(-)-2-hydroxioctadecenoic acid | 26531-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-2-hydroxioctadecenoic acid
• 英文别名: (S)-2-hydroxyoctadecanoic acid；2S-hydroxyoctadecanoic acid；(S)-2-hydroxystearic acid；(2S)-2-hydroxyoctadecanoic acid
• CAS: 26531-80-6
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃
• 分子量: 300.482
• InChiKey: KIHBGTRZFAVZRV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (-)-2-hydroxioctadecenoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经源性神经节苷脂DSG-A，Hp-s1及其类似物的合成和生物测定

  摘要：

  为了寻找有效的神经疗法候选人，我们设计并合成了神经节苷脂Hp-s1的各种类似物。所述修饰包括通过改变碳链长度，改变氢键的数目并替换异头原子来改变疏水性。化学合成通过使用各种方法进行并详细讨论。在人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y中证实了这些类似物的神经生成活性。发现神经节苷脂Hp-s1类似物比神经节苷脂Hp-s1具有更高的IL-17A转录上调活性。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.8b00055
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代十八酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以24%的产率得到(2R)-2-hydroxyoctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Abe, Tatsuichirou; Mori, Kenji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 9, p. 1671 - 1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Probe compound for detecting and isolating enzymes and means and methods using the same
  申请人：Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH

  公开号：EP2230312A1

  公开（公告）日：2010-09-22

  The present invention relates to a probe compound that can comprise any substrate or metabolite of an enzymatic reaction in addition to an indicator component, such as, for example, a fluorescence dye, or the like. Moreover, the present invention relates to means for detecting enzymes in form of an array, which comprises any number of probe compounds of the invention which each comprise a different metabolite of interconnected metabolites representing the central pathways in all forms of life. Moreover, the present invention relates to a method for detecting enzymes involving the application of cell extracts or the like to the array of the invention which leads to reproducible enzymatic reactions with the substrates. These specific enzymatic reactions trigger the indicator (e.g. a fluorescence signal) and bind the enzymes to the respective cognate substrates. Moreover, the invention relates to means for isolating enzymes in form of nanoparticles coated with the probe compound of the invention. The immobilisation of the cognate substrates or metabolites on the surface of nanoparticles by means of the probe compounds allows capturing and isolating the respective enzyme, e.g. for subsequent sequencing.

  本发明涉及一种探针化合物，它可以包括酶反应的任何底物或代谢物，此外还包括指示成分，例如荧光染料或类似物。此外，本发明还涉及以阵列形式检测酶的方法，该阵列由任意数量的本发明探针化合物组成，每种探针化合物由代表所有生命形式中中心途径的相互关联的代谢物中的不同代谢物组成。此外，本发明还涉及一种检测酶的方法，该方法涉及将细胞提取物或类似物应用于本发明的阵列，从而导致与底物发生可重复的酶反应。这些特定的酶反应会触发指示剂（如荧光信号），并将酶与各自的同源底物结合。此外，本发明还涉及以涂覆有本发明探针化合物的纳米颗粒形式分离酶的方法。通过探针化合物将同源底物或代谢物固定在纳米颗粒表面，可以捕获和分离相应的酶，例如用于后续测序。
• Keratin fiber strengthening agent and method for strengthening keratin fiber
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP0920852B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• US6379659B1
  申请人：——

  公开号：US6379659B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• [EN] INOSINE MONOPHOSPHATE DEHYDROGENASE INHIBITORY PHOSPHONATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PHOSPHONATE INHIBITEURS DE L'INOSINE MONOPHOSPHATE DESHYDROGENASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2004096287A2

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention is related to phosphorus substituted IMPDH inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
• Synthesis and Bioassay of Neurogenically Potent Gangliosides DSG-A, Hp-s1 and Their Analogues
  作者：Ganesh B. Shelke、Yu-Hsuan Lih、Ying-Ju Liao、Chih-Wu Liang、Tzer-Min Kuo、Ying-Chin Ko、Shun-Yuan Luo

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00055

  日期：2018.6.20

  the search of a potent candidate for neurotherapy, we designed and synthesized various analogues of ganglioside Hp-s1. The modification includes the change in hydrophobicity by varying the carbon chain length, altering the number of hydrogen bonds, and replacing the anomeric atom. The chemical synthesis was carried out by using various methods and discussed in details. The neuritogenic activities of

  为了寻找有效的神经疗法候选人，我们设计并合成了神经节苷脂Hp-s1的各种类似物。所述修饰包括通过改变碳链长度，改变氢键的数目并替换异头原子来改变疏水性。化学合成通过使用各种方法进行并详细讨论。在人神经母细胞瘤细胞系SH-SY5Y中证实了这些类似物的神经生成活性。发现神经节苷脂Hp-s1类似物比神经节苷脂Hp-s1具有更高的IL-17A转录上调活性。