甘油三油酸酯 | 122-32-7

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 非离子表面活性剂 - 多元醇酯型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 甘油三油酸酯
• 中文别名: 三油酸甘油酯；甘油三油酸醋；三油精
• 英文名称: trioleoylglycerol
• 英文别名: triolein；glyceryl trioleate；2,3-bis[[(Z)-octadec-9-enoyl]oxy]propyl (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 122-32-7
• 化学式: C₅₇H₁₀₄O₆
• 分子量: 885.449
• InChiKey: PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N

物化性质

• 熔点：
  -5,5°C
• 沸点：
  235-240 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.91 g/mL(lit.)
• 闪点：
  330 °C
• 溶解度：
  氯仿：0.1 g/mL，澄清，无色
• 介电常数：
  3.2（26℃）
• LogP：
  23.444 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless to yellowish, oily liquid
• 气味：
  Odorless
• 味道：
  Tasteless
• 蒸汽压力：
  1.15X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 燃烧热：
  Enthalpy of Combustion of liquid at standard conditions = -35099.6 kJ/mol
• 表面张力：
  0.035829 N/m (est)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4676 at 20 °C/D; 1.4561 at 60 °C/D
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质性质稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.4
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  53
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

代谢

/Triolein/ 通过 ICR 小鼠血浆中的肝三酰甘油脂肪酶的水解作用已在体外得到证实。

Hydrolysis of /Triolein/ by hepatic triacylglycerol lipase in plasma from ICR mice has been demonstrated in vitro.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠肝脏和大鼠后肢的离体灌注下，研究了三油酸甘油酯的体外代谢。这允许研究两者之间的脂质转移。在没有添加三油酸甘油酯的情况下，当测量组织床之间的游离脂肪酸梯度时，两种组织床都显示出游离脂肪酸的净移除。在系统中任一储液器中加入100毫克三油酸甘油酯（作为[(3)H]-甘油-[(14)C]三油酸甘油酯）后，30分钟时在后肢梯度中注意到了明显的游离脂肪酸净产生。这种后肢游离脂肪酸的外流超过了三油酸甘油酯分解的三分之一。

The metabolism of triolein in vitro was evaluated using isolated perfusion of a rat liver in tandem with an isolated rat hind-end. This permitted the study of lipid transfer between the two. In the absence of added triolein, a net removal of free fatty acids was demonstrated in both tissue beds when fatty acid gradients across tissue beds were measured. Following the addition of 100 mg of triolein (as [(3)H]-glycerol-[(14)C]triolein) to either reservoir in the system, an appreciable net production of free fatty acid was noted for the hind-end gradient at 30 minutes. This hind-end free fatty acid efflux amounted to more than one third of the catabolism of triolein.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在实验研究中，通过使用三油酸甘油酯乳剂对大脑半球进行栓塞，揭示了在亚急性阶段可逆的磁共振成像（MRI）发现。/本研究的目的是/通过质子磁共振波谱（MRS）调查由三油酸甘油酯乳剂诱导的大脑脂肪栓塞中主要代谢物的变化。对19只猫的颈内动脉注入三油酸甘油酯乳剂，并在30分钟后、1天后和7天后进行多体素MRS检查。在对照组中，6只猫注入了生理盐水。对MR光谱进行评估，观察N-乙酰天门冬氨酸（NAA）、肌酸（Cr）和胆碱（Cho）以及脂质和乳酸的存在。对NAA/Cr、Cho/Cr、NAA/Cho和脂质/Cr比率的半定量分析比较了栓塞组同侧代谢物比率的中位数与对侧和对照组在每个时间点的比率。 栓塞组30分钟后、1天后和7天同侧大脑半球的NAA/Cr、Cho/Cr和NAA/Cho比率与栓塞组和对照组对侧大脑半球相比没有显著差异（P>0.05）。栓塞组同侧大脑半球的脂质/Cr比率显著高于对照组（30分钟时P=0.012，1天时P=0.001，7天时P=0.018）。由三油酸甘油酯乳剂诱导的大脑脂肪栓塞在急性阶段没有引起主要代谢物的显著变化，除了升高的脂质/Cr比率，这表明使用脂肪乳剂栓塞的病变中没有显著的缺氧-缺血变化。

In experimental studies, embolization of the cerebral hemisphere with triolein emulsion has revealed reversible magnetic resonance imaging (MRI) findings in the subacute stage. /The aim of this study was/ to investigate the changes in the major metabolites, by proton magnetic resonance spectroscopy (MRS), in a cerebral fat embolism induced by a triolein emulsion.The internal carotid arteries of 19 cats were injected with a triolein emulsion, and multivoxel MRS was performed 30 min, 1 day, and 7 days later. In the control group, six cats were injected with normal saline. The MR spectra were evaluated for N-acetyl aspartate (NAA), creatine (Cr), and choline (Cho), along with the presence of lipid and lactate. Semiquantitative analyses of NAA/Cr, Cho/Cr, NAA/Cho, and lipid/Cr ratios compared the median values of the ipsilateral metabolite ratios with those of the contralateral side and in the control group for each point in time.The NAA/Cr, Cho/Cr, and NAA/Cho ratios in the ipsilateral cerebral hemisphere of the embolized group after 30 min, 1 day, and 7days were not significantly different from the contralateral hemisphere of the embolized and control groups (P>0.05). The lipid/Cr ratio in the ipsilateral cerebral hemisphere of the embolized group was significantly higher when compared with the control group (P=0.012 at 30 min, P=0.001 on day 1, and P=0.018 on day 7). Cerebral fat embolism induced by a triolein emulsion resulted in no significant change in the major metabolites of the brain in the acute stage, except for an elevated lipid/Cr ratio, which suggests the absence of any significant hypoxic-ischemic changes in the lesions embolized using a fat emulsion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

人参叶中分离的原人参二醇（PDG）和原人参三醇（PTG）类型的人参皂苷对猪胰腺脂肪酶活性的影响在体外进行了测定。PDG以剂量依赖性方式抑制胰腺脂肪酶活性，浓度范围为0.25-1 mg/mL。在大约1 mg/mL的PDG浓度下，它抑制了大约83.2%的甘油三酯的水解。然而，PTG没有显示出抑制活性。因此，在喂食高脂肪饮食的小鼠中评估了PDG的抗肥胖活性。结果表明，PDG在预防和高脂肪饮食小鼠的肥胖、脂肪肝和高甘油三酯血症的治疗中是有效的。

Effects of protopanaxdiol (PDG) and protopanaxatriol (PTG) types of ginsenosides isolated from the leaves of American ginseng on porcine pancreatic lipase activity were determined in vitro. PDG inhibited the pancreatic lipase activity in a dose-dependent manner at the concentrations of 0.25-1 mg/mL. It inhibited hydrolysis of about 83.2% of triolein at about 1 mg/mL of PDG. However, PTG showed no inhibitory activity. Therefore, anti-obesity activity of PDG was evaluated in mice fed a high-fat diet. The results demonstrated that PDG was effective in preventing and healing obesity, fatty liver and hypertriglyceridemia in mice fed with a high-fat diet.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

盐酸四环素以250毫克/千克的剂量通过静脉注射给大鼠，显著降低了经口服给药的甘油三油酸酯的肠道吸收。

IM administration of tetracycline hydrochloride 250 mg/kg /to rats/ significantly decreased the intestinal absorption of intragastrically administration triolein.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

口服每千克2克新霉素，每日两次，在大鼠体内减少了(14)C标记的三油酸的肠道吸收。

The oral administration of 2 g neomycin/kg, twice daily, reduced in rats the in vivo intestinal absorption of (14)C-labeled triolein.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

本研究旨在评估地塞米松对三油酸甘油酯乳剂引起的受损血眼屏障的影响，使用对比增强MR成像。将0.1毫升三油酸甘油酯与20毫升盐水混合的乳剂注入32只猫的颈动脉，其中12只猫被分配到治疗组，18只猫被分配到对照组。注入三油酸甘油酯乳剂后30分钟，获取一组眼眶前后对比的T1加权MR图像（T1WIs）。将10毫克/千克的地塞米松注入治疗组每只猫的同侧颈动脉，对照组的每只猫注入20毫升盐水。在注入三油酸甘油酯乳剂后三小时，获取第二组眼眶前后对比的T1WIs。对前房（AC）、后房（PC）和同侧及对侧眼玻璃体进行定性分析。在第一组和第二组T1WIs上的三个眼室内，定量评估同侧眼与对侧眼的信号强度比，并进行统计学比较。定性分析显示，AC、PC或玻璃体在第一组和第二组对比后T1WIs上没有立即显示出对比增强。然而，AC和PC在第二组对比前T1WIs上显示出延迟对比增强，两组猫均如此。玻璃体几乎没有增强或仅有最小程度的延迟增强。定量分析显示，治疗组猫的PC信号强度比在第二组T1WIs上显著低于对照组猫（p = 0.037）。AC和玻璃体在治疗组和对照组之间没有显示出统计学上的显著差异（p > 0.05）。对比增强MR图像揭示了在注入三油酸甘油酯乳剂后眼PC中血管通透性的增加。地塞米松似乎减少了PC中血房水的屏障破坏。

The purpose of this study is to evaluate the effect of dexamethasone on the damaged blood-ocular barrier caused by triolein emulsion, using contrast-enhanced MR imaging. An emulsion of 0.1-mL triolein in 20 mL of saline was infused into the carotid arteries of 32 cats, 12 cats were placed in the treatment group and 18 cats were placed in the Control group. Thirty minutes after the infusion of triolein emulsion, a set of orbital pre- and post-contrast T1-weighted MR images (T1WIs) were obtained. Infusion of 10 mg/kg dexamethasone into the ipsilateral carotid artery of each of the cats in the treatment group cats and 20 mL saline in each of the cats in the control group was given. A second set of pre- and post-contrast orbital T1WIs were obtained three hours following triolein emulsion infusion. Qualitative analysis was performed for the the anterior chamber (AC), the posterior chamber (PC), and in the vitreous humor of the ipsilateral and contralateral eyes. The signal intensity ratios of the ipsilateral eye over the contralateral eye were quantitatively evaluated in the three ocular chambers on the first and second set of T1WIs, and were then statistically compared. Qualitatively, the AC, the PC or the vitreous did not show immediate contrast enhancement on the first and the second set of post-contrast T1WIs. However, the AC and the PC showed delayed contrast enhancement for both groups of cats on the second pre-contrast T1WIs. No enhancement or minimally delayed enhancement was seen for the vitreous humor. Quantitatively, the signal intensity ratios in the PC of the treatment group of cats were statistically lower than the ratios of the control group of cats for the second set of T1WIs (p = 0.037). The AC and vitreous showed no statistically significant difference between the feline treatment group and control group (p > 0.05). Contrast-enhanced MR images revealed increased vascular permeability in the PC of the eye after infusion of triolein emulsion. Dexamethasone seems to decrease the breakdown of the blood-aqueous barrier in the PC.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

脂肪栓塞（FE）是骨骼创伤和一些骨科手术中经常被忽视且理解不足的并发症。脂肪栓塞可能导致与脂肪栓塞综合症（FES）相关的主要肺损伤。本研究使用未麻醉大鼠的脂肪栓塞模型，通过静脉注射中性脂肪三油酸甘油酯，来研究改变内源性血管紧张素（Ang）II的产生或对其反应对肺组织病理学潜在治疗效应。在通过三油酸甘油酯注射引起脂肪栓塞后1小时，分别注射了卡托普利（一种Ang I转化酶抑制剂）或洛萨坦（一种Ang II型1受体阻滞剂）。在48小时后安乐死，通过组织病理学评估比较了接受药物处理的动物与对照组动物（仅接受三油酸甘油酯的动物）。仅接受三油酸甘油酯的大鼠肺组织的组织学显示严重的弥漫性病理变化。肺泡间隔出现严重的弥漫性炎症。支气管腔内显示严重的粘膜上皮细胞丢失。肺小动脉和微动脉的血管中层增厚，管腔通畅性减少了60%到70%。三色染色确认了血管中层和血管外膜中胶原的丰富存在，以及胶原渗透到支气管肌肉中。卡托普利和洛萨坦治疗均减少了48小时时存在的炎症、血管收缩和促纤维化效应（p<0.001）。治疗后，血管腔保持通畅，脂肪滴的大小和数量减少。白细胞、巨噬细胞、肌成纤维细胞和嗜酸性粒细胞的浸润数量减少，出血和胶原沉积也显著减少（p<0.001）。支气管上皮的病理变化也减轻了。结果表明，使用作用于肾素-Ang系统的药物可能为脂肪栓塞综合症提供一种有效且针对性的治疗。

Fat embolization (FE) is an often overlooked and poorly understood complication of skeletal trauma and some orthopedic procedures. Fat embolism can lead to major pulmonary damage associated with fat embolism syndrome (FES). A model of FE in unanesthetized rats, using intravenous injection of the neutral fat triolein, was used to study the potential therapeutic effect on lung histopathology of altering the production of, or response to, endogenous angiotensin (Ang) II. Either captopril, an Ang I converting enzyme inhibitor, or losartan, an Ang II type 1 receptor blocker, was injected 1 hour after FE by triolein injection. After euthanasia at 48 hours, histopathologic evaluation was used to compare the drug-treated animals with control animals that received only triolein. Histology of the lungs of rats treated only with triolein revealed severe, diffuse pathology. Alveolar septa showed severe, diffuse inflammation. Bronchial lumina showed severe mucosal epithelial loss. The media of the pulmonary small arteries and arterioles was thicker, and the lumen patency was reduced 60% to 70%. Trichrome staining confirmed the abundant presence of collagen in the media and adventitia, as well as collagen infiltrating the bronchial musculature. Both captopril and losartan treatments reduced the inflammatory, vasoconstrictor, and profibrotic effects present at 48 hr (p<0.001). With treatment, the vascular lumen remained patent, and the fat droplets were reduced in size and number. There was a reduction in the number of infiltrating leukocytes, macrophages, myofibroblasts, and eosinophils, along with a significant decrease in hemorrhage and collagen deposition (p<0.001). Pathologic changes in bronchial epithelium were also diminished. The results suggest that the use of drugs that act on the renin-Ang system might provide an effective and targeted therapy for fat embolism syndrome.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在小肠中，大多数甘油三酯被分解成单甘油、游离脂肪酸和甘油，它们被肠粘膜吸收。在上皮细胞内，重新合成的甘油三酯与胆固醇和磷脂一起聚集成小球，并被包裹在蛋白质外衣中形成乳糜微粒。乳糜微粒通过淋巴管运输到胸导管，最终进入静脉系统。乳糜微粒在通过脂肪组织的毛细血管时从血液中被移除。脂肪储存在脂肪细胞中，直到被运输到其他组织作为游离脂肪酸，用于细胞能量或并入细胞膜中。

In the small intestine, most triglycerides are split into monoglycerides, free fatty acids, and glycerol, which are absorbed by the intestinal mucosa. Within the epithelial cells, resynthesized triglycerides collect into globules along with cholesterol and phospholipids and are encased in a protein coat as chylomicrons. Chylomicrons are transported in the lymph to the thoracic duct and eventually to the venous system. The chylomicrons are removed from the blood as they pass through the capillaries of adipose tissue. Fat is stored in adipose cells until it is transported to other tissues as free fatty acids which are used for cellular energy or incorporated into cell membranes.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当给予静脉注射14C标记的长链甘油三酯时，30到60分钟内约25%至30%的放射性标记可以在肝脏中找到，24小时后剩余的不到5%。脾脏和肺部可发现较少量的放射性标记。24小时后，近50%的放射性标记以二氧化碳的形式排出，1%的碳标记仍然存在于棕色脂肪中。精索脂肪中的放射性浓度不到棕色脂肪的一半。

When (14)C-labeled long-chain triglycerides are administered intravenously, 25% to 30% of the radiolabel is found in the liver within 30 to 60 minutes, with less than 5% remaining after 24 hours. Lesser amounts of radiolabel are found in the spleen and lungs. After 24 hours, nearly 50% of the radiolabel has been expired in carbon dioxide, with 1% of the carbon label remaining in the brown fat. The concentration of radioactivity in the epididymal fat is less than half that of the brown fat.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大鼠通过胃管喂食了一种由95份三油酸甘油酯（甘油三油酸酯）和5份甘油1-(14)C-三油酸酯组成的乳液饮食。24小时内，在淋巴中检测到的甘油1-(14)C-三油酸酯的百分比是88%。在之前的一项研究中，四只体重为250克的雄性大鼠口服了[1-(14)C]三油酸酯。24小时内吸收的放射性活性的百分比从57%到92%不等（平均值为78.2%）。在胸导管淋巴脂肪中回收的吸收活性的百分比从51%到83%不等（平均值为65.5%）。

Rats were fed an emulsion diet (via stomach tube) consisting of 95 parts triolein (Glycerol Trioleate) and 5 parts glycerol 1- (14)C-trioleate. The percentage of administered glycerol 1- (14)C-trioleate that was identified in the lymph in 24 hours was 88%. In an earlier study four male rats (weights 250 g) were dosed orally with [1-(14)C]triolein. The percentage of radioactivity that was absorbed in 24 hours ranged from 57% to 92% (mean =78.2%). The percentage of absorbed activity that was recovered in the lymph fat from the thoracic duct ranged from 51% to 83% (mean =65.5%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在禁食大鼠中，通过静脉注射单剂量的[1- (14)C]三油酸甘油酯后，在第一小时内，以下器官中观察到高吸收率：肝脏、心肌、胃粘膜和膈肌。然而，24小时后，这些组织中的放射性活性显著降低。在小鼠中也观察到了类似的分布模式；但是，即使在24小时后，棕色脂肪、白色脂肪组织和脾脏中也发现了大量的放射性活性。

After a single dose of [1- (14)C]triolein was administered intravenously into fasted rats, a high rate of uptake was noted within the first hour in the following organs: liver, myocardium, gastric mucosa, and diaphragm. However, after 24 hours, radioactivity in these tissues had decreased markedly. A similar pattern of distribution was noted in mice; however, large amounts of radioactivity were also noted in the brown fat, white adipose tissue, and spleen, even after 24 hours.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S24/25,S26,S39
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2,-
• 海关编码：
  2916190090
• 危险品运输编号：
  UN 1282 3/PG 2
• RTECS号：
  RG1936500
• 危险性描述：
  H413
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 储存条件：
  塑料桶密封包装，贮存在阴凉干燥处。需防潮、防热、防晒，并避免与有毒或污染的化学物质共同存放。应远离火种和热源。

SDS

三油酸甘油酯 修改号码：5

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模块1. 化学品
产品名称： Triolein
修改号码： 5

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三油酸甘油酯
百分比： >80.0%(GC)
CAS编码： 122-32-7
俗名： Glycerol Trioleate
分子式： C57H104O6

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
三油酸甘油酯 修改号码：5

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模块5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味：无味
pH: 无数据资料
熔点：
-4°C
沸点/沸程 240 °C/2kPa
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 0.92
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 醚, 氯仿, 四氯化碳, 石油醚
三油酸甘油酯 修改号码：5

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模块9. 理化特性
微溶于：酒精

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: RG1936500

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
三油酸甘油酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

三油酸甘油酯是一种酯类有机物，在食品、化妆品中用作乳化剂、乳化稳定剂及润湿剂。在药物生产领域，随着克拉维酸的不断生产扩大，对三油酸甘油酯的需求日益增加，该产品已在工业上广泛应用，并作为药用原料使用，对其质量要求极高。

应用

三油酸甘油酯广泛应用于多个行业。作为药用原料时，主要作为乳化剂使用；它还可以用于纺织印染、医药食品发酵等工业；此外，在纺织工业中可用作润滑剂及平滑剂；在食品和化妆品中，则被用作乳化剂及乳化稳定剂、润湿剂；在医药中，则可生产青霉素抑制剂棒酸。

制备

三油酸甘油酯的制备步骤如下：

1. 取适量的甘油和油酸，其摩尔比为2.3-3.2:1，最优比例为2.6-3：1。
2. 取总量0.1%-1%的催化剂，最佳剂量为0.3%-0.6%，其中常用的催化剂包括对甲苯磺酸、固体超级强酸及自制催化剂等，优选使用自制催化剂。
3. 将甘油、油酸和催化剂加入反应器中，升温至140-220℃，最佳温度为190-220℃。反应时间应控制在4-8小时之内，最好为6-8小时。
4. 反应结束后，利用抽真空脱水机将反应物抽真空脱水至酸值达标。具体指标如下：外观为浅黄色澄清液体；酸值（mgKOH/g）≤2；羟值（mgKOH/g）185-205；皂化值（mgKOH/g）≤25；水分含量≤1%。

性状

三油酸甘油酯是一种无色、无味的液体，沸点为235～240℃，相对密度在25℃时约为0.915。它可溶于醚、氯仿及四氯化碳中，微溶于醇，并不溶于水。

用途

三油酸甘油酯可用作纺织品润滑剂和化妆品乳化剂；也可作为膏霜、乳液和唇膏的基础材料。

化学性质：该产品为无色无味的液体，沸点235～240℃，相对密度（25℃）约为0.915。它能溶解于醚、氯仿及四氯化碳中，微溶于醇，并不溶于水。

用途：三油酸甘油酯不仅用于工业乳化剂和纺织工业的润滑剂，还可以用作金属后加工处理中的平滑剂；此外，还可用作测定天然脂肪成分的工具。其应用还包括乳化剂、遮光剂、消泡剂、整理剂及医药原料等。

生产方法：将1 mol甘油加入反应釜中，预热至60℃，然后加入3 mol油酸以及带水剂苯和催化剂量的硫酸，并减压加热回流。脱水4小时后冷却，用5%的Na2CO3水溶液进行中和处理，分出水层并进一步减压脱水得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油三油酸酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,2-dioleoylglycerol
  参考文献：
  名称：

  台上液相脂质微萃取与纳米喷雾质谱联用，可进行详细的纳米级脂质分析

  摘要：

  旨在进行显微采样的仪器的发展导致对分析生物，化学和工业样品中的小体积和分子浓度的应用的重视。纳米喷雾质谱仪在灵敏度和多功能性上的同时改进，使得直接耦合这些采样和分析过程成为可能。

  DOI：

  10.1002/rcm.6194
• 作为产物：
  描述：

  sodium succinate 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 硫酸氢铵 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium molybdate dihydrate 、 calcium(II) chloride dihydrate 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 甘油三油酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过前体定向生物合成制备的支链 TAG 的 RP-HPLC/MS-APCI 分析。

  摘要：

  采用反相液相色谱-大气压化学电离质谱（RP-HPLC/MS-APCI）分析分子中含有1-3个支链脂肪酸（FA）的合成三酰甘油（TAG）和前体制备的天然TAG在红球红球菌的培养中从缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸以及相应的支链短链酸进行定向生物合成。该技术使得识别和量化单个支链 FA 中不同的 TAG 成为可能。总共合成了 11 个 TAG，其中 8 个是立体定向合成的。支链和直链 TAG 被分离和鉴定，而仅异或反异 FA 不同的 TAG 无法分离。异链、反异链和直链 TAG 的 APCI 质谱完全相同。发现天然材料含有 19 个具有至少一种支链 FA 的 TAG。在六种不同底物上的培养表明，除了前体与等偶、异奇和反异 FA 的假定和常见结合外，还有一些不寻常的特征，例如添加 Val 后奇 FA 的含量增加（归因于Val 分解代谢为丙酸）或支链单不饱和 FA 的出现。两样本配对 t 检验，当应用于 TAG

  DOI：

  10.1007/s11745-010-3447-7
• 作为试剂：
  描述：

  lead(II) bromide 、 cesium hydroxide 在 甘油三油酸酯 、 油胺 、 油酸 、 十八碳烯 作用下， 生成 cesium lead bromide
  参考文献：
  名称：

  无铅双钙钛矿的成分工程可实现高效暖白光发射以促进健康和福祉

  摘要：

  无铅卤化物双钙钛矿 (DPs) [A 2 B(I)B(III)X 6 ]（A：一价阳离子，B（I）：一价阳离子，B（II）：二价阳离子，X：卤化物阴离子）与传统的铅基钙钛矿 ABX 3（A：单价阳离子；B：Pb 2+；X：卤化物阴离子）相比，由于其环境友好和稳定性高而引起了极大的关注。然而，DP 的光电特性受到损害。这项工作为改善 DPs 的光物理特性和实现高效暖白光发射提供了一种方法。第一性原理密度泛函理论 (DFT) 用于材料设计和卤化物 DP Cs 2 Ag 1-x K x的无配体合成在0.875 Bi 0.125 Cl 6 (x ≤ 0.60) 中，通过简单的再结晶过程得到证明。K +到 Ag +的成分调整导致了光物理特性的改善。与 K +含量无关，所有样品在λmax ~ 375  nm的波长下均表现出强烈的吸收，并具有直接带隙，这与我们的 DFT 计算结果一致。观察到覆盖从蓝色到深红色（405–820

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2023.170836

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2019199979A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。

表征谱图