二十五烷酸 | 506-38-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 食品和饮料标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二十五烷酸
• 中文别名: 二十五碳酸；二十五碳酸Pentacosanoicacid
• 英文名称: pentacosanoic acid
• 英文别名: Pentacosansaeure；n-pentacosanoic acid；Pentakosansaeure
• CAS: 506-38-7
• 化学式: C₂₅H₅₀O₂
• 分子量: 382.671
• InChiKey: MWMPEAHGUXCSMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  440.48°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8913 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微、加热）、甲醇（轻微）
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和存放，不会发生分解，避免与氧化物接触。
  2. 这种物质存在于烤烟烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: PentacOSanoic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C25H50O2
分子式
: 382.66 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Pentacosanoic acid 是一种含有 25 个碳的长链饱和脂肪酸，是戊酸的共轭酸。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体内研究

在肾上腺脑白质营养不良中，脱髓鞘的程度与 Pentacosanoic 和 Docosanoic 酸的比例（C25:0/C22:0 和 C26:0/C22:0）有关。主要发现的是中等链饱和脂肪酸（C24:0、C25:0 和 C26:0），特别是在病变最严重的区域，这些区域的活性过程已经完成。值得注意的是，在一个长链脂肪酸含量高但未见组织病理学变化的区域内也能检测到。

在髓鞘破坏而轴突保存的情况下，病变前部边缘通常最为显著。可以检测到呈钟形分布的极长链脂肪酸（与胆固醇酯化），其中 Pentacosanoic 酸 (C25:0) 和 Hexacosanoic 酸 (C26:0) 形成了该分布的中心点。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十五烷酸 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到pentacosanal
  参考文献：
  名称：

  常压化学电离液相色谱-质谱法鉴定西梅尼亚油中的极长链不饱和脂肪酸

  摘要：

  描述了一种从西梅尼亚油总脂肪酸中富集极长链不饱和脂肪酸的方法，并通过液相色谱-质谱联用常压化学电离 (LC-MS/APCI) 将其鉴定为吡啶甲基酯。该方法基于使用制备型反相 HPLC 及其随后通过微孔 LC-MS/APCI 进行的鉴定。这两种技术的组合被用来识别不寻常的不饱和 VLCFAs，最高可达 tetracontenoic 酸。还合成了四十三碳烯酸的所有四种位置异构体以明确确认它们的结构。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2006.11.034
• 作为产物：
  描述：

  1-iodopentadecane 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 锌铜偶 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 作用下， 生成 二十五烷酸
  参考文献：
  名称：

  Breusch et al., Fette und Seifen, 1959, vol. 61, p. 891

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Analysis and Evaluation of Fatty Acid in Rattan Tea by Highly Selective and Sensitive HPLC- FLD-MS Method Coupled with Pre-Column Fluorescent Labeling
  作者：Baolei Fan、Guang Chen、Xiangming Chen、Yourui Suo

  DOI：10.14233/ajchem.2014.15335

  日期：——

  Rattan tea regarded as one of the most promising dietary supplements for the prevention and treatment of many chronic diseases has gained extensive attention. Free fatty acids play an important role in human body as essential nutrients. Contents of 31 free fatty acids in Rattan Tea were firstly investigated using toluene-4-sulfonic acid 2-(naphthalene-1-yl-phenyl-amino)-ethyl ester as pre-column fluorescence derivatization reagent by RE-HPLC coupled with an atmospheric chemical ionization-mass spectrometry source (APCI/MS). The results indicated that lower values of LOD (0.52-1.53 ng mL-1) provided the guarantee for trace analysis and evaluation of free fatty acids. The experimental recoveries were in the range of 88.9-103.6 %. Results of the present study indicated the highest free fatty acids content of Rattan Tea was in April. Thirteen free fatty acids were found, including C18:2w6, C18:3w3, w6 and C20:4w6 essential to life. The developed method exhibited powerful potential for the systematic detection of bioactive components of medicinal plants.

  藤椰茶作为预防和治疗许多慢性疾病的最有前景的膳食补充剂之一，受到广泛关注。游离脂肪酸在人体中作为必需营养素起着重要作用。首次使用对甲苯磺酸2-(萘-1-基-苯氨基)-乙基酯作为前柱荧光衍生化试剂，利用高效液相色谱-大气化学电离质谱（APCI/MS）技术，研究了藤椰茶中31种游离脂肪酸的含量。结果表明，低的检出限（0.52-1.53 ng mL-1）为游离脂肪酸的微量分析和评估提供了保障。实验的回收率在88.9%-103.6%之间。本研究的结果显示，藤椰茶中游离脂肪酸含量最高的月份是四月。共发现了13种游离脂肪酸，其中包括生命必需的C18:2w6、C18:3w3、w6和C20:4w6。所开发的方法展示了系统检测药用植物生物活性成分的强大潜力。
• Mannosylated compounds useful for the prevention and the treatment of infectious diseases
  申请人：Université de Strasbourg

  公开号：EP2594575A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention relates to new anti-infectious compounds consisting of (i) a polar head having from one to three mannose, dimannose or trimannose moieties, which is coupled through an appropriate linker to (ii) a single lipid chain of at least 17 carbon atoms of length. Pharmaceutical compositions and therapeutic uses thereof are also provided.

  本发明涉及由（i）具有一到三个甘露糖、二甘露糖或三甘露糖基团的极性头部与（ii）至少含有17个碳原子长度的单脂肪链通过适当的连接剂耦合而成的新型抗感染化合物。同时提供了药物组合物及其治疗用途。
• Synthesis of the Enantiomers of Some Methyl-branched Cuticular Hydrocarbons of the Ant, Diacamma sp.
  作者：Kaoru MARUKAWA、Hirosato TAKIKAWA、Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb.65.305

  日期：2001.1

  The enantiomers of 3-methylpentacosane, 3-methylheptacosane, 3-methylnonacosane, 13-methylheptacosane, and 5-methylheptacosane were synthesized by starting from the enantiomers of 2-methylbutyl bromide or citronellol. These methyl-branched alkanes are the characteristic components of the cuticular hydrocarbons of queen of the ant, Diacamma sp.

  3-甲基二十五烷、3-甲基二十七烷、3-甲基二十九烷、13-甲基二十七烷和5-甲基二十七烷的对映体是通过从2-甲基丁基溴或香茅醇的对映体开始合成的。这些甲基分支的烷烃是蚁后体表角质层碳氢化合物的特征成分，来自蚁属Diacamma。
• Novel and convergent synthesis of modified glycosphingolipids, galactosyl-5-aza-sphinganines, by a diversity-oriented method
  作者：Bimalendu Roy、Salim Ferdjani、Charles Tellier、Claude Rabiller

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.054

  日期：2011.7

  stereocontrolled synthesis of β-galactosyl-5-aza-sphinganines was accomplished with high efficiency by a novel and convergent strategy. The truncated β-galactosphinganine 5 was easily acylated with different long chains. Moreover, the simple conversion of thiazole to formyl enabled 5-aza-alkylchains to be introduced via an amino-reduction reaction. The overall yield for the synthesis of β-galacto-5-aza-sphinganines

  通过一种新颖且收敛的策略，高效完成了β-半乳糖基-5-氮杂-神经鞘氨醇的立体控制合成。截短的β-半乳糖基神经嘌呤5容易被不同的长链酰化。此外，噻唑向甲酰基的简单转化使得能够经由氨基还原反应引入5-氮杂-烷基链。从5开始，合成β-半乳清5-氮杂-神经鞘氨醇9和13的总产率约为30-35％。还提出并讨论了有关由半乳糖苷酶催化的截短的狮身gan碱的β-反式半乳糖基化的初步结果。
• RCAI-84, 91, and 105-108, ureido and thioureido analogs of KRN7000: Their synthesis and bioactivity for mouse lymphocytes to produce Th1-biased cytokines
  作者：Takuya Tashiro、Tomokuni Shigeura、Hiroshi Watarai、Masaru Taniguchi、Kenji Mori

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.073

  日期：2012.7

  RCAI-84, 91, and 105-108 (1–6), the analogs of KRN7000 (A) with a ureido or a thioureido linkage instead of a carboxamido bond, were synthesized to examine their immunostimulatory activity against mouse lymphocytes. According to their bioassay, the ureido analog of KRN7000 [RCAI-105 (1)] and its 6′-O-methylated derivative [RCAI-106 (4)] induced a large amount of IFN-γ in mice in vivo. The hexadecyl

  RCAI-84、91和105-108（1-6）是具有脲基或硫脲基键而不是羧酰胺键的KRN7000（A）的类似物，用于检查其对小鼠淋巴细胞的免疫刺激活性。根据他们的生物测定，KRN7000的脲基类似物[RCAI-105（1）]及其6'- O-甲基化衍生物[RCAI-106（4）]在体内小鼠体内诱导了大量的IFN-γ。十六烷基脲基类似物[RCAI-84（2）]的生物活性与KRN7000相当。辛基脲基[RCAI-107（3）]，5-苯基戊基脲基[RCAI-108（5）]和硫脲基[RCAI-91（6）]类似物几乎没有活性。