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13-二十二炔酸 | 506-35-4

中文名称
13-二十二炔酸
中文别名
二十二碳-13-炔酸;蘿炔酸
英文名称
behenolic acid
英文别名
Behenolsaeure;docos-13-ynoic acid;Docos-13-insaeure;Dokosin-(9)-saeure-(22);Heneikosin-(12)-carbonsaeure-(1)
13-二十二炔酸化学式
CAS
506-35-4
化学式
C22H40O2
mdl
——
分子量
336.558
InChiKey
VUXNZDYAHSFXBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65.5°C (estimate)
  • 沸点:
    475.98°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9367 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:dceeebd39242ac11c8665b44109de1e0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13-二十二炔酸硝酸 作用下, 生成 壬酸
    参考文献:
    名称:
    v. Grossmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 641
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    13,14-二溴-二十二烷酸氢氧化钾二甲基亚砜 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以7.8 g的产率得到13-二十二炔酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of aromatic triols and triacids from oleic and erucic acid: separation and characterization of the asymmetric and symmetric isomers
    摘要:
    Hexasubstituted benzene derivatives, aromatic triols 4, 9 and triacids 5, 10 have been synthesized front oleic and erucic acid derivatives followed by a cyclotrimerization step catalyzed by palladiuni-on-carbon (Pd/C) and chlorotrimethylsilane (TMSCI). The asymmetric isomer, which is the main product, was isolated from its symmetric isomer by flash chromatography. All the products were fully characterized by FIR, H-1 NMR, C-13 NMR and mass spectrornetry. The products are suitable monomers for the production of polyurethanes, polyesters and polyamides. (c) 2007 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.chemphyslip.2007.11.002
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文献信息

  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2016210165A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present disclosure provides compounds of formula (I) that are tyrosine kinase inhibitors, in particular Bruton tyrosine kinase ("BTK") inhibitors, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of BTK such as cancer, autoimmune, inflammatory, and thromboembolic diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.
    本公开提供了公式(I)的化合物,这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂,特别是布鲁顿酪氨酸激酶("BTK")抑制剂,因此可用于治疗可通过抑制BTK治疗的疾病,如癌症、自身免疫、炎症和血栓栓塞性疾病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
  • [EN] REVERSIBLE COVALENT PYRROLO- OR PYRAZOLOPYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT CANCER AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES OU PYRAZOLOPYRIMIDINES COVALENTES RÉVERSIBLES UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES AUTO-IMMUNES
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2013191965A1
    公开(公告)日:2013-12-27
    Oral pharmaceutical formulations comprising reversible covalent compounds having a Michael acceptor moiety, a process of their production, and use of these formulations for the treatment of diseases treatable by such compounds such as cancer and autoimmune diseases.
    口服药物制剂,包含具有迈克尔受体基团的逆合成共价化合物,这些化合物的生产过程,以及这些制剂用于治疗可通过此类化合物治疗的疾病,如癌症和自身免疫疾病。
  • Polyol polymers, meso-erythritol polymers and their aliphatic acid esters and aliphatic ethers
    申请人:——
    公开号:US20030017132A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    A polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, an aliphatic acid ester of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, and an aliphatic ether of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups are provided. A polymer obtained by polymerizing a polyol containing meso-erythritol, and an aliphatic acid ester and an aliphatic ether of the polymer are provided.
    提供具有更多羟基的多元醇聚合物,具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪酸酯,以及具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪醚。提供通过聚合含有中丙二醇的多元醇获得的聚合物,以及聚合物的脂肪酸酯和脂肪醚。
  • MODIFIED RELEASE FORMULATIONS OF A BUPROPION SALT
    申请人:OBEREGGER Werner
    公开号:US20080038348A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    The present invention relates to pharmaceutical compositions, formulations and medicaments comprising a bupropion salt, in particular, modified-release tablets comprising an effective amount of bupropion hydrobromide, and the use of the bupropion salt to prepare a medicament to treat a condition.
    本发明涉及药物组合物、配方和药物,包括一种丁螺环酮盐,特别是包括有效量的丁螺环酮氢溴酸盐的缓释片剂,以及使用丁螺环酮盐来制备治疗疾病的药物。
  • BUPROPION HYDROBROMIDE AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:WILLIAMS Parry Robert
    公开号:US20080075774A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    Bupropion hydrobromide formulations as well as their use for the treatment of conditions is described.
    本文描述了Bupropion hydrobromide配方及其用于治疗疾病的使用。
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