全氟辛基碘烷 | 507-63-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 全氟辛基碘烷
• 中文别名: 十七氟正辛基碘烷；全氟碘辛烷；1-碘全氟辛烷；十七氟-1-碘辛烷；全氟正辛基碘烷
• 英文名称: 1-iodoheptadecafluorooctane
• 英文别名: Perfluorooctyl iodide；heptadecafluoro-n-octyl iodide；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-8-iodooctane
• CAS: 507-63-1
• 化学式: C₈F₁₇I
• mdl: MFCD00001064
• 分子量: 545.965
• InChiKey: KWXGJTSJUKTDQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 沸点：
  160-161 °C(lit.)
• 密度：
  2.067 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  160-161°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.01 ppm
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29037800
• 危险品运输编号：
  UN 2922
• 危险类别：
  6.1(b)
• RTECS号：
  RG9700050
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，并防止阳光直射。包装需密封保存。避免与酸类及食用化学品混存。库区应配备适当的材料以处理可能的泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十七氟-1-碘辛烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-Iodoperfluorooctane
Perfluorooctyl iodide
HeptadECafluorooctyl iodide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Iodoperfluorooctane
别名
Perfluorooctyl iodide
HeptadECafluorooctyl iodide
: C8F17I
分子式
: 545.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
HeptadECafluoro-1-iodooctane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 507-63-1
No.) 208-079-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质VitojECt® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 浑浊的, 液体
颜色: 浅红
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
160 - 161 °C - lit.
g) 闪点
115 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
2.067 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 7,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG9700050

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

全氟辛基碘烷是一种应用于有机合成中间体和医药中间体的物质，可在实验室研发及化工生产过程中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 fluorine 作用下， 反应 31.0h， 生成 全氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  一种直链全氟烷烃的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种直链全氟烷烃的合成方法，包括以下步骤：全氟烷基碘与醇钠的醇溶液，一定温度进行反应，纯化得到1‑氢全氟烷烃；1‑氢全氟烷烃与氟气在一定温度下反应，纯化得到直链的全氟烷烃。本发明合成方法的反应条件温和，产物收率高，有利于节省成本；工艺过程能耗低，易操作，利于工业化生产。

  公开号：

  CN109651069A
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基磺酰氟 在 sodium tetrahydroborate 、 磺酰氯 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 全氟辛基碘烷
  参考文献：
  名称：

  氟烷基碘代物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟烷基碘代物的制备方法，具体公开了式(I)所示的氟烷基碘代物的制备方法，其包括以下步骤：第一溶剂中，将式(II)所示化合物与碘化物进行如下所示的碘代反应，即可。本发明方法使用的原料易得，且价格较为廉价。此外，该方法转化率及产率高，官能团容忍度较高。

  公开号：

  CN110759805B
• 作为试剂：
  描述：

  sodium diethyl methylmalonate 在 全氟辛基碘烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以27%的产率得到1H-全氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  Reaction of perfluoroalkyl iodides with electron-donor nucleophiles. Addition of perfluoroalkyl iodides to olefins initiated by electron transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a006

文献信息

• Perfluoroalkylation of Aryl-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethyl Hydrazones Using Hypervalent Iodine(III) Reagents or Perfluoroalkyl Iodides
  作者：Benjamin Janhsen、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00934

  日期：2017.11.17

  Radical trifluoromethylation of aryl N,N-dimethyl hydrazones using TBAI as an initiator and Togni’s reagent as a trifluoromethyl radical source is described. Cascades proceed via electron-catalysis; this approach is generally more applicable to hydrazone perfluoroalkylation using perfluoroalkyl iodides as the radical precursors in combination with a base under visible-light initiation.

  描述了使用TBAI作为引发剂和Togni试剂作为三氟甲基自由基源对芳基N，N-二甲基进行自由基三氟甲基化。级联通过电子催化进行。该方法通常更适用于在可见光引发下使用全氟烷基碘作为自由基前体与碱结合的全氟烷基化反应。
• Access to Perfluoroalkyl-Substituted Enones and Indolin-2-ones via Multicomponent Pd-Catalyzed Carbonylative Reactions
  作者：Hongfei Yin、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00942

  日期：2017.6.16

  A simple method for accessing perfluoroalkyl-substituted enones is described applying a four-component palladium-catalyzed carbonylative coupling of aryl boronic acids together with terminal alkynes and perfluoroalkyl iodides in the presence of carbon monoxide. A wide range of highly functionalized enones can thus be prepared in a single operation in good yields. With 2-aminophenylalkynes, an intramolecular

  描述了一种在四氧化碳存在下应用芳烃硼酸与末端炔烃和全氟烷基碘化物的四组分钯催化羰基偶合来获得全氟烷基取代的烯酮的简单方法。因此，可以在一次操作中以高收率制备各种高度官能化的烯酮。对于2-氨基苯基炔烃，分子内氨基羰基化事件否决了吲哚-2-酮骨架。最终，两室技术的改进将方法扩展到具有13 C同位素标记的上述结构的合成。
• Thermodynamics of Halogen Bonding in Solution: Substituent, Structural, and Solvent Effects
  作者：Mohammed G. Sarwar、Bojan Dragisic、Lee J. Salsberg、Christina Gouliaras、Mark S. Taylor

  DOI：10.1021/ja9086352

  日期：2010.2.10

  demonstrating that both substituent constants (sigma) and calculated molecular electrostatic potential surfaces are useful for constructing such relationships. An electrostatic model is, however, limited in its ability to provide correlation with a more comprehensive data set in which both halogen bond donor and acceptor abilities are varied: the ability of computationally derived binding energies to accurately

  详细研究了有机溶液中卤素键相互作用的热力学。(19)F NMR 滴定用于确定各种路易斯碱与氟化碘代烷烃和碘代芳烃相互作用的缔合常数。描述了取代碘全氟芳烃 XC(6)F(4)I 的卤素键供体能力的线性自由能关系，表明取代基常数 (sigma) 和计算的分子静电势表面可用于构建此类关系。然而，静电模型在提供与更全面的数据集相关的能力方面受到限制，其中卤键供体和受体能力都不同：阐明了计算得出的结合能对此类数据进行准确建模的能力。
• Decarboxylative Amination: Diazirines as Single and Double Electrophilic Nitrogen Transfer Reagents
  作者：Preeti P. Chandrachud、Lukasz Wojtas、Justin M. Lopchuk

  DOI：10.1021/jacs.0c09403

  日期：2020.12.30

  structure and functionality of the substrate to be aminated. Further, many of these reagents are challenging to handle, engage in undesired side reactions, and function only within a narrow scope. Here we report the use of diazirines as practical reagents for the decarboxylative amination of simple and complex redox-active esters. The diaziridines thus produced are readily diversifiable to amines, hydrazines

  含氮小分子在医学中无处不在，需要继续寻找改进的 CN 键形成方法。亲电胺化通常需要不同的试剂工具包，其选择取决于待胺化底物的特定结构和功能。此外，这些试剂中的许多都难以处理，会发生不需要的副反应，并且只能在狭窄的范围内发挥作用。在这里，我们报告了使用 diazirines 作为简单和复杂的氧化还原活性酯脱羧胺化的实用试剂。由此产生的二氮丙啶很容易在一个步骤中多样化为胺、肼和含氮杂环。该反应也已应用于全氟化二氮嗪的氟相合成。
• Photodecarboxylative Amination of Redox-Active Esters with Diazirines
  作者：Vishala Maharaj、Preeti P. Chandrachud、Wen Che、Lukasz Wojtas、Justin M. Lopchuk

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03344

  日期：2021.11.19

  Diazirines have been recently demonstrated to serve as electrophilic amination reagents that afford diaziridines, versatile heterocycles that are readily transformed into amines, hydrazines, and nitrogen-containing heterocycles. Here, we report the photodecarboxylative amination of redox-active esters with diazirines using inexpensive photoactivators under mild conditions with an enhanced scope for

  最近已证明二氮丙啶可用作亲电胺化试剂，可提供二氮丙啶、多种杂环，这些杂环很容易转化为胺、肼和含氮杂环。在这里，我们报告了在温和条件下使用廉价的光活化剂对氧化还原活性酯与二氮丙啶进行光脱羧胺化，并扩大了主要底物的范围。证明了二氮丙啶对蓝光的稳定性，为进一步研究具有这些独特杂环的其他光化学胺化方法铺平了道路。

表征谱图