乙二醇硬脂酸酯SE | 111-60-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 乙二醇硬脂酸酯SE
• 中文别名: 硬脂酸乙二酯；十八酸-2-羟基乙基酯；乙二醇单硬脂酸酯
• 英文名称: Ethylene glycol monostearate
• 英文别名: 2-hydroxyethyl octadecanoate
• CAS: 111-60-4；86418-55-5
• 化学式: C₂₀H₄₀O₃
• 分子量: 328.5
• InChiKey: RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-60 °C
• 沸点：
  149 °C
• 密度：
  0.8780
• 闪点：
  425
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热）
• LogP：
  7.629 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  CREAM-COLORED SOFT, WAXY OR PASTY SOLID @ 25 °C
• 气味：
  FAINT FATTY ODOR
• 味道：
  SLIGHTLY BITTER, FATTY TASTE
• 保留指数：
  2403;2436

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4；不可归类为人类致癌物。/硬脂酸盐；不包括有毒金属的硬脂酸盐/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Stearates; does not include stearates of toxic metals/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

米里32提高了大鼠口服庆大霉素的胃肠道吸收。

MYRI 32 INCREASED GI ABSORPTION OF ORAL GENTAMICIN IN RATS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

7,12-二甲基苯并[a]蒽在小鼠饲料测试中对雌性大鼠的致癌性敏感性增加，当它更早地给予并且是在含有1%聚氧乙烯单硬脂酸酯的高脂肪饮食中时。

SENSITIVITY OF FEEDING TESTS IN DETECTING CARCINOGENICITY OF SMALL DOSE OF 7,12-DIMETHYLBENZ[A]ANTHRACENE IN FEMALE RATS INCR WHEN IT WAS GIVEN AT AN EARLIER AGE AND WHEN A HIGH FAT DIET CONTAINING 1% POLYOXYETHYLENE MONOSTEARATE WAS ADMIN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

雄性和雌性大鼠连续12周以上摄入高剂量的Myrj 45，然后对其繁殖和哺乳情况进行测量。在10%的水平上，婴儿死亡的比例略高于5%的水平，而在20%的水平上，观察到新生儿的存活率显著降低。

MALE & FEMALE RATS WERE FED HIGH DOSES OF MYRJ 45 FOR MORE THAN 12 WK, THEN REPRODUCTION & LACTATION WERE MEASURED. A SOMEWHAT GREATER PROP OF INFANT DEATHS NOTED AT 10% LEVEL THAN AT 5% LEVEL, WHEREAS AT 20% LEVEL SIGNIFICANT DIMINUTION OF SURVIVAL OF NEWBORN WAS OBSERVED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

这些酯在大肠中被水解。脂肪酸被吸收并代谢；至少较短的聚氧乙烯残基也被吸收，但它们在尿液中以未改变的形式排出（在人体中未检测到代谢成草酸的）。

THESE ESTERS ARE HYDROLYZED IN THE BOWEL. THE FATTY ACID IS ABSORBED & METABOLIZED; AT LEAST THE SHORTER POLYOXYETHYLENE RESIDUES ARE ALSO ABSORBED, BUT THEY ARE EXCRETED UNCHANGED IN THE URINE (NO DETECTABLE METABOLISM TO OXALIC ACID IN MAN).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  TSCA listed
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S24/25,S26,S27,S28,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R60
• 海关编码：
  2915709000
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  WI4100000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途
在化妆品中用作乳化剂、分散剂和增溶剂，具有乳化、增溶、柔软及抗静电等性能。

生产方法
将0.95摩尔硬脂酸、1摩尔乙二醇和少量硫酸投入反应釜中。加热回流，并通过分水器不断将生成的水分出，反应3～4小时后，取样测酸值，当酸值降至6毫克KOH/g以下时酯化反应结束。随后将料液打入中和釜，中和至酸值为4毫克KOH/g。放掉碱液后，用双氧水进行脱色处理，冷却结晶，离心过滤并干燥，最终包装得到成品。

化学方程式：
[ \text{CH}2\text{OH}\text{CH}2\text{OH} + \text{C}{17}\text{H}{35}\text{COOH} \rightarrow \text{CH}2\text{OOC}\text{C}{17}\text{H}_{35}\text{CH}_2\text{OH} + \text{H}_2\text{O} ]

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸酐 、 乙二醇 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded the title compound 48 (265 mg, 0.807 mmol, 39%) as an oil的产率得到乙二醇硬脂酸酯SE
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Molecules Having Immune Activity

  摘要：

  本发明涉及具有类似于PIM（酰基甘油磷酰肌醇低聚糖）活性的合成分子，用于治疗和预防由炎症或免疫细胞介导的疾病或障碍。

  公开号：

  US20080249037A1

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• [EN] QUINOXALINONE DERIVATIVES AS INSULIN SECRETION STIMULATORS, METHODS FOR OBTAINING THEM AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINONE COMME STIMULATEURS DE LA SÉCRÉTION D'INSULINE, LEURS PROCÉDÉS D'OBTENTION ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009109258A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to quinoxalinone derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, as insulin secretion stimulators. The invention also relates to the preparation and use of these quinoxalinone derivatives for the prophylaxis and/or treatment of diabetes and pathologies associated. Other preferred compounds are compounds of general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 can be optionally substituted by one or more groups selected from Z.

  本发明涉及式(I)的喹喔啉酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，作为胰岛素分泌刺激剂。该发明还涉及这些喹喔啉酮衍生物的制备和用途，用于糖尿病和相关病理的预防和/或治疗。其他优选化合物是一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6可以选择性地被来自Z的一个或多个基团取代。
• [EN] ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOXAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021038501A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention discloses an isoxazoline compound of formula (I), wherein, R1, R2a, R2b, R2c, A, T and Z are as defined in the detailed description. The present invention further discloses methods for preparation of compounds of formula (I) and use of the compounds of formula (I) as a pest control agents.

  本发明公开了一种式(I)的异氧杂环烷化合物，其中，R1、R2a、R2b、R2c、A、T和Z如详细说明中所定义。本发明还公开了制备式(I)化合物的方法以及将式(I)化合物用作杀虫剂的用途。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PESTICIDES
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20180022760A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  To provide novel pesticides, especially insecticides or acaricides. A condensed heterocyclic compound represented by the formula (1) or its salt or an N-oxide thereof: wherein D substituted with —S(O) n R 1 is a ring represented by any one of D1, D2 and D3, Q is a ring represented by any one of Q1, Q2, Q3 and Q4, R 1 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, (C 1 -C 6 ) alkyl optionally substituted with R 1a , C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 haloalkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, C 2 -C 6 haloalkynyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl (C 1 -C 6 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 6 ) alkyl, R 1a is C 1 -C 8 alkoxycarbonyl, and n is an integer of 0, 1 or 2.

  提供新型杀虫剂，特别是杀虫剂或杀螨剂。由式（1）表示的缩合杂环化合物或其盐或其N-氧化物： 其中D被—S(O)nR1取代，是由D1、D2和D3中的任何一个表示的环，Q是由Q1、Q2、Q3和Q4中的任何一个表示的环，R1是C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，（C1-C6）烷基，可选地取代R1a，C2-C6烯基，C2-C6卤代烯基，C2-C6炔基，C2-C6卤代炔基，C3-C6环烷基，C3-C6卤代环烷基，C3-C6环烷基（C1-C6）烷基，C3-C6卤代环烷基（C1-C6）烷基或羟基（C1-C6）烷基，R1a是C1-C8烷氧羰基，n是0、1或2的整数。

表征谱图