1-(全氟-n-辛基)十二烷 | 106873-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-(全氟-n-辛基)十二烷
• 英文名称: 1-(Perfluoro-n-octyl)dodecane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoroicosane
• CAS: 106873-67-0
• 化学式: C₂₀H₂₅F₁₇
• 分子量: 588.391
• InChiKey: XYGYVZPNAGJLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 、 全氟辛烷 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 锌 作用下， 生成 1-(全氟-n-辛基)十二烷
  参考文献：
  名称：

  氢氟烷烃中有机溶剂无限稀释时的活度系数

  摘要：

  已经研究了氟化合物与包含不同官能团的其他分子相互作用的问题。报告了含氢氟烷烃和不同有机物的混合物的无限稀释活度系数数据的测量结果。从这些数据出发，使用基团贡献概念（UNIFAC模型）可以表征含氟基团与其他有机基团之间的相互作用。即使对于没有实验信息的混合物，这种表征也可以预测热力学行为。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03178-3

文献信息

• Perfluoroalkylations of Carbanions with (Perfluoroalkyl)phenyliodonium Triflates (FITS Reagents)
  作者：Teruo Umemoto、Yoshihiko Gotoh

  DOI：10.1246/bcsj.59.439

  日期：1986.2

  smoothly with enolate anions of active methylene compounds such as 2-methyl-1,3-cyclopentanedione, ethyl 2-methylacetoacetate, and ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate in a polar solvent to afford O- and C-perfluoroalkylation products in moderate yields, ratios O-/C-Rf products depending on the reaction temperature. Anions of diethyl 2-methylmalonate and 2-nitropropane afforded C-Rf-compounds only.

  FITS 试剂在-78 °C 的 THF 中与伯烷基卤化镁反应，以中等至良好的产率得到相应的全氟烷基 (Rf)-烷烃。但是烷基锂或铜的 Rf 产物产率很低。FITS 与仲或叔烷基卤化镁的反应导致产物收率低。炔基-锂或卤化镁以有利的产率产生Rf-炔烃。与芳基或乙烯基卤化镁的反应复杂且Rf衍生物的产率低。FITS 还与活性亚甲基化合物（如 2-甲基-1,3-环戊二酮、2-甲基乙酰乙酸乙酯和 2-氧代环戊烷羧酸乙酯）的烯醇阴离子在极性溶剂中顺利反应，以中等产率得到 O-和 C-全氟烷基化产物， O-/C-Rf 产物的比率取决于反应温度。
• Branching of the Perfluorinated Chain Influences the Liquid-Crystalline Properties of Semifluorinated Alkanes: Perfluorooctyl- and Perfluoroisononyl-n-Alkanes—a Comparative Study
  作者：M. Broniatowski、P. Dynarowicz-Łątka、W. Witko

  DOI：10.1080/15421400600700430

  日期：2006.12.1

  Two series of semifluorinated-n-alkanes (SFAs) of comparable perfluorinated chain length but, different terminal group constitution, namely perfluoroctyl-n-alkanes [F-(CF2)(8)-(CH2)(n)-H, in, short F8Hn] and perfluoroisononyl-n-alkanes [(CF3)(2)CF(CF2)(6)-(CH2)(n)-H, in short iF9Hn] were synthesized. Their thermal properties were analyzed by means of differential scanning calorimetry (DSC), on both heating and cooling of the samples. The textures of the synthesized semi-fluorinated alkanes were investigated with the microscopy in polarized light. Similar to previously investigated perfluorodecyl-n-alkanes, perfluorooctyl-n-alkanes containing fewer than 12 methylene groups form smectic B phase. F8H8, F8H9, and F8H10 show a tendency to supercool and preserve smectic B ordering even below the transition temperature. For F8H11, the phase transition front smectic B to 3D crystal structure, manifesting itself as a rapid recrystallization., has been. observed. Perfluorooetyl-n-alkanes of 12 or more methylene groups do not form liquid-crystalline phases. In contrast to perfluorooctyl-n-alkanes, perfluoroisononyl-n-alkanes are not capable of liquid-crystalline phase formation, regardless of the hydrogenated moiety length and the experimental conditions.
• UMEMOTO, TERUO;GOTOH, YOSHIHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1986, 59, N 2, 439-445
  作者：UMEMOTO, TERUO、GOTOH, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——