碘代环戊烷 | 1556-18-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘代环戊烷
• 中文别名: 环戊基碘；碘环戊烷
• 英文名称: cyclopentyl iodide
• 英文别名: iodocyclopentane；1-iodocyclopentane；cyclopentane iodide
• CAS: 1556-18-9
• 化学式: C₅H₉I
• 分子量: 196.031
• InChiKey: PCEBAZIVZVIQEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166.5°C
• 沸点：
  77 °C45 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.695 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  125 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应。请避免接触氧化剂和光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903890090
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封存放于阴凉、干燥处，并确保工作环境有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

制备方法

制法: 使用环戊醇(2)43g（0.5mol）、57%的氢碘酸200mL，按照2-碘丙烷的操作步骤进行反应，得到粗品碘代环戊烷(1)89g。收率为91%，纯品的沸点为58℃/2.9kPa。

合成制备方法

制法: 使用环戊醇(2)43g（0.5mol）、57%的氢碘酸200mL，按照2-碘丙烷的操作步骤进行反应，得到粗品碘代环戊烷(1)89g。收率为91%，纯品的沸点为58℃/2.9kPa。[1]

用途简介

（此处为空内容）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代环戊烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 以69%的产率得到tert-butyl 1-cyclopentyl-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/117692

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl tosylate 生成 碘代环戊烷
  参考文献：
  名称：

  碘化镁与甲苯磺酸盐的反应

  摘要：

  MgI 2与甲苯磺酸酯的反应可得到高产率的烷基碘。取决于原料的结构，机理是S N 1或S N 2；在某些情况下，观察到消除产物。

  DOI：

  10.1039/c3973000821b
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl-N-(2-phenylallyl)-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 二(三叔丁基膦)钯 、 碘代环戊烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以40%的产率得到(Z)-3-benzylidene-5-phenyl-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  以烷基碘化物为氢化物的钯催化1,6-烯炔的环异构化：实验和计算研究相结合

  摘要：

  已经开发了使用烷基碘作为氢化物源的钯催化的1,6-炔烃的环异构化。该方法不希望的匝数β烷基碘的-hydride消除成战略优势，有效地引起二氢-2（1 H ^） -酮和四含有具有优良的化疗和区域选择性环外双键hydropyridines。实验和计算研究支持涉及通过β-氢化物消除/氢化钯（II）迁移插入进行氢化物转移的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900554

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Glucopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050209166A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Glucopyranosyl-substituted benzene derivatives of general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined herein and the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中R1至R6基团以及R7a、R7b、R7c在此定义，并且其互变异构体、立体异构体、混合物及盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• [DE] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES, DRUGS CONTAINING SAID COMPOUNDS, THE USE THEREOF AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR UN GLUCOPYRANOSYLE,, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005092877A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Glucopyranosyl-substituierte Benzol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R6 sowie R7a, R7b, R7c gemäss Anspruch 1 definiert sind, einschliesslich deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze. Die erfindungsgemässe Verbindungen sind geeignet zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen.

  通用式(I)的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中残基R1至R6以及R7a、R7b、R7c如权利要求1所定义，包括它们的互变异构体、立体异构体、混合物和盐。这些化合物适用于治疗代谢疾病。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• A transition-metal-free Heck-type reaction between alkenes and alkyl iodides enabled by light in water
  作者：Wenbo Liu、Lu Li、Zhengwang Chen、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c5ob00515a

  日期：——

  A transition-metal-free coupling protocol between various alkenes and non-activated alkyl iodides has been developed by using photoenergy in water for the first time. Under UV irradiation and basic aqueous conditions, various alkenes efficiently couple with a wide range of non-activated alkyl iodides. A tentative mechanism, which involves an atom transfer radical addition process, for the coupling

  首次通过在水中使用光能，开发了各种烯烃与未活化烷基碘之间的无过渡金属偶联方案。在紫外线辐射和碱性水溶液条件下，各种烯烃与各种未活化的烷基碘有效地偶联。提出了一种涉及原子转移自由基加成过程的偶合机理。

表征谱图