棕榈酸甲酯 | 112-39-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 棕榈酸甲酯
• 中文别名: 软脂酸甲酯；十六烷酸甲酯；十六酸甲酯
• 英文名称: hexadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl palmitate；methyl hexadecanoate；palmitic acid methyl ester；methyl ester hexadecanoic acid；methyl hexadecanate
• CAS: 112-39-0
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• mdl: MFCD00008994
• 分子量: 270.456
• InChiKey: FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-35 °C (lit.)
• 沸点：
  185 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.852 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  7.38 at 36℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liq
• 蒸汽压力：
  6.04X10-5 @ 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4310 @ 45 °C
• 保留指数：
  1908;1909;1898;1924;1908;1907;1907;1908;1908.78;1914;1909;1904;1905;1907.32;1908.17;1908.65;1908.87;1909.61;1914.72;1915.75;1911;1910;1909;1904.1;1905.2;1906.4;1907.6;1908.9;1910.2;1911.5;1937;1909;1909;1912;1915;1902;1902;1917;1918;1913;1913;1908;1910;1909;1910;1910;1910;1926;1912;1921;1909;1934;1902;1911;1911;1911;1909;1904;1914;1911;1908;1909;1908;1917;1909;1909;1908;1905;1908;1908;1908;1911;1907;1908;1909;1906;1907;1909;1912.9;1911.4;1911;1913;1910;1911;1912;1907.8;1905;1910;1909.7;331.2;331.2;331.3
• 稳定性/保质期：
  • 避免与强氧化物接触。
  • 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.941
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 相互作用

甲基棕榈酸盐，一种网状内皮系统（RES）功能抑制剂，抑制了RES功能以及当给予处理过葡萄糖的小鼠时血清溶酶体增加的现象。

METHYL PALMITATE, AN INHIBITOR OF RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM (RES) FUNCTION, INHIBITED BOTH THE RES FUNCTION & SERUM LYSOZYME INCREASES WHEN ADMIN TO GLUCAN TREATED MICE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

经过处理的、对内毒素敏感的大鼠服用甲基棕榈酸盐，这是一种网状内皮系统抑制剂，可以使大鼠对内毒素产生抵抗力，随后注射沙门氏菌肠炎内毒素，结果导致血浆谷草转氨酶显著升高和低血糖。

GLUCAN-TREATED, ENDOTOXIN-SENSITIVE RATS ADMIN METHYL PALMITATE, A RETICULOENDOTHELIAL DEPRESSANT WHICH RENDERS RATS ENDOTOXIN RESISTANT, FOLLOWED BY SALMONELLA ENTERITIDIS ENDOTOXIN, RESULTED IN ENHANCED ELEVATION OF PLASMA GLUTAMIC OXALACETIC TRANSAMINASE & HYPOGLYCEMIA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

血管清除和器官摄取在甲基硬脂酸给药后降低，这是一种网状内皮系统抑制剂，由于肝脏和脾脏的吞噬作用失败导致血管清除率降低。

THE VASCULAR REMOVAL & ORGAN UPTAKE OF INCOMPATIBLE SHEEP RED CELLS LABELED WITH CHROMIUM IN MICE WAS DECR DUE TO DECR VASCULAR CLEARANCE CAUSED BY FAILURE IN PHAGOCYTOSIS BY BOTH LIVER & SPLEEN AFTER ADMIN OF METHYL PALMITATE, A RETICULOENDOTHELIAL DEPRESSANT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

甲基棕榈酸酯100毫克/100克静脉注射给大鼠，在细菌内毒素剂量为0.75至3.0毫克/100克时，提高了存活率。尽管正常大鼠静脉注射0.5毫克/100克的沙门氏菌肠毒素导致平均38%的死亡率，但甲基棕榈酸酯组的剂量增加6倍并未导致死亡。当甲基棕榈酸酯给予经过多糖处理的 rats 时，在网状内皮系统肥大的情况下，保持了正常的吞噬活性。

THE ADMIN OF METHYL PALMITATE 100 MG/100 G, IV TO RATS CAUSED AN INCR IN SURVIVAL AT ENDOTOXIN DOSES OF 0.75 TO 3.0 MG/100 G. ALTHOUGH A MEAN 38% MORTALITY WAS CAUSED BY SALMONELLA ENTERITIDIS ENTOXIN 0.5 MG/100 G, IV IN NORMAL RATS , A 6-FOLD INCR OF THIS DOSE DID NOT CAUSE MORTALITY IN THE METHYL PALMITATE GROUP. METHYL PALMITATE, WHEN ADMIN TO GLUCAN-TREATED RATS, CAUSED NORMAL PHAGOCYTIC ACTIVITY IN THE PRESENCE OF RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM HYPERTROPHY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

通过口服插管或腹膜内注射甲基棕榈酸酯乳液给小鼠，对器官重量或网状内皮系统的吞噬功能没有产生改变，尽管静脉注射含有15-45毫克甲基棕榈酸酯的乳液到20克小鼠体内，早在5小时就显著损害了胶体碳的血管内清除，35毫克剂量产生了最严重的抑制。给药后吞噬功能显著降低，可持续长达17天，最大抑制出现在2天期间。吞噬作用的降低似乎是由于肝脏和脾脏巨噬细胞活性降低所致。

ADMIN OF AN EMULSION OF METHYL PALMITATE TO MICE BY ORAL INTUBATION OR INTRAPERITONEAL INJECTION PRODUCED NO ALTERATION IN ORGAN WT OR PHAGOCYTIC FUNCTION OF RETICULOENDOTHELIAL SYSTEM, ALTHOUGH IV INJECTION OF AN EMULSION CONTAINING 15-45 MG METHYL PALMITATE INTO 20 G MICE PRODUCED PRONOUNCED IMPAIRMENT OF INTRAVASCULAR CLEARANCE OF COLLOIDAL CARBON, AS EARLY AS 5 HR. 35 MG DOSE PRODUCED THE MOST SEVERE DEPRESSION. PHAGOCYTIC FUNCTION WAS SIGNIFICANTLY DEPRESSED FOR UP TO 17 DAYS AFTER ADMIN, WITH MAX DEPRESSION OBSERVED AT 2-DAY PERIOD. DECR PHAGOCYTOSIS WAS APPARENTLY DUE TO A REDUCED HEPATIC & SPLENIC MACROPHAGE ACTIVITY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)碳活性在组织脂质和脂肪酸中的保留与分布在通过胃管给予(14)C-标记的棕榈酸甲酯后2天被确定。在没有脂肪组织的年轻大鼠中，保留率较低。在大脑中，17天后发现了保留。活性最高的水平在尸体中找到。

RETENTION & DISTRIBUTION OF (14)-CARBON ACTIVITY IN TISSUE LIPIDS AND FATTY ACIDS WERE DETERMINED 2 DAYS AFTER ADMIN OF (14)C-LABELED PALMITATE METHYL ESTER BY STOMACH TUBE. RETENTION WAS LOW IN YOUNG RATS WITHOUT ADIPOSE TISSUE. RETENTION IN THE BRAIN WAS FOUND AFTER 17 DAYS. THE HIGHEST LEVEL OF ACTIVITY WAS FOUND IN THE CARCASS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2915709000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉、干燥处保存，并确保工作间有良好的通风设施。请远离火源，并将储存地点远离氧化剂。建议的存储温度为2～8℃。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 棕榈酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl hexadECanoate
Palmitic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl hexadECanoate
别名
Palmitic acid methyl ester
: C17H34O2
分子式
: 270.45 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 32 - 35 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
185 °C 在 13 hPa - lit.
g) 闪点
113.0 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.852 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

十六酸甲酯，又称棕榈酸甲酯。它是表面活性剂及其他精细化工产品的原料，用于制造乳化剂、湿润剂、稳定剂、防锈剂和增塑剂的优良中间体，也可用于生物间信息素、生物柴油、化妆品原料以及制备植物杀螨剂等。

应用

棕榈酸甲酯是一种无色液体或在-15℃时以结晶形式存在于乙醇中。它易溶于醇、丙酮、氯仿和苯，能溶于醚，而不溶于水。该物质被广泛应用于乳化剂、湿润剂、稳定剂及增塑剂的中间体。此外，棕榈酸甲酯是自然界中非常普遍且含量较大的一种化合物，存在于多种植物（如食用树木、蔬菜、药用和观赏植物）以及动物脂肪类物质（例如蝼蛄的脂肪油）中。它还是生物间信息素、生物柴油、化妆品（包括乳化剂和医药用途）的重要成分。

制备

目前，棕榈酸甲酯的主要制备方法有两种：一种是在碱性条件下通过棕榈油与甲醇进行酯交换反应来合成脂肪酸甲酯混合物，用于生产生物柴油；另一种是以浓硫酸为催化剂，直接脱水酯化生成棕榈酸甲酯。然而，在直接酯化法中，由于浓硫酸的强腐蚀性和易造成产品颜色加深等缺点，使得该方法存在较多问题。

化学性质

无色液体或结晶状态。易溶于醇、丙酮、氯仿和苯，能溶于醚，而不溶于水。

用途

棕榈酸甲酯主要用于乳化剂、润湿剂、稳定剂及增塑剂的中间体，并作为气相色谱固定液使用；同时也是有机合成的重要原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  棕榈酸甲酯 在 氢气 作用下， 反应 1.0h， 以12.2%的产率得到1-十六烷醇
  参考文献：
  名称：

  棕榈酸甲酯在页硅酸铜催化剂上加氢脱氧的线性长链α-烯烃

  摘要：

  层状硅酸铜 (CuPS) 用作棕榈酸甲酯 (MP) 加氢脱氧的双功能催化剂，可在不损失碳主链的情况下生产长链 α-烯烃。CuPS催化剂采用氨蒸发-水热法制备。采用XRD、BET、H 2 -TPR、TEM、NH 3 -TPD和Py-IR对催化剂的晶体结构、比表面积、还原性、Cu分散度、Cu粒径和酸性进行了检测。通过原位TR-XANES研究了煅烧/还原时Cu 2+物质（八面体（O h）/正方形平面（Sq））、Cu +和Cu 0的存在。Cu 的分散与 Cu +CuPS 中的分数，而 Brønsted 酸位 (BAS) 取决于 Cu 0颗粒。MP转化为1-十六碳烯是通过Cu 0表面和界面处的布朗斯台德酸位点的协同作用促进的氢化-脱水进行的。α-烯烃选择性取决于Cu +和Cu 负载量之间的平衡。具有 10% Cu +部分的 20CuPS提供了 72% 的高转化率和 45% 的 α-烯烃选择性。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2022.118555
• 作为产物：
  描述：

  16-三十一酮 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 400.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 棕榈酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在用于棕榈酸甲酯酮化的酸性金属氧化物催化剂上确定氧空位在棕榈酮选择性和焦炭形成中的作用

  摘要：

  在本研究中，TiO 2、CeO 2、MnO 2和 ZrO 2催化剂用于研究棕榈酸甲酯酮化的催化性能。弱路易斯酸加速了反应，而氧空位促进了棕榈酮的选择性。各种表征技术的使用表明，氧空位在捕获氢原子并抑制其溢出方面发挥了重要作用。这导致路易斯酸向新布朗斯台德酸转化的抑制。因此，棕榈酮在新布朗斯台德酸上的裂解减少，导致对不需要的产物的选择性降低。然而，当氢原子被困在氧空位中时，焦炭沉积占主导地位。出现这种现象是因为氢气不能抑制深度脱氢，导致脂肪焦转化为芳香焦。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2021.118405
• 作为试剂：
  描述：

  反-9-十八碳烯酸甲酯 、 N-甲基-D-葡胺 在 亚油酸甲酯 、 亚麻酸甲酯 、 五甲基呋喃溴酸酯 、 棕榈酸甲酯 、 eruric acid methyl ester 、 gadolic acid methyl ester 、 Novozim SP 435 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以4%的产率得到(E)-Octadec-9-enoic acid (2R,3R,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[methyl-((E)-octadec-9-enoyl)-amino]-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲基-葡糖胺和脂肪酸甲酯的酯化反应脂肪酶催化的生物表面活性剂的合成

  摘要：

  由各种胺和脂肪酸甲酯（二酯之间的酯交换反应的范围内酰胺表面活性剂的酶促合成®）中描述了一种低成本的天然和可再生原料。通过从商业脂肪酶催化的反应transacylation南极假丝酵母（诺维信®在90℃），产生了在少于20小时，用80％的酰胺合成脂肪酸甲酯的转化率为100％。反应的产率和化学选择性在脂肪酸甲酯/胺摩尔比的控制下。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00458-4

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10889536B1

  公开（公告）日：2021-01-12

  Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.

  披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分，并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途，可作为硬化膜添加剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2009015877A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)

  双环二酮化合物及其衍生物，适用于用作除草剂。公式（I）

表征谱图