sodium ethanolate | 141-52-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium ethanolate
• 英文别名: sodium ethylate；NaOEt；EtONa；sodium ethoxide；ethoxysodium；potassium etoxide；sodium methoxide；sodium methylate；sodium ethanol；sodium;ethanolate
• CAS: 141-52-6
• 化学式: C₂H₅NaO
• 分子量: 68.0509
• InChiKey: QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  91°C
• 密度：
  0.868 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  1.6 (vs air)
• 闪点：
  48 °F
• 溶解度：
  易溶于乙醇和甲醇。
• 暴露限值：
  ACGIH: STEL 1000 ppmOSHA: TWA 1000 ppm(1900 mg/m3)NIOSH: IDLH 3300 ppm; TWA 1000 ppm(1900 mg/m3)
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  WHITE OR YELLOWISH POWDER
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定，无毒，但属强有机碱，在潮湿空气中会生成氢氧化钠而具有强腐蚀性。接触皮肤或眼睛时会产生强烈的刺激和腐蚀作用，应避免直接接触皮肤，并穿戴好防护用品，如眼镜、手套和工作服等。 2. 遇水会分解，呈现强碱性。禁配物包括强氧化剂、酸类和水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 吸入症状

灼热感。咳嗽。呼吸困难。气短。喉咙痛。

Burning sensation. Cough. Laboured breathing. Shortness of breath. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。水泡。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Blisters. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

燃烧感。腹痛。休克或昏厥。

Burning sensation. Abdominal pain. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.2
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S43,S45,S8
• 危险类别码：
  R14,R34,R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29051900
• 危险品运输编号：
  UN 3274 3/PG 2
• 危险类别：
  4.2
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  1. 密封保存于阴凉干燥、避风处。 2. 采用铁桶密封包装，每桶容量为200kg或160kg。在运输过程中需注意防火、防水和防潮，并按易燃有毒化学品的规定进行存储和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙醇钠 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium ethylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3274 国际海运危规: 3274 国际空运危规: 3274
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLATES SOLUTION, N.O.S. (Ethanol, Sodium ethanolate)
国际海运危规: ALCOHOLATES SOLUTION, N.O.S. (Sodium ethanolate, Ethanol)
国际空运危规: Alcoholates solution, n.o.s. (Sodium ethanolate, Ethanol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
自热性物质和混合物 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H251 自热；可能燃烧。
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H371 可能致器官损害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P235 + P410 保持低温。防日光照射
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P311 如有接触或有疑虑，呼叫解毒中心或就医。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
P407 垛堆/托盘之间应留有空隙。
P410 防日晒。
P413 贮存散货质量大于 .? 千克/ .? 磅，温度不得超过 .? °C/ .? °F。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Sodium ethylate
别名
: C2H5NaO
分子式
: 68.05 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Ethanol
化学文摘登记号(CA 64-17-5 Flam. Liq. 2; Eye Irrit. 2B; 50 - 100 %
S No.) 200-578-6 H225, H320
EC-编号 603-002-00-5
索引编号
Sodium ethanolate
20 - 30 %
化学文摘登记号(CA 141-52-6 Self-heat. 1; Skin Corr. 1B;
S No.) 205-487-5 Eye Dam. 1; H251, H314
EC-编号 603-041-00-8
索引编号
Methanol
3-5%
化学文摘登记号(CA 67-56-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 3;
S No.) 200-659-6 STOT SE 1; H225, H301 +
EC-编号 603-001-00-X H311 + H331, H370
索引编号 01-2119433307-44-XXXX
注册号
Heptane
化学文摘登记号(CA 142-82-5 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2; 0.5 - 1 %
S No.) 205-563-8 STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
EC-编号 601-008-00-2 Aquatic Acute 1; Aquatic
索引编号 Chronic 1; H225, H304, H315,
H336, H410
Ethyl acetate
Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; Eye 0.5 - 1 %
化学文摘登记号(CA 141-78-6
S No.) 205-500-4 Irrit. 2A; STOT SE 3; H225,
EC-编号 607-022-00-5 H319, H333, H336
索引编号 01-2119475103-46-XXXX
注册号
4-Methylpentan-2-one
化学文摘登记号(CA 108-10-1 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 0.5 - 1 %
S No.) 203-550-1 Acute Tox. 4; Skin Irrit. 3; Eye
EC-编号 606-004-00-4 Irrit. 2A; STOT SE 3; H225,
索引编号 H303, H316, H319, H332,
H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Methanol 67-56-1 PC- 25 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
PC- 50 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
皮
Heptane 142-82-5 PC- 500 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 1,000 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
Ethyl acetate 141-78-6 PC- 200 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.2 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® P (KCL 743 / Z677388, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
91 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.868 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水, 强碱, 酸, 氧化剂, 碱金属, 强氧化剂, 氨, 酰基氯, 酸酐, 还原剂, 过氧化物, 酸, 氯化了的溶剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (4-Methylpentan-2-one)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙醇钠简介

乙醇钠亦称“乙氧基钠”，是一种典型的醇盐，无毒且具有强碱性，化学式为 $ \mathrm{CH}_3\mathrm{CH}_2\mathrm{ONa} $ ，分子量为68.05。它以白色或淡黄色粉末的形式存在，并极易吸湿。乙醇钠极易溶于极性溶剂如乙醇中，其乙醇溶液性质稳定。暴露在空气中会逐渐分解，并最终颜色加深。遇水则分解成氢氧化钠和乙醇。

乙醇钠可通过绝对无水乙醇与金属钠反应制备，再蒸去乙醇获得纯品；工业上常用乙醇与氢氧化钠反应后加入苯共沸蒸馏制得乙醇钠的乙醇溶液（含量一般为17%）。

反应

在空气中，乙醇钠会迅速变黑。潮湿环境下，它会发生水解生成氢氧化钠和乙醇：$ \mathrm{C}_2\mathrm{H}_5\mathrm{ONa} + \mathrm{H}_2\mathrm{O} → \mathrm{C}_2\mathrm{H}_5\mathrm{OH} + \mathrm{NaOH} $。因此，这种试剂中常常含有少量的氢氧化钠。

用途

乙醇钠具有强碱性，在有机合成中常用于拔去有机物的活泼氢（如克莱森酯缩合反应和丙二酸酯合成）。它既可使酯的α-氢原子脱去形成烯醇结构，也可与酯的羰基发生亲核加成反应（称为转酯反应）。

制备

乙醇钠可通过以下方法制备：

1. 苯、乙醇、水三元共沸法：固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液中（或环己烷和乙醇溶液），加热回流，通过塔式反应器连续脱水。塔顶蒸出苯、乙醇和水的三元共沸混合物，塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。

2. 金属钠法：由金属钠与无水乙醇作用而得。

化学性质

白色或微黄色吸湿性粉末，在空气中易分解。在无水乙醇中不分解。

用途

主要用作强碱性催化剂、乙氧基化剂以及有机合成、医药合成中的还原剂。用于制造多种药物，如苯比妥、保泰松、扑痫酮、甲基多巴、丁卡因盐酸盐、易咳嗪、氨蝶呤、乙胺嘧啶及匹呋氨苄青霉素等；还应用于农药生产，并作为分析试剂。

生产方法

1. 三元共沸法：将固体氢氧化钠溶于乙醇和纯苯溶液中，加热回流通过塔式反应器连续脱水。塔顶蒸出三元共沸物，塔底得到乙醇钠的乙醇溶液。

2. 金属钠法：由金属钠与无水乙醇作用而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethanolate 在 二氯化二硫 作用下， 生成 Schwefeligsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  A Sense of Life: Computational and Experimental Investigations with Models of Biochemical and Evolutionary Processes

  摘要：

  We collaborate in a research program aimed at creating a rigorous framework, experimental infrastructure, and computational environment for understanding, experimenting with, manipulating, and modifying a diverse set of fundamental biological processes at multiple scales and spatio-temporal modes. The novelty of our research is based on an approach that (i) requires coevolution of experimental science and theoretical techniques and (ii) exploits a certain universality in biology guided by a parsimonious model of evolutionary mechanisms operating at the genomic level and manifesting at the proteomic, transcriptomic, phylogenic, and other higher levels. Our current program in "systems biology" endeavors to marry large-scale biological experiments with the tools to ponder and reason about large, complex, and subtle natural systems. To achieve this ambitious goal, ideas and concepts are combined from many different fields: biological experimentation, applied mathematical modeling, computational reasoning schemes, and large-scale numerical and symbolic simulations. From a biological viewpoint, the basic issues are many: (i) understanding common and shared structural motifs among biological processes; (ii) modeling biological noise due to interactions among a small number of key molecules or loss of synchrony; (iii) explaining the robustness of these systems in spite of such noise; and (iv) cataloging multistatic behavior and adaptation exhibited by many biological processes.

  DOI：

  10.1089/153623103322452387
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sodium ethanolate
  参考文献：
  名称：

  Xanthine oxidase inhibitors

  摘要：

  揭示了以下结构的化合物，它们是黄嘌呤氧化酶酶的有效抑制剂：##STR1##其中，R是芳香族或取代芳香族核，如苯基，R.sub.1是H，碱金属或铵，而R.sub.2是H或OR.sub.1。

  公开号：

  US04021556A1
• 作为试剂：
  描述：

  尿素 、 2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以2.1 g的产率得到5-ethyl-6-methylpyrimidine-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种取代四氢环戊基[c]吡咯衍生物、制备方法、中间体及其应用

  摘要：

  提供通式I所示化合物或药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。

  公开号：

  WO2024125395A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID-ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA SUBSTANCE AMYLOÏDE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2016083490A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  This invention provides novel compounds of formulae (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein the substituents are as defined in the specification. The present invention also relates to the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of amyloid-related diseases, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, disorders characterized by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such amyloid-related diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds.

  这项发明提供了式(I)或(II)或其立体异构体、对映异构体、消旋体或互变异构体的新化合物，其中取代基如规范中所定义。本发明还涉及用作药物的这些新化合物，更具体地用于预防或治疗与淀粉样蛋白相关的疾病，更具体地说是某些神经系统疾病，如被统称为tau病变的疾病，以及由细胞毒性α-突触核蛋白淀粉生成所特征化的疾病。本发明还涉及利用这些新化合物制备对治疗此类淀粉样蛋白相关疾病有用的药物。本发明还涉及包括这些新化合物的药物组合物以及这些新化合物的制备方法。
• Chemoselective Reactions of Tellurium Tetraethoxide towards Thioamides and Amides
  作者：Kazushi Omote、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.67.1759

  日期：1994.6

  Tellurium tetraethoxide reacts with primary thioamides at room temperature, forming nitriles in high yields. On the other hand, the reactions with amides are largely temperature-dependent, giving predominantly esters at 80 °C and nitriles at a higher temperature. Similarly, tellurium tetraethoxide readily induces the C–N bond cleavage of ureas to give carbamates and amines.

  四乙氧基碲在室温下与伯硫酰胺反应，高效生成腈。另一方面，四乙氧基碲与酰胺的反应很大程度上依赖于温度，在80°C主要生成酯，而在更高温度下生成腈。同样，四乙氧基碲容易引发尿素中的C-N键断裂，生成氨基甲酸酯和胺。
• [EN] NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE NUCLEOSIDE PHOSPHONATE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIH
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005079812A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to a method of treating HIV infections by administering a nucleoside phosphonate derivative represented by formula (I).

  本发明涉及通过给予由式(I)表示的核苷酸膦酸衍生物来治疗HIV感染的方法。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2013173254A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is directed to novel bicyclic compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. Novel bicyclic compounds disclosed herein include quinazolines and quinolines.

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。

表征谱图