三十酸甲酯C30 | 629-83-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 三十酸甲酯C30
• 中文别名: 蜂花酸甲酯；三十酸甲酯；蜂蜡酸甲酯；三十烷酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-triacontanoate
• 英文别名: methyl triacontanoate；triacontanoic acid methyl ester；Triacontansaeure-methylester；Methyl n-triacontanoate
• CAS: 629-83-4
• 化学式: C₃₁H₆₂O₂
• mdl: MFCD00042897
• 分子量: 466.832
• InChiKey: BIRUBGLRQLAEFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-73 °C
• 沸点：
  475.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  DMF：25 mg/ml； DMF:PBS (pH 7.2)(1:3)：0.25 mg/ml；二甲基亚砜：10 mg/ml；乙醇：25 mg/ml
• 保留指数：
  3316.65
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.967
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  在2-10℃条件下保存。

SDS

三十酸甲酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Triacontanate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三十酸甲酯
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 629-83-4
俗名： Melissic Acid Methyl Ester , Methyl Melissate , Triacontanoic Acid Methyl
Ester
分子式： C31H62O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
三十酸甲酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
72°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
三十酸甲酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三十酸甲酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

水杨酸甲酯是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物的相关研究，尤其是在生命科学领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三十酸甲酯C30 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 三十烷醇
  参考文献：
  名称：

  Rao, S. Jagadishwar; Bhalerao, U. T.; Tilak, B. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 208 - 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二碘硅烷 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 溴 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 三十酸甲酯C30
  参考文献：
  名称：

  长链不饱和醇脱氧中的三（三甲基甲硅烷基）硅烷转化为异构体

  摘要：

  在自由基脱氧反应的三（三甲基硅烷基）硅烷可引起对异构化和还原的远程双键对比三丁基氢化锡。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88137-t

文献信息

• Bioactive Phenylethanoids and Coumarines from Basalmocitrus cameroonensis
  作者：Jean Duplex Wansi、Judith Liliane Djouaka Bavoua、Emmanuel Ngeufa Happi、Krishna Prasad Devkota、Bruno Ndjakou Lenta、Muhammed Ahmed Mesaik、Muhammad Iqbal Choudhary、Zacharias Tanee Fomum、Norbert Sewald

  DOI：10.1515/znb-2009-0417

  日期：2009.4.1

  Two new phenylethanoids, basalethanoid A (1) and B (2), and one new ceramide, basalamide A (3), together with eleven known compounds (4 - 14) were isolated from theMeOH extract of the stem barks of Basalmocitrus cameroonensis. The structures of all compounds were determined by comprehensive analyses of their 1D and 2D NMR, mass spectral (EI and ESI) data, chemical reactions, and comparison with previously known analogs. Compounds 1, 2, 5, and 7 - 10 demonstrated a strong inhibition on reactive oxygen species (ROS) production in the oxidative burst activity of whole blood on activation with serum opsonized zymosan in the range of IC₅₀ = 0.06 - 12.30 μg mL⁻¹.

  两种新的苯乙酸酯类化合物，basalethanoid A（1）和B（2），以及一种新的酰胺类化合物，basalamide A（3），连同从喀麦隆Basalmocitrus树皮甲醇提取物中分离得到的十一个已知化合物（4-14）。所有化合物的结构均通过对它们的1D和2D NMR、质谱（EI和ESI）数据、化学反应以及与先前已知类似物的比较进行全面分析确定。化合物1、2、5和7-10在全血氧化爆发活性中对血清包被的酵母菌活化产生的活性氧自由基（ROS）的抑制作用强烈，IC50范围为0.06-12.30μg mL-1。
• A new fatty aldol ester from the aerial part of<i>Mimosa invisa</i>(Mimosaceae)
  作者：Frederic Nana、Louis Pergaud Sandjo、Felix Keumedjio、Victor Kuete、Bonaventure Tchaleu Ngadjui

  DOI：10.1080/14786419.2011.639073

  日期：2012.10

  A new aldol ester named 17-O-triacontanoylheptadecanal (1) was isolated from the aerial part of Mimosa invisa (Mimosaceae) together with eight known compounds identified as β-sitosterol (2), α-amyrine (3), lupeol (4), 4′-O-methylepinumisoflavone (5), alpinumisoflavone (6), betulinic acid (7), 3-O-β-D-glucopyranoside of sitosterol (8) and epirobinetinidol (9). The structures of compounds were determined

  从含羞草（Mimosaceae）的地上部分分离出一种新的醛酸酯，名为17- O-三十六烷酰基庚醛（1），以及八种已知的化合物，分别被鉴定为β-谷甾醇（2），α-淀粉胺（3），羽扇豆酚（4）。 ，4'- O-甲基-泛黄酮（5），泛黄酮（6），桦木酸（7），谷固甾醇的3- O- β- D-吡喃葡萄糖苷（8）和表罗哌丁啶醇（9）。根据NMR和质谱数据以及通过比较文献中报道的数据来确定化合物的结构。研究了粗提物和化合物1和9对7种微生物的抗菌活性。与粗提取物相比，天然产物显示出中等活性。
• Aliphatic hydroxyketones and diosgenin from Costus speciosus roots
  作者：Madan M. Gupta、Ram N. Lal、Yogendra N. Shukla

  DOI：10.1016/0031-9422(81)83092-0

  日期：1981.1

  Abstract Two new compounds, B and C, isolated from the roots of Costus speciosus have been characterized as 24-hydroxyhentriacontan-27-one and 24-hydroxytriacontan-26-one by spectral data and chemical studies. Methyl triacontanoate, diosgenin and sitosterol have also been isolated and identified.

  摘要 从木香根中分离出的两种新化合物 B 和 C 已通过光谱数据和化学研究鉴定为 24-羟基十三烷-27-one 和 24-羟基三十烷-26-one。三十酸甲酯、薯蓣皂苷元和谷甾醇也已被分离和鉴定。
• New synthesis of 1-triacontanol
  作者：U.T. Bhalerao、S.Jagadishwar Rao、B.D. Tilak

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91306-1

  日期：1984.1
• Rao, A. V. Rama; Yadav, J. S.; Annapurna, G. S., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 4, p. 331 - 334
  作者：Rao, A. V. Rama、Yadav, J. S.、Annapurna, G. S.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图