碘乙烷 | 75-03-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘乙烷
• 中文别名: 乙基碘；碘化乙基
• 英文名称: ethyl iodide
• 英文别名: Iodoethane；EtI；1-iodoethane；2-iodoethane；ethane iodide；ethyl iodine
• CAS: 75-03-6
• 化学式: C₂H₅I
• mdl: MFCD00001091
• 分子量: 155.966
• InChiKey: HVTICUPFWKNHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -108 °C
• 沸点：
  69-73 °C(lit.)
• 密度：
  1.95 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5.38 (vs air)
• 闪点：
  53 °C
• 溶解度：
  4g/l（缓慢分解）
• 介电常数：
  7.4（20℃）
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.4 (calculated)
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 18 °C: 13.3
• 保留指数：
  602;607;614;621;601;600;601;602;600.4
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强碱。 3. **避免接触的条件**：受热、光照、接触空气。 4. **聚合危害**：不聚合。 5. **分解产物**：碘化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

1-碘乙烷的人类代谢物包括乙基谷胱甘肽。

1-iodoethane has known human metabolites that include ethylglutathione.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

混淆。咳嗽。嗜睡。眩晕。呼吸急促。喉咙痛。失去意识。

Confusion. Cough. Drowsiness. Dizziness. Shortness of breath. Sore throat. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。混乱。眩晕。嗜睡。昏迷。

Abdominal pain. Confusion. Dizziness. Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36/37,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38,R20
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903399090
• 危险品运输编号：
  2922
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  KI4750000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  1. 产品以25~500ml玻璃瓶装，并使用木箱或纸箱进行保护。需贮存在阴凉、干燥、通风的库房中，远离火种和热源，并避免光照。不得与食用化工原料混放。 2. 储存时应确保存放在阴凉、通风良好的库房内，远离火源和热源，避免直接光照。包装必须密封，防止接触空气。需与氧化剂、碱类以及食用化学品分开存放，禁止混合储存。配备适当的消防器材，并在储区备有泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Iodoethane (stabilized with Copper chip)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
皮肤敏感性 第1级
特异性靶器官毒性 肝脏, 甲状腺, 神经系统, 肾脏
- 单一接触 [第2级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能导致皮肤过敏性反应
可能对器官产生损害： 肝脏 甲状腺 神经系统 肾脏
防范说明
碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 2. 危险性概述
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 碘乙烷(含稳定剂铜屑)
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 75-03-6
俗名： Ethyl Iodide (stabilized with Copper chip)
分子式： C2H5I

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 呼叫解毒中心/医生。漱口。
危害迹象： 令人不愉快的味道, 错乱, 咳嗽, 嗜睡, 呼吸急促, 咽喉痛, 胃痉挛, 意识丧失, 发
红, 疼痛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。
碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
加入少量的铜屑作稳定剂。必要时进行过滤分离。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： -108°C
沸点/沸程 72 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压： 18.3kPa/25°C
蒸气密度： 5.4
密度： 1.94
溶解度：
碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
[水]
极微溶于(0.4g/100mL, 25°C)
[其他溶剂]
混和： 酒精, 许多有机溶剂
log水分配系数 = 2.0

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 镁, 亚氯酸银
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ihl-rat LC50:65 g/m3/30M
ipr-mus LD50:560 mg/kg
ipr-rat LD50:330 mg/kg
orl-rat LD50:330 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-esc 20 umo/L (-S9)
dnd-esc 1 umol/L
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KI4750000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.0
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III
碘乙烷(含稳定剂铜屑) 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
《危险化学品名录（2002版）》CN编号：61571

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

碘乙烷为无色至淡黄色的液体，久置会变红。其熔点为-108℃，沸点72℃，相对密度1.9358（20/4℃），折光率1.5133，折射率1.5130。该物质溶于乙醇、乙醚，并能与大多数有机溶剂混溶，微溶于水并逐渐分解。在高温下会分解产生有毒烟气（碘化物），遇水和蒸汽则可生成有毒且具有腐蚀性的烟气。与氧化剂反应剧烈，遇明火易燃烧。

用途

碘乙烷用作化学试剂、医药助渗剂（如测定心血液输出量）。此外，它也被广泛用于有机合成，也可作为甲状腺肿治疗药及植物生长刺激素等。

生产方法

碘乙烷由乙醇与三碘化磷反应制得。具体操作是将工业乙醇和赤磷放入反应瓶中，在水浴上加热回流，并缓缓加入碘粒。加毕后继续回流3小时，然后蒸馏出黄色粗品，经洗涤、干燥而获得成品。另外一种方法是由乙烯与碘化氢加成制取碘乙烷。

类别

• 类别：有毒物品
• 毒性分级：高毒
• 急性毒性
  • 大鼠腹腔注射 LD50: 330 毫克/公斤；
  • 小鼠腹腔注射 LD50: 560 毫克/公斤

危险特性

碘乙烷具有可燃性，遇明火或高温会燃烧；在高热条件下分解或与水、氧化剂反应生成有毒的碘化物气体。

储运特性

应储存在通风良好且低温干燥的库房内，并远离氧化剂和食品添加剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 在 sodium pyrophosphate 、 丙酮 作用下， 生成 特普
  参考文献：
  名称：

  Sawhney; Seshadri, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1952, vol. 11B, p. 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二乙酯 在 alkaline earth iodide 、 水 作用下， 生成 碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  DE175209

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 碘乙烷 作用下， 生成 N'-(pyridine-4-carbonyl)-hydrazinecarbodithioic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isonicotinyldithiocarbazates

  摘要：

  公开号：

  US02813870A1

文献信息

• MgI₂-Mediated Chemoselective Cleavage of Protecting Groups: An Alternative to Conventional Deprotection Methodologies
  作者：Mathéo Berthet、Florian Davanier、Gilles Dujardin、Jean Martinez、Isabelle Parrot

  DOI：10.1002/chem.201501799

  日期：2015.7.27

  The scope of MgI2 as a valuable tool for quantitative and mild chemoselective cleavage of protecting groups is described here. This novel synthetic approach expands the use of protecting groups, widens the concept of orthogonality in synthetic processes, and offers a facile opportunity to release compounds from solid supports.

  在此描述了MgI 2作为定量和轻度化学选择性切割保护基的有价值工具的范围。这种新颖的合成方法扩大了保护基的使用范围，拓宽了合成过程中正交性的概念，并提供了从固体载体上释放化合物的简便机会。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• 1,3,5-Triazapentadienes by Nucleophilic Addition to 1,3- and 1,4-Dinitriles—Sterically Constrained Examples by Incorporation into Cyclic Peripheries: Synthesis, Aggregation, and Photophysical Properties
  作者：Agnes Johanna Wrobel、Ralph Lucchesi、Birgit Wibbeling、Constantin-Gabriel Daniliuc、Roland Fröhlich、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00126

  日期：2016.4.1

  with the two cyano groups in 1,3 or 1,4 distance. These novel compounds show very strong tendency for aggregation due to hydrogen bonding, especially to form homodimers as seen from X-ray data in the solid state. Additional hydrogen bonding generates also linear chains in the crystal. Several of the new compounds show fluorescence in solution. Quantum chemical DFT calculations were used for evaluation

  由于主要的n /π*相互作用，1,3,5-三氮杂戊二烯通常在N–C–N–C–N骨架上呈U形或扭曲的S形构象。但是，如果1,3,5-三氮杂戊二烯单元是环的一部分，则其W构象可能仅限于平面。在这里，我们描述了13个新的1,3,5- triazapentadienes合成10 - 12，它们在空间上通过掺入抑制成六元或七元环系统，通过加入锂化的伯胺或肼的5到二腈7，8或9两个氰基的距离为1,3或1,4。这些新型化合物由于氢键而显示出非常强的聚集趋势，尤其是从固态X射线数据可以看出，它们形成同二聚体。额外的氢键还在晶体中产生线性链。几种新化合物在溶液中显示荧光。量子化学DFT计算用于评估二聚能和光物理性质的解释。
• &agr;-aminoboronic acids prepared by novel synthetic methods
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06586615B1

  公开（公告）日：2003-07-01

  The present invention relates to a novel class of &agr;-aminoboronic acids of Formula (V), which are useful as intermediates in synthetic processes for inhibitors of the serine proteases, leukocyte elastase, pancreatic elastase, cathepsin G, and chymotrypsin. More specifically, the &agr;-aminoboronic acids are useful as intermediates for the synthesis of Hepatitis C Virus (HCV) protease inhibitors. This invention also generally relates to novel methods for the preparation of &agr;-aminoboronic acids.

  本发明涉及一种新型的α-氨基硼酸类化合物，其化学式为(V)，这些化合物在合成丝氨酸蛋白酶、白细胞弹性蛋白酶、胰蛋白酶、猫hepsin G和胰蛋白酶抑制剂的合成过程中作为中间体是有用的。更具体地，α-氨基硼酸类化合物在合成丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂中是有用的中间体。本发明还普遍涉及一种制备α-氨基硼酸的新方法。
• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。

表征谱图