全氟辛烷 | 307-34-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟辛烷
• 中文别名: 全氟正辛烷；十八氟辛烷
• 英文名称: Perfluorooctane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-octadecafluorooctane
• CAS: 307-34-6
• 化学式: C₈F₁₈
• 分子量: 438.059
• InChiKey: YVBBRRALBYAZBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −25 °C(lit.)
• 沸点：
  103-106 °C(lit.)
• 密度：
  1.766 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  99-100°C
• 介电常数：
  1.8100000000000001
• LogP：
  666 at 25℃
• 保留指数：
  341
• 稳定性/保质期：
  Stable.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  RG9701000
• 危险类别：
  IRRITANT
• 储存条件：
  室温保存，远离易燃物品，并避免光照。

SDS

1.1 产品标识符
: Perfluorooctane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Octadecafluorooctane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octadecafluorooctane
别名
: C8F18
分子式
: 438.06 g/mol
分子量
成分 浓度
Perfluorooctane
-
化学文摘编号(CAS No.) 307-34-6
EC-编号 206-199-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色, 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -25 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
103 - 104 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.766 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
不溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG9701000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

全氟辛烷简介

全氟辛烷是一种无色透明、略带煤油气味的液体。它不溶于水、乙醇、醋酸和甲醛，但能溶解在乙醚、丙酮、二氯甲烷、氯仿及氟氯烷中。由于其具有极好的惰性、高密度、低粘度、低表面张力、高介电强度、无毒、无腐蚀性和挥发无残留等特性，全氟辛烷广泛应用于电子精密清洗、电子元件测漏液或气密性测试液、绝缘液和导热冷却液等。

使用范围

1. 用于电子元件侧漏检测（Gross Leak Testing），适用于对电子零部件（如IC、LSI部件）或电子装置的气密性测试。
2. 用作带电清洗设备及绝缘液。
3. 适用于电子精密清洗、光学清洗和脱水清洗。
4. 担任热传导液和冷却介质的角色。
5. 可作为液压传动液，用于电子设备密封隔离液。
6. 用作溶媒稀释剂和润滑剂稀释剂以及特殊用途的溶剂等。
7. 与其他氟碳化合物配伍使用，在人体血液和器官保存液中发挥重要作用。
8. 作为一种挥发性表面活性剂，通过其蒸汽降低接触液体的表面张力。

用途

全氟辛烷主要用作工业溶剂和清洗剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟辛烷 在 fluorine 作用下， 以95%的产率得到四氟化碳
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING TETRAFLUOROMETHANE

  摘要：

  提供了一种生产四氟甲烷的方法，该方法不太可能损坏反应设备，并且可以安全、廉价、稳定地生产四氟甲烷。将含有反应诱导剂和化学式为CpHqClrFs（在化学式中，p为3或更多且不超过18的整数，q为0或更多且不超过3的整数，r为0或更多且不超过9的整数，s为5或更多且不超过30的整数）的氟化烃的原料液（1）引入氟气，从而产生四氟甲烷。反应诱导剂是一种在常温常压下为固体的烃类聚合物，并与氟气反应，诱导氟化烃和氟气生成四氟甲烷的反应。

  公开号：

  US20210363078A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 fluorine 作用下， 反应 31.0h， 生成 全氟辛烷
  参考文献：
  名称：

  一种直链全氟烷烃的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种直链全氟烷烃的合成方法，包括以下步骤：全氟烷基碘与醇钠的醇溶液，一定温度进行反应，纯化得到1‑氢全氟烷烃；1‑氢全氟烷烃与氟气在一定温度下反应，纯化得到直链的全氟烷烃。本发明合成方法的反应条件温和，产物收率高，有利于节省成本；工艺过程能耗低，易操作，利于工业化生产。

  公开号：

  CN109651069A
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二胺 、 丙酮 在 全氟辛烷 、 水 、 potassium perfluoro-n-octanesulfonate 作用下， 反应 72.0h， 以8%的产率得到2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,5-benzodiazepines in a fluorous aqueous emulsion

  摘要：

  The synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives was smoothly carried out in a fluorous aqueous emulsion system composed of perfluorooctane (C8F18) and potassium perfluorooctanesulfonate (C8F17SO3K, KFOS) at room temperature. The aqueous perfluorinated emulsion can be recovered and used again without a significant loss of efficiency. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.08.005

文献信息

• [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010014665A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新方法。芳基硫卤四氟化物在湿润条件下与氟化物源反应，形成芳基硫五氟化物。还公开了纯化方法。
• PROCESS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES
  申请人：UMEMOTO TERUO

  公开号：US20080234520A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel processes for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Processes include reacting at least one aryl sulfur compound with a halogen and a fluoro salt to form an arylsulfur halotetrafluoride. The arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source to form a target arylsulfur pentafluoride.

  揭示了制备芳基硫五氟化物的新工艺。该工艺包括将至少一种芳基硫化合物与卤素和氟盐反应，形成芳基硫卤四氟化物。然后将芳基硫卤四氟化物与氟化物源反应，形成目标芳基硫五氟化物。
• METHOD FOR PREPARING 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE USING METHYL MAGNESIUM CHLORIDE
  申请人：JUHUA GROUP TECHNOLOGY CENTER

  公开号：US20180029961A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention discloses a method for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene using methylmagnesium chloride, comprising the following steps: 1) preparing 1,1,2-trifluoropropene (CH 3 CF═CF 2 ); 2) preparing 1,1,1,2,2-pentafluoropane (CF 3 CF 2 CH 3 ); 3) preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene (CF 3 CF═CH 2 ). In the present invention, using a Grignard reagent, namely methylmagnesium chloride, and tetrafluoroethylene as starting raw materials, 2,3,3,3-tetrafluoropropene is prepared by three steps of nucleophilic addition-elimination, fluorine addition, and dehydrofluorination in sequence. The process flow is relatively short, and the product yield is high.

  本发明公开了一种利用氯化甲基镁制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：1）制备1,1,2-三氟丙烯（CH3CF═CF2）；2）制备1,1,1,2,2-五氟戊烷（CF3CF2CH3）；3）制备2,3,3,3-四氟丙烯（CF3CF═CH2）。在本发明中，利用格氏试剂，即氯化甲基镁，和四氟乙烯作为起始原料，通过三步的亲核加成-消除、氟加成和脱氟氢化的顺序，制备了2,3,3,3-四氟丙烯。该工艺流程相对较短，产品收率高。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010013795A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene including the following reaction steps: (i) reducing a halogenated fluoropropane represented by formula (1): ACF2CF2CH2FyAz, wherein A is Cl, Br, or I; x is an integer from 0 to 2; y and z are each an integer from 0 to 3; and the total number of x, y, and z is 3, to produce a 1-halogenated-1,1,2,2-tetrafluoropropane represented by formula (2): ACF2CF2CH3; and (ii) contacting the 1-halogenated-1,1,2,2-tetrafluoropropane obtained in step (i) with a catalyst in a gas phase to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene. According to the invention, 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) can be produced in a high yield, using inexpensive starting materials.

  本发明提供了一种生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下反应步骤：(i) 还原由式(1)表示的卤代氟丙烷：ACF2CF2CH2FyAz，其中A为Cl、Br或I；x为0到2的整数；y和z分别为0到3的整数；以及x、y和z的总数为3，以产生由式(2)表示的1-卤代-1,1,2,2-四氟丙烷：ACF2CF2CH3；以及(ii) 将步骤(i)中获得的1-卤代-1,1,2,2-四氟丙烷与气相中的催化剂接触，以产生2,3,3,3-四氟丙烯。根据本发明，可以使用廉价的起始材料高产率地生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）。
• Methods for Production of Optically Active Fluoropyrrolidine Derivatives
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20100174096A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Useful industrial methods for producing optically active fluoropyrrolidine derivatives as useful fluorinated intermediates are disclosed.

  揭示了用于生产光学活性氟吡咯烷衍生物的有用工业方法，作为有用的氟化中间体。

表征谱图