碘乙烷(1,2-13C2) | 34189-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘乙烷(1,2-13C2)
• 中文别名: 乙基碘-13C2；碘乙烷-13C2
• 英文名称: ethyl iodide-1,2-(13)C
• 英文别名: Iodoethane-13C2；iodo(1,2-13C2)ethane
• CAS: 34189-74-7
• 化学式: C₂H₅I
• 分子量: 157.944
• InChiKey: HVTICUPFWKNHNG-ZDOIIHCHSA-N

物化性质

• 熔点：
  -108 °C(lit.)
• 沸点：
  69-73 °C(lit.)
• 密度：
  1.975 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R42/43,R63

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-methoxy-N-(propan-2-yl-13C3)benzamide 、 碘乙烷(1,2-13C2) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(ethyl-13C2)-5-fluoro-2-methoxy-N-(propan-2-yl-13C3)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。

  公开号：

  WO2021121327A1

文献信息

• Do organocobalt porphyrins have agostic alkyl groups? An investigation of the structure of ethyl cobalt(III) octaethylporphyrin and the nuclear magnetic resonance spectra of 13C-labeled alkyl cobalt(III) porphyrin complexes
  作者：Yang Cao、Jeffrey L. Petersen、Alan M. Stolzenberg

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)82284-0

  日期：1997.10

  A , α = 79.539(8), β = 86.386(7), γ = 79.298(8)° , and V = 1568.2(2) A 3 at 173(2) K. The structural features of the ordered axial ethyl group were inconsistent with an agostic interaction in the solid state. Synthesis and use of 13C-labeled compounds were necessary to observe the 13C NMR spectra of the axial alkyl groups and to measure informative coupling constants. The 13C resonances of carbons

  摘要研究了Co（OEP）Et的X射线结构以及Co（P）R的1H和13C NMR光谱，其中R =烷基，P = OEP，TTP，OEC和OEiBC，以确定是否证据支持该存在。推测为解释化合物NMR光谱异常特征的不良相互作用。Co（OEP）Et，C38H49CoN4，在三斜晶空间群P 1（Z = 2）中结晶，晶胞尺寸为a = 10.675（1），b = 10.886（1），c = 13.973（1）A，α= 79.539 （8），β= 86.386（7），γ= 79.298（8）°，V = 1568.2（2）在173（2）K处的A 3在固态。合成和使用13C标记的化合物对于观察轴向烷基的13C NMR光谱和测量信息偶联常数是必要的。与钴结合的碳原子的13 C共振非常宽泛，并具有异常的高场漂移。吡啶作为反式轴向配位体的配位作用使α-碳共振的线宽变窄，并使之显着向低场移动。光谱数据与溶液中的有害相互
• Pyrrolizidine alkaloid biosynthesis. Incorporation of 2-aminobutanoic acid labelled with 13C or 2H into the senecic acid portion of rosmarinine and senecionine
  作者：Iain R. Stirling、Isabel K. A. Freer、David J. Robins

  DOI：10.1039/a605623g

  日期：——

  (±)-[3,4-13C2]-2-Aminobutanoic acid 10 and (±)-[3,4-2H5]-2-aminobutanoic acid 11 are synthesized by alkylating diethyl acetamidomalonate with labelled ethyl iodide followed by acid hydrolysis. These compounds are used to obtain complete labelling patterns for the first time in a necic acid by studying the pyrrolizidine alkaloids rosmarinine 3 and senecionine 1 using NMR spectroscopy. The senecic acid portion 12 of both alkaloids shows equal incorporation of [3,4-13C2]-2-aminobutanoic acid 10 into the two C5 halves of the C10 acid consistent with formation of senecic acid via two molecules of isoleucine. After feeding [3,4-2H5]-2-aminobutanoic acid 11, retention of 2H at C-13 and C-20 of both alkaloids 13 confirms that the biosynthesis does not involve keto intermediates at these carbon atoms.

  (±)-[3,4-13C2]-2-氨基丁酸 10 和 (±)-[3,4-2H5]-2- 氨基丁酸 11 是通过将乙酰氨基丙二酸二乙酯与标记的碘化乙酯烷基化，然后进行酸水解而合成的。通过使用核磁共振光谱研究吡咯里西啶生物碱迷迭香碱 3 和番泻叶碱 1，这些化合物首次在神经酸中获得了完整的标记模式。这两种生物碱的仙昔酸部分 12 显示，[3,4-13C2]-2-氨基丁酸 10 在 C10 酸的两个 C5 半部分中的掺入量相等，这与仙昔酸通过两个异亮氨酸分子形成的情况一致。 喂入[3,4-2H5]-2-氨基丁酸 11 后，两种生物碱 13 的 C-13 和 C-20 处均保留 2H，这证实生物合成不涉及这些碳原子处的酮中间体。
• [EN] SUBSTITUTED STRAIGHT CHAIN SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO À CHAÎNE DROITE SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021121327A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided herein are pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, including but not limited to leukemia, myelodysplastic syndrome (MDS), and myeloproliferative neoplasms (MPN); and diabetes.

  本文提供了在哺乳动物中用于治疗和/或预防的药物剂，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病，包括但不限于白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和骨髓增生性肿瘤（MPN）；以及糖尿病。