17-Hydroxystearic acid | 4552-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-Hydroxystearic acid
• 英文别名: 17-hydroxy-octadecanoic acid；17-Hydroxy-octadecansaeure；17-hydroxyoctadecanoic acid
• CAS: 4552-19-6
• 化学式: C₁₈H₃₆O₃
• 分子量: 300.482
• InChiKey: CKGPXFKOAGKQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

17-羟基硬脂酸是硬脂酸的已知人体代谢物。

17-Hydroxystearic acid is a known human metabolite of Stearic Acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-Hydroxystearic acid 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 17-氧代十八酸
  参考文献：
  名称：

  长链脂族化合物的微生物氧化。第一部分烷烃和-1-烯

  摘要：

  酵母Torulopsis gropengiesseri将长链烷烃转化为糖脂，其中糖脂掺入了烷烃的氧化衍生物。源自C 12 -C 24的糖脂脂质成分的比较烷烃，各种氧化的烷烃衍生物以及一系列的β-烷氧基丙酸甲酯表明，烷烃代谢的主要途径涉及烷烃1-醇的形成，随后将其脱氢为相应的链烷酸。这些酸通过β-氧化或通过羟基化代谢以生成ω-羟基酸（随后是αω-二羧酸），并通过立体有择羟基化代谢成ω-1-羟基酸。通过结合到糖脂中，可以保护氧化的链烷酸免于进一步降解。链烷酸的链长决定（i）β-氧化或羟基化是主要反应，以及（ii）羟基化主要发生在ω-或ω-1-位。当羟基化位点和羧基被14个亚甲基链隔开时，链烷酸的ω-和ω-1-羟基化效率最高。提出这些羟基化可以通过单一酶来实现。烷烃代谢的次要途径涉及形成烷烃-2-醇，其被掺入糖脂中而不被氧化代谢。长链烷-1-烯的发酵产生糖脂，其掺入衍生自烷-1-烯的ω-1-羟基

  DOI：

  10.1039/j39680002801
• 作为产物：
  描述：

  甲基15-溴十五烷酸酯 在 甲醇 、 硫酸 、 镍 、 potassium carbonate 、 2-戊酮 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 150.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 17-Hydroxystearic acid
  参考文献：
  名称：

  Bergstroem et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 1157,1160, 1169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel macrocyclic glycolipids from Torulopsis gropengiesseri
  作者：D. F. Jones

  DOI：10.1039/j39670000479

  日期：——

  Chemical and spectroscopic evidence is presented in support of a proposed structure for the crystalline glycolipid which is formed during fermentation of Torulopsis gropengiesseri in a medium supplemented by methyl 9-octa-decenoate. Closely related macrocyclic lactones are formed by fermentations in media supplemented by n-heptadecane, n-hexadecane, and methyl hexadecanoate and also in a medium lacking

  提出了化学和光谱学证据以支持拟议的糖脂晶体的拟议结构，该糖脂结构是在由拟南芥（Torulopsis gropengiesseri）在补充有9-辛烯-癸烯酸甲酯的培养基中发酵期间形成的。紧密相关的大环内酯是通过在正庚烷，正十六烷和十六烷酸甲酯补充的培养基中以及缺乏补充剂的培养基中发酵形成的。
• Selective ϖ-1 oxidation of fatty acids by CYP147G1 from Mycobacterium marinum
  作者：Stella A. Child、Vanessa P. Rossi、Stephen G. Bell

  DOI：10.1016/j.bbagen.2018.11.013

  日期：2019.2

  species must bind in the active site of the enzyme with the terminal methyl group sequestered so that abstraction at the CH bonds of the ω-1 position is favoured. With branched substrates, one of the methyl groups must be close to the compound I oxygen atom and enable hydroxylation at the terminal methyl group to compete with the reaction at the ω-1CH bond. GENERAL SIGNIFICANCE Hydroxy fatty acids

  背景技术Cyp147G1是海洋分枝杆菌M中的47种细胞色素P450编码基因之一，该分枝杆菌是与结核分枝杆菌和溃疡分枝杆菌具有高度序列相似性的致病细菌。Cyp147G1是这些cyp基因中仅两个与完整的电子传输系统紧密相关的基因之一。方法体外测试该酶的底物范围，并通过与铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶共同生产P450，在体内重建CYP147G1的活性。结果CYP147G1的底物包括从辛酸到十六烷酸的脂肪酸。CYP147G1在ω-1位（≥98％）催化线性和ω-2甲基支链脂肪酸的选择性羟化反应。ω-1甲基支链脂肪酸的氧化生成了几乎相等比例的ω和ω-1羟基化产物，表明氢提取的位置改变了。结论脂肪酸羟化反应的选择性表明，线性物质必须在酶的活性位点结合，且末端甲基被隔离，从而有利于ω-1位CH键的抽象。对于支链的底物，甲基之一必须靠近化合物I的氧原子，并使末端甲基的羟基化作用能够与ω-1CH键的反应竞争。一
• Antifungal properties of various forms of sophorolipids
  申请人：Gross A. Richard

  公开号：US20050164955A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The preparation and use of 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Lactonic and Open ring 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Methyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Ethyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Hexyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate, Ethyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate-6″-acetate and Ethyl 17-L-[(2′-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranosyl)-oxy]-cis-9-octadecenoate-6′,6″-diacetate sophorolipids as antifungal agents.

  17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸的制备和使用，内酯和开环17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，甲基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，己基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸，乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸-6″-醋酸酯和乙基17-L-[(2′-O-β-D-葡萄糖吡喃糖苷-β-D-葡萄糖吡喃糖苷)-氧基]-顺式-9-十八碳烯酸-6′,6″-二醋酸酯的制备和使用作为抗真菌剂。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• Spermicidal and virucidal properties of various forms of sophorolipids
  申请人：——

  公开号：US20040242501A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  A method for producing sophorolipids having spermicidal and/or antiviral properties by synthesizing the sophorolipid by fermentation of Candida bombicola in a fermentation media to form a natural mixture of lactonic sophorolipids compounds and non-lactonic sophorolipids compounds and utilizing the natural mixture as a spermicidal and/or antiviral agent, and/or separating the lactonic sophorolipids from the natural mixture to form a lactonic fraction and mixing all remaining fractions to form a non-lactonic fraction and utilizing the lactonic fraction and/or the non-lactonic fraction as an spermicidal and/or antiviral agent, and sophorolipid compounds for use as spermicidal and/or antiviral agents.

  通过在发酵培养基中发酵Candida bombicola以合成雄黄酸脂，并利用该天然混合物作为杀精子和/或抗病毒剂的方法，从而生产具有杀精子和/或抗病毒特性的雄黄酸脂，并/或将乳酸雄黄酸脂从天然混合物中分离出来以形成乳酸分数，并混合所有剩余分数以形成非乳酸分数，并利用乳酸分数和/或非乳酸分数作为杀精子和/或抗病毒剂，以及用作杀精子和/或抗病毒剂的雄黄酸脂化合物。