和外观，没有明显的改变。商业级硬脂酸对6只家兔的眼睛没有产生刺激，而商业级三压硬脂酸对3只家兔的眼睛产生了轻微的结膜炎。在大豆油中处理35%硬脂酸和在石蜡中处理50%硬脂酸主要产生轻微的结膜炎，2天内消退。静脉输注大剂量硬脂酸在大鼠、兔和犬中是血栓形成的，导致血小板聚集和急性心力衰竭。当含5%至50%硬脂酸（作为单甘油酯）的饮食喂养断奶小鼠3周时，在10%以上饮食水平观察到体重增加的下降。只有在50%的饮食中才会出现死亡。成年小鼠的影响不太明显。将5%硬脂酸作为高脂饮食的一部分喂养大鼠6周，或6%硬脂酸喂养9周，可观察到凝血时间缩短和血脂升高。每天喂食50g/kg硬脂酸的大鼠24周后，脂肪组织中出现了可逆的脂性肉芽肿。在大约30周内口服3000ppm硬脂酸的大鼠中没有观察到明显的病理损伤，但出现了厌食、死亡率和肺部感染发生率增加。小鼠单次腹腔注射硬脂酸的剂量从大约15毫克/千克到500毫克/千克不等，没有导致死亡，但在最高剂量水平上导致体重下降。在猫身上，低剂量的硬脂酸导致肺动脉升高但全身血压降低。剂量超过5毫克会导致呼吸暂停，血压下降，并导致死亡。使用 Ames 试验对鼠伤寒沙门氏菌 TA98、TA100、TA1535、TA1537 和 TA1538 菌株进行硬脂酸的诱变性测试。硬脂酸在测试的菌株中，无论是否进行代谢激活，都没有诱变性活动。

IDENTIFICATION AND USE: Stearic acid is a solid. It is used in suppositories, coating enteric pills, ointments and for coating bitter remedies. It is also used in manufacturing stearates of aluminum, zinc, and other metals, stearin soap for a liniment invented by Paracelsus, candles, phonograph records, insulators, modeling compounds, impregnating plaster of Paris, in vanishing creams and other cosmetics. Stearic acid is used in animal cell culture. HUMAN STUDIES: The greatest danger from ingestion of large quantities of stearic acid is intestinal obstruction. Skin sensitization is unusual. Aspiration or inhalation of stearic acid could cause chemical pneumonitis. Implantation of stearic acid will cause foreign body reaction. ANIMAL STUDIES: Skin lotion formulations containing 2.8% stearic acid administered at doses of 15 g/kg by gavage to groups of 10 rats resulted in 1 death. Normal behavior and appearance were observed, and there were no gross alterations in surviving rats. No ocular irritation was produced in 6 rabbits by commercial grade stearic acid, whereas mild conjunctival erythema was produced in 3 of 6 rabbits by commercial grade triple-pressed stearic acid. Treatment with 35% stearic acid in corn oil and 50% stearic acid in petrolatum was primarily producing mild conjunctival erythema, which had subsided within 2 days. Intravenous infusion of large doses of stearic acid were thrombogenic in rats, rabbits, and dogs, causing blood platelet aggregation and acute heart failure. When diets containing 5 to 50% stearic acid (as the monoglyceride) were fed to weanling mice for 3 weeks, depression of weight gain was seen above the 10% dietary level. Mortality occurred only with the 50% diet. The effects were less noticeable in adult mice. Rats fed 5% stearic acid as part of a high-fat diet for 6 weeks, or 6% stearic acid for 9 weeks, showed a decreased blood clotting time and hyperlipemia. Rats fed 50 g/kg/day stearic acid for 24 weeks developed reversible lipogranulomas in adipose tissue. No significant pathological lesions were observed in rats fed 3000 ppm stearic acid orally for about 30 weeks, but anorexia, increased mortality, and a greater incidence of pulmonary infection were observed. Single intraperitoneal doses of stearic acid in mice, ranging from approximately 15 to 500 mg/kg, caused no fatalities, but at the highest dose level caused a loss of body weight. In cats, low doses of stearic acid produced elevated pulmonary but decreased systemic blood pressure. Doses greater than 5 mg caused apnea, a fall in blood pressure, and convulsions leading to death. Stearic acid was tested for mutagenicity using the Ames test with Salmonella typhimurium strains TA98, TA100, TA1535, TA1537, and TA1538. Stearic acid had no mutagenic activity over background in the strains tested with and without metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：不能归类为人类致癌物。

A4: Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

ACGIH 致癌物 - 未分类。

ACGIH Carcinogen - Not Classifiable.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

一种温和保湿的身体沐浴露已经上市，它含有硬脂酸，这是角质层脂质的关键成分，以及润肤的大豆油。这项研究的目的是确定在活体清洁后，硬脂酸在角质层中的量和位置。进行了一日和连续五日的临床清洁研究，使用含有大豆油或矿脂（PJ）的配方。其中的自由硬脂酸被完全氘代的变体所替代。通过液相色谱-质谱法测量了连续10个角质层胶带条上的硬脂酸含量。另外，使用大豆油配方的猪皮进行电子顺磁共振（EPR）测量，其中的自由脂肪酸被其自旋探针类似物5-多西硬脂酸所替代。在所有10个连续的角质层中都检测到了氘代硬脂酸，使用大豆油配方连续洗涤五次后，总含量为0.33微克/平方厘米。清洁剂处理的皮肤中的自旋探针被结合到类似于角质层脂质的局部有序的疏水区域。在预期会发生脂质无序的温度区域，探针的流动性增加。估计从清洁中传递到皮肤的总脂肪酸量与角质层中的脂肪酸量相当。传递的脂肪酸最可能被结合到角质层脂质相中。

A mild moisturizing body wash with stearic acid, a key component of corneum lipids, and emollient soybean oil has been introduced in the market place. The objectives of this study are to determine the amount and the location of the stearic acid in the corneum after in vivo cleansing by the formulation. Clinical cleansing studies for one and five consecutive days were carried out with the formulation containing soybean oil or petroleum jelly (PJ). The free stearic acid in it was replaced by the fully deuterated variant. The amounts of stearic acid in 10 consecutive corneum tape strips were measured by liquid chromatograph-mass spectroscopy. Separately, electron paramagnetic resonance (EPR) measurements were taken with a porcine skin after a wash by the soybean oil formulation with its free fatty acid replaced by its spin probe analogue, 5-doxyl stearic acid. Deuterated stearic acid was detected in all 10 consecutive layers of stratum corneum and the total amount after five washes with the soybean oil formulation was 0.33 ug/sq cm. The spin probe in cleanser-treated skin was incorporated in a partially ordered hydrophobic region similar to corneum lipids. The probe mobility increased in the temperature region where lipid disorder was expected. The estimated total fatty acid delivered to skin from cleansing is comparable to the amount of fatty acid in a corneum layer. The delivered fatty acid is most likely incorporated in the corneum lipid phase.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

已有几位研究者指出，随着脂肪酸链长度的增加，它们的消化率略有下降；在常见脂肪酸中，硬脂酸是最不被吸收的。

It has been noted by several investigators that increasing fatty acid chain length slightly decreased their digestibility; stearic acid was the most poorly absorbed of the common fatty acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

脂肪酸，包括硬脂酸，来源于脂肪组织储存，它们要么与血清白蛋白结合，要么以未酯化的形式存在于血液中。

Fatty acids, /including stearic acid/, originating from adipose tissue stores are either bound to serum albumin or remain unesterified in the blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

油酸、棕榈酸、肉豆蔻酸和硬脂酸主要通过淋巴系统运输，而月桂酸则通过淋巴系统（作为游离脂肪酸）和门脉系统运输。

Oleic, palmitic, myristic, and stearic acids are primarily transported via the lymphatic system, and lauric acid is transported by the lymphatic and (as a free fatty acid) portal systems.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

放射性已被追踪到心脏、肝脏、肺、脾脏、肾脏、肌肉、肠道、肾上腺、血液和淋巴，以及脂肪、粘膜和牙齿组织，在给予放射性油酸、棕榈酸和硬脂酸后。

Radioactivity has been traced to the heart, liver, lung, spleen, kidney, muscle, intestine, adrenal, blood, and lymph, and adipose, mucosal, and dental tissues after administration of radioactive oleic, palmitic, and stearic acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915701000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  WI2800000
• 包装等级：
  Z01
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  1. 1.200型硬脂酸采用硬纸盒包装，800型硬脂酸则使用内衬塑料袋的编织袋包装。应将其存放在阴凉通风的地方。 2. 本产品可选用硬纸箱或编织袋，并在编织袋内部加装塑料袋进行封装。每箱（袋）净重为25kg或50kg。 3. 存储时应注意保持阴凉、干燥和良好的通风条件，同时要远离火源及氧化剂，按照一般化学品的规定进行运输和储存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	十八(烷)酸；硬脂酸
化学品英文名称：	Octadecanoic acid；Stearic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	57-11-4
分子式：	C 18 H 36 O 2
分子量：	284.48

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：十八(烷)酸；硬脂酸

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	工业上广泛使用未见有危害。有个别资料报道，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者漱口，给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	196
自燃温度(℃)：	395
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、还原剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：	防护要求不高。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	防护要求不高。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品是带有光泽的白色柔软小片。
pH：
熔点(℃)：	70～71
沸点(℃)：	383
相对密度(水=1)：	0．87
相对蒸气密度(空气=1)：	9．8
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(173．7℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	196
引燃温度(℃)：	395
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 18 H 36 O 2
分子量：	284.48
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，微溶于乙醇，溶于丙酮、苯，易溶于乙醚、氯仿、四氯化碳等。
主要用途：	用于制化妆品、表面活性剂、橡胶配合剂、防水剂、金属皂、软化剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	碱、氧化剂、还原剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	无毒
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据上述信息，硬脂酸的主要用途包括：

1. 塑料行业：作为耐寒增塑剂和稳定剂。

2. 橡胶工业：用作天然橡胶、合成橡胶（丁基胶除外）及胶乳的硫化活性剂。

3. 化工产品制造：用于塑料增塑剂和稳定剂的原料，同时也用于肥皂、化妆品、药品及其他有机化学品的制备。

4. 食品加工：作为润滑剂、消泡剂以及硬脂酸甘油脂、硬脂酸山梨糖醇酐酯、蔗糖酯等食品添加剂的原料。

5. 医药领域：用于配制软膏和栓剂。

6. 其他应用：制造防水剂、擦亮剂，甚至还可以用来测定水硬度。

7. 分析化学：可用作气相分析标准品。

综上所述，硬脂酸在工业生产中有广泛的应用，不仅限于某一特定领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硬脂酸 在 Dowex 50 W 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-十八烷酸-2,3-二羟丙酯
  参考文献：
  名称：

  Lp-PLA2 inhibitory activities of fatty acid glycerols isolated from Saururus chinensis roots

  摘要：

  (R)-Glycerol-monolinoleate 4 and (R)-glycerol-monostearate 5 were isolated from the ethyl acetate extracts of Saururus chinensis roots and (R)- or (S)-fatty acid glycerols 4 and 5 were synthesized for confirming their structures and evaluating their inhibitory activities against Lp-PLA(2). The (R)-4 and (S)-4 exhibited Lp-PLA2 inhibitory activities with IC50 values of 45.0 and 52.0 mu M, respectively. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.056
• 作为产物：
  描述：

  甘油三油酸酯 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 硬脂酸
  参考文献：
  名称：

  甘油重整原位制氢辅助Pd / C上甘油三酸酯的水热脱氧

  摘要：

  报道了一种单锅催化水解-脱氧反应，可将不饱和甘油三酸酯和游离脂肪酸转化为线性链烷烃和烯烃。在不存在外部H 2的情况下，在Pd / C催化剂上于250°C的热压缩水中进行水热脱氧反应。我们表明，甘油的水相重整（APR）和随后的水煤气变换反应会导致H 2的原位形成。尽管这对脱氧活性具有显着的积极影响，但产物对高价值，长链烯烃的选择性仍然很高。

  DOI：

  10.1002/cssc.201301145
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 四丁基氯化膦 硬脂酸 作用下， 反应 4.0h， 以69%的产率得到4-戊烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dealkoxycarbonylation of Malonic and β-Keto Esters Involving Transesterifications Catalyzed by Onium Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31197

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN104557610B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• Method of producing aliphatic nitrile
  申请人：Terasaka Michio

  公开号：US20050059836A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to a method of producing an aliphatic nitrile by reacting an aliphatic carboxylic acid, by reacting an aliphatic dicarboxylic acid or their alkyl esters (the alkyl group with 1 to 5 carbon atoms) with ammonia in the presence of a catalyst of titanium oxide supported on solid silica. In addition, the present invention relates to a method of producing an aliphatic amine, including hydrogenating the aliphatic nitrile by using a hydrogenating catalyst and a catalyst for producing an aliphatic nitrile.

  本发明涉及一种通过在固体二氧化硅上支撑的钛氧化物催化剂存在下，通过将脂肪族羧酸与氨反应，或者通过将脂肪族二羧酸或其烷基酯（烷基基团含有1至5个碳原子）与氨在催化剂存在下反应来生产脂肪族腈的方法。此外，本发明涉及一种生产脂肪族胺的方法，包括使用氢化催化剂和用于生产脂肪族腈的催化剂对脂肪族腈进行氢化。
• Fatty Amidine as Copper Corrosion Inhibitor
  作者：Zainal Alim Mas’ud、Noviyan Darmawan、Januari Dawolo、Yusuf Bramastya Apriliyanto

  DOI：10.1155/2020/1092643

  日期：2020.11.4

  The development of green and sustainable corrosion inhibitors for copper in a corrosive marine environment is highly desired. Herein, we studied the fatty acid-based amidine as the new type of renewable corrosion inhibitor. Stearamidine salt was used as a model inhibitor, and it was synthesized through stearonitrile intermediate with an excellent isolated yield of 88%. We used electrochemical (potentiodynamic

  非常需要在腐蚀性海洋环境中开发绿色和可持续的铜缓蚀剂。在此，我们研究了脂肪酸基脒作为新型可再生缓蚀剂。硬脂脒盐作为模型抑制剂，通过硬脂腈中间体合成，分离收率高达88%。我们使用电化学（动电位极化）和形态学（扫描电子显微镜）测量来评估硬脂脒在 3.0 wt.% NaCl 中 300 K 的腐蚀抑制效率。我们表明，在这种条件下，96% 的最佳抑制效率是仅使用 0.2 mM 硬脂脒即可实现。结果表明，脂肪脒是一种有前途的铜腐蚀抑制剂，适用于咸水生态系统。
• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Esterification of Aryl/Alkyl Acids Catalysed by N-bromosuccinimide under Mild Reaction Conditions
  作者：Klara Čebular、Bojan Božić、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules23092235

  日期：——

  (NBS) has been promoted as the most efficient and selective catalyst among the NXSs in the reaction of direct esterification of aryl and alkyl carboxylic acids. Comprehensive esterification of substituted benzoic acids, mono-, di- and tri-carboxy alkyl derivatives has been performed under neat reaction conditions. The method is metal-free, air- and moisture-tolerant, allowing for a simple synthetic and

  众所周知，N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在有机合成中是一种方便、易于操作且价格低廉的卤化试剂。在目前的工作中，N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在芳基和烷基羧酸的直接酯化反应中被认为是NXSs中最有效和选择性的催化剂。取代苯甲酸、单-、二-和三-羧基烷基衍生物的全面酯化已在纯反应条件下进行。该方法不含金属，耐空气和水分，允许简单的合成和分离过程以及芳烃和烷基酯的大规模合成，产率高达 100%。已经提出了催化剂回收的协议。

表征谱图