碘环丁烷 | 38557-29-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘环丁烷
• 英文名称: cyclobutyl iodide
• 英文别名: iodocyclobutane；Cyclobutyliodid；Cyclobutyljodid
• CAS: 38557-29-8
• 化学式: C₄H₇I
• 分子量: 182.004
• InChiKey: DXVOSTCYXXRQEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘环丁烷 、 1-(2,6-dimethylphenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-cyclobutyl-1-(2,6-dimethyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CHEMERIN-R ( CHEMR23 ) MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA CHÉMÉRINE (CHEMR23)

  摘要：

  提供的化合物是吡咯烷酮甲酰胺化合物，其分子式为(I)，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。

  公开号：

  WO2011035332A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基溴 在 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到碘环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic addition to bicyclo[1.1.0]butane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949949

文献信息

• Catalyst-controlled doubly enantioconvergent coupling of racemic alkyl nucleophiles and electrophiles
  作者：Haohua Huo、Bradley J. Gorsline、Gregory C. Fu

  DOI：10.1126/science.aaz3855

  日期：2020.1.31

  stereochemistry when beginning with readily available racemic starting materials (racemic products). Here, we report a chiral nickel catalyst that couples racemic electrophiles (propargylic halides) with racemic nucleophiles (β-zincated amides) to form carbon-carbon bonds in doubly stereoconvergent processes, affording a single stereoisomer of the product from two stereochemical mixtures of reactants.

  收敛偶联 两个扁平芳环的金属催化偶联是用途最广、应用最广泛的化学反应之一。由于在每个碳中心形成两种不同的三维构型，对应于四种可能的产品，因此将这一协议扩展到烷基-烷基偶联的努力变得复杂。霍等人。现在报告说，手性镍催化剂可以将两对镜像的烷基反应物聚合成一个产物（参见 Xu 和 Watson 的观点）。该特定反应将炔丙基卤化物与锌活化的脂肪族酰胺偶联。科学，这个问题 p。559; 另见第 509 手性镍催化剂由两种不同的烷基反应物镜像对形成单一产物。在烷基亲电试剂和烷基亲核试剂之间构建碳-碳键的立体化学控制是有机合成中的一个持久挑战。通过 SN1 和 SN2 途径进行的经典取代反应在生成碳-碳键的能力方面受到限制（由于重排和消除等副反应，范围不足）以及在以容易获得的外消旋原料（外消旋产物）开始时控制立体化学的能力受到限制。在这里，我们报告了一种手性镍催化剂，该催化剂将外消旋亲电试剂（炔丙基卤化
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20180105504A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The invention provides a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables X, Y 1 -Y 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Het have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种式I化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量X、Y1-Y5、R1、R2、R3、R4和Het的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• PYRROLIDINONE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Charvat Trevor T.

  公开号：US20110082172A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Pyrrolidinone carboxamide compounds are provided that are useful for inhibiting the binding of ligands to the ChemR23 receptor.

  提供了一种吡咯烷酮羧酰胺化合物，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。
• Pyrrolidinone carboxamide derivatives
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：US08293925B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Pyrrolidinone carboxamide compounds are provided that are useful for inhibiting the binding of ligands to the ChemR23 receptor.

  提供了吡咯烷酮羧酰胺化合物，可用于抑制配体与ChemR23受体的结合。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydroaminocarbonylation of Unsymmetrical Internal Alkynes toward α,β-Unsaturated Amides
  作者：Chang-Sheng Kuai、Jian-Xing Xu、Bo Chen、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01693

  日期：2022.6.24

  α,β-Unsaturated amides play a vital role in natural products, pharmaceuticals, organic synthesis, and functional materials. Herein, we disclosed a regio- and stereoselective hydroaminocarbonylation of unsymmetrical internal alkynes via palladium catalysis to synthesize α,β-unsaturated amides. This protocol features excellent regio- and exclusive (E)-stereoselectivity, high atom and step-economy, broad

  α,β-不饱和酰胺在天然产物、药物、有机合成和功能材料中发挥着至关重要的作用。在此，我们公开了通过钯催化对不对称内炔烃进行区域选择性和立体选择性氢化氨基羰基化合成 α,β-不饱和酰胺。该协议具有出色的区域和排他 ( E ) 立体选择性、高原子和阶梯经济性、广泛的底物范围和官能团耐受性。

表征谱图