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碘乙烷-d< | 6485-58-1

中文名称
碘乙烷-d&lt
中文别名
碘乙烷-d<;碘乙烷-D5;碘乙烷-d5;中文名暂缺
英文名称
iodoethane-d5
英文别名
ethyl iodide-d5;[2H5]iodoethane;d5-ethyl iodide;1,1,1,2,2-pentadeuterio-2-iodoethane
碘乙烷-d&lt化学式
CAS
6485-58-1
化学式
C2H5I
mdl
——
分子量
160.927
InChiKey
HVTICUPFWKNHNG-ZBJDZAJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -108 °C (lit.)
  • 沸点:
    69-73 °C (lit.)
  • 密度:
    2.013 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    53 °C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、乙酸乙酯
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与不相容的材料、火源、光线、潮湿空气、普通空气或水分直接接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    3
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 安全说明:
    S23,S26,S36,S37,S39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    密封储存,存放在阴凉、干燥的库房中,并远离火源。通常采用氮气保护。应避免阳光直射。

SDS

SDS:764e48a60c1aad51d2dd37547f92a6a6
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 碘乙烷-d5
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl-d5 iodide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症:呼叫解毒中心或医生。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl-d5 iodide
别名
: C2D5I
分子式
: 161.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethane-d5, iodo-
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6485-58-1
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -108 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
69 - 73 °C - lit.
g) 闪点
72 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
5.38 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
2.013 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
含有下列稳定剂:
Copper ( %)
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强碱, 强氧化剂, 镁
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 330 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 30 min - 65,000 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



制备方法与用途

碘乙烷-1,2,2,2-D₅ 是一种带有氘标记的1-碘乙烷。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘乙烷-d<magnesium二氧化硫 作用下, 生成 [2H5]ethanesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED BARICITINIB
    [FR] BARICITINIB DEUTÉRIÉ
    摘要:
    在一个实施例中,本发明提供了一种化合物,其化学式为I:或其药用可接受的盐,其中化学式I中所示的变量如规范中所定义。
    公开号:
    WO2014028756A1
  • 作为产物:
    描述:
    氘代乙醇 作用下, 反应 1.0h, 以9.6 g的产率得到碘乙烷-d<
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of bisaramil labelled with carbon-14 and deuterium
    摘要:
    [6,8-14C2]-Bisaramil: 3-methyl-7-ethyl-9α-(4-chlorobenzoyloxy)-3,7-diazabicyclo/3.3.1./nonane-[6,8-14C2] monohydrochloride and [7-N-D5-ethyl]-Bisaramil: 3-methyl-7-[D5-ethyl]-9α-(4-chlorobenzoyloxy)-3,7-diazabicyclo/3.3.1./壬烷单盐酸盐分别由 14CO2(总收率 6%)和 [D6]-乙醇(总收率 4%)经四步和六步合成。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340403
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文献信息

  • 可用作皮质儿茶酚胺能神经传递调节剂的新型氮杂环丁烷衍生物
    申请人:综合研究实验室瑞典股份公司
    公开号:CN109963834B
    公开(公告)日:2023-04-14
    本发明提供了一种药物组合物,其包含:治疗有效量的式(I)的化合物、或其同位素标记的类似物、或其药学上可接受的盐,其中:R1、R2、R3、R6和R7各自表示H或F,R4表示H或CH3,R5表示H或C1‑C4烷基,其中R1、R2、R3、R6和R7中的至少两个表示F;以及至少一种药学上可接受的载体、赋形剂和/或稀释剂。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITEMENT DE TROUBLES NEURODÉGÉNÉRATIFS
    申请人:SATORI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013036684A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each of the variables listed above are as defined and described herein, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了式I的化合物:或其药学上可接受的盐,上述列出的每个变量如本文所定义和描述的那样,以及其组合物和使用方法。
  • [EN] SUBSTITUTED HETERO-AZEPINONES<br/>[FR] HÉTÉRO-AZÉPINONES SUBSTITUÉES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023708A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    There are provided compounds of the formula (1) wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein. These compounds are useful for the treatment of proliferative diseases, including cancer.
    提供了符合式(1)的化合物,其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。这些化合物对于治疗增殖性疾病,包括癌症,是有用的。
  • [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES D'IL-17
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2021250194A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The present invention relates to a compound according to formula (I), (I) and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
    本发明涉及一种符合式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。该发明还涉及上述化合物在治疗中的应用,包括包含该化合物的药物组合物,用于使用该化合物制造药物的方法,例如用于治疗皮肤病等疾病的方法。
  • [EN] MORPHINAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DU MORPHINANE
    申请人:CONCERT PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010033801A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    This invention relates to novel morphinan compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a σ1 receptor agonist that also has NMDA antagonist activity.
    本发明涉及新型的吗啡喃化合物及其可药用盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物,以及在使用σ1受体激动剂且具有NMDA拮抗活性的药物治疗方法中使用该组合物来治疗疾病和状况。
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