10-碘十八烷酸 | 104855-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-碘十八烷酸
• 英文名称: 10-iodostearic acid
• 英文别名: 10-iodo-octadecanoic acid；10-Jod-octadecansaeure；10-Iodooctadecanoic acid
• CAS: 104855-14-3
• 化学式: C₁₈H₃₅IO₂
• 分子量: 410.379
• InChiKey: OJVDNWWRBOTQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-碘十八烷酸 生成 10-(125I)iodanyloctadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  REED, KENNETH W.;UEDA, CLARENCE T.;MURRAY, WALLACE J.;AUGUSTINE, SAMUEL C+, APPL. RADIAT. AND ISOTOP. A, 40,(1989) N, C. 27-31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-羟基硬脂酸甲酯 在 咪唑 、 barium(II) hydroxide octahydrate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 10-碘十八烷酸
  参考文献：
  名称：

  使用溴化磷脂和碘化磷脂进行荧光淬灭，在脂质双层中定位嵌入剂。

  摘要：

  在以前的工作中，我们已经可以使用三种光谱技术的溶剂极性敏感性来确定脂质双层中插入分子的深度：13 C NMR化学位移（δ）；荧光发射波长（λem）和ESRβ-H分裂常数（aβ-H）。在本文中，我们使用位于磷脂链已知位置的重原子（Br或I）淬灭作为荧光部分位置的探针。我们已经合成了在脂质链的各个位置上都被溴（或碘）原子取代的各种磷脂。后面的类脂与各种荧光基团依次插入DMPC脂质体，生物膜和红细胞鬼影。当重原子的位置与荧光团的位置相对应时，会发生最有效的荧光猝灭。结果表明，一般而言，荧光团插入相同的深度，而与所使用的脂质双层无关。当荧光团位于水相中或水相中时，KBr（或KI）是最有效的淬灭剂。据推测，由于碘的半径较大和自旋耦合常数较大，因此碘类似物在其淬灭的深度范围内的分辨力要小得多。

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2019.03.018

文献信息

• Method of modifying the lipid structure function and expression of cell membranes and pharmaceutical compositions for use therein
  申请人：Habib, Nagy Adly

  公开号：EP0238198A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  The invention is concerned with the use of certain fatty acids and inhibitors of an enzyme in effecting modifications to the lipid structure of cell membranes and in modifying the degree of expression of cell receptors and antigen determinants. The invention also relates to the formulation of pharmaceutical compositions and medicaments and to such products per se; to the treatment of a variety of clinical and veterinary disorders associated with a lowering of the saturation index of cell membranes, including malignancies, viral disorders and AIDS; and to the use of the active materials of the invention in the relief of pain and in bioengineering processes. The active principals in the present invention are saturated fatty acids having from 12 to 28 carbon atoms in the alkyl chain, e.g. stearic acid, or pharmaceutically acceptable derivatives thereof; and inhibitors of the enzyme A-9 desaturase, e.g. sterculic acid and malvalic acid or pharmacologically active derivatives or analogues thereof. Interferon is also used in modifying the expression of cell receptors and antigenic determinants.

  本发明涉及使用特定脂肪酸和酶抑制剂来改变细胞膜的脂质结构和修改细胞受体和抗原决定物的表达程度。本发明还涉及制药组合物和药物的配方以及这些产品本身；用于治疗与细胞膜饱和度降低相关的各种临床和兽医疾病，包括恶性肿瘤、病毒性疾病和艾滋病；以及在缓解疼痛和生物工程过程中使用本发明的活性物质。本发明中的活性成分是具有12至28个碳原子的烷基链的饱和脂肪酸，例如硬脂酸，或其药学上可接受的衍生物；以及A-9去饱和酶的抑制剂，例如苦蓬酸和马鸭酸或其药理活性的衍生物或类似物。干扰素也被用于修改细胞受体和抗原决定物的表达。
• Saizew,A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1886, vol. <2>33, p. 310
  作者：Saizew,A.

  DOI：——

  日期：——
• Saizew,M.; Saizew,C.; Saizew,A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1887, vol. <2>35, p. 384
  作者：Saizew,M.、Saizew,C.、Saizew,A.

  DOI：——

  日期：——
• Ssabanejew, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1886, vol. 18, p. 45
  作者：Ssabanejew

  DOI：——

  日期：——
• Granata Alessandro, Sauriol Francoise, Perlin Arthur S., Can. J. Chem, 72 (1994) N 7, S 1684-1690
  作者：Granata Alessandro, Sauriol Francoise, Perlin Arthur S.

  DOI：——

  日期：——